182152

Номер патента: 498295

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 207/32

Метки: алкилпроизводных, пиррола

...кислотой, отделяют органический слой, экстрагируюг водный слой эфирам, объединенные органический слой и экстракт последова.25 тельно промывают водой, 5,-ным воднымраствором соды, опять водой и высушивают хлористым кальцием. Растворители удаляют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, смешивают остаток с 100 мл абсолют ного эфира, помещают в трехгорлую колбу,498295 ИК-спектр (ИР, тонкие жидкие пленки), сл 1-: 3095, 3025, 1645, 990 и 925 (С= С и СН конечной винильной группы); 1285 (С - Х); 1480 (С=С пиррольного кольца);10 710 (неплоские деформационные колебаниясвязи СН при С=С); 3110 (СН).Вычислено 9. 1 ЧСКг 62 С 1 гНцСП 6 26 15 88 1,0750 124 - 126/1 1,5323 98 д.Хлотциклогексил Цпклопептпл Циклогекспл Бутил 6,19 Алли.т...

Номер патента: 630256

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров

...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 16134

Опубликовано: 31.07.1930

Авторы: Благовещенский, Зайковский, Лукашев, Хакин

МПК: C01B 9/00, C01F 7/56

Метки: алюминия, других, металлов, хлористого, хлористых

...6 уровня и камера 10 и сосуд 13 - известными поплавковыми запорными клапанами 14 и 17; последние могут подниматься и опускаться, например, на рейках 15 и 18 для уста- новки уровнейв камере 10 и сосуде 13, , а следовательно, и емкости камер, вследствие О БРТ: 11 И Лукашева, Г, В. Благовещенског кабря 1928 года (заяв. свид, М 37108 30 года. Действие патента распростра июля 1930 года. чего клапаны и тдам 16 и 19 гиДля поддержанитевся установка обоппаровых рубашек,почертеже,Устройство действует следугощим образом.Растворы сульфатов и хлористого кальциянаполняют камеру, 10 и сосуд 13 до уста-новленных уровней, определяемых необходимыми количествами взаимодействующих растворов и автоматически отсекаемых поплавковыми клапанами 14 и 17,...

Номер патента: 175509

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Камак, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/50

Метки: а-хлорэтилфенилсульфидом, взаимодействию, диал, диалкил, диарил)-а, диарил)-хлорфосфины, киль, меркаптофенил, новпредлагаемый, окисей, отличается, подвергают, тем, тиоокисей, фосфи, этил

...самопроизвольно поднимается от 20 до 35 С. смесь перемешивают 1перегонке полученной рделено 10,1 г (56,5%) ф162,5 С (1 лл рт. ст.); иМК, найдено 70,76; МНайдено, %. С 59,1Р 11,84; 12,22.Вычислено, %: С 5Выделенная фракц(С 2 Н-) 2 Р СН ЯСН;11ОСН,Примерэт ил-а-меца В аналогичных с вышеописанным примеромусловиях получают 19,6 г сырого продукта присоединения а-хлорэтилфенилсульфида к диэтилхлорфосфину. В него пропускают серо водород до полного насыщения, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. Повторной разгонкой полученной реакционной смеси выделено 9 г (53%) фракции с т. кип. 165 - 166 С (0,5 .цл рт. ст.) 2 п 1,6102; Ф 0, 1,1354; МК р найдено 78,96;МКо вычислено 78,1Анализ для С.93Пример 3, Синтез тиоо киси...