Способ осаждения полуторных окислов в почвенных вытяжках
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Цап и С. М. Б ОСАЖДЕНИЯ ПОЛУТОРНЫХ ОКИСЛОВ В ПОЧВЕННЫХ ВЫТЯЖКАХ Заявлено 10 марта 1962 г. за769052/30-15 омитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССОпубликовано состава почвы обычно применяется мет именением ацетата аммония и аммиака. рядом недостатков. При неточном доз я рН раствора возможно растворение ос садок полуторных окислов при определенн ть в плохо фильтрующийся коллоидный миаком с примесью карбоната аммония щелочноземельных и других катионов. го изобретения является применение в лентетрамина (уротропина) при осажден чвенных вытяжках, которые получают пр ы с карбонатами натрия и калия и рас слоте. Это позволяет получать быстро от ьтрующиеся осадки гидроокиси и тем самод двойОднако ировании адка гидых услораствор.в осадок качестве ии полу- и сплав- творении стаиваюым упроочвенных вытяжек и бом производят сле 2 г сплавляют с 12 соляной кислоте, а в ванием. Осадок на дя объем фильтрата а добавляют еще 50 появления легкой му соляной кислотой до При определении ного осаждения с пр этот метод обладает аммиака и повышени роокиси алюминия, о виях может переходи При пользовании ам выпадают карбонаты Предметом данно осадителя гексамети торных окислов в по лении образцов почв сплава в соляной ки щиеся и хорошо фил щают процесс. Приготовление п лов описанным спосо Образец, почвы в Сплав растворяют в ту отделяют фильтро рованной водой, дово К 50 мл фильтрат раствор аммиака до подкисляют 10%-ной нагревают до 80 - 90ллетене изобретений24 за 1962 г осаждение полуторных окисдующим образом, г карбоната натрия и калия ыпавшую кремниевую кислофильтре промывают дистилли до 250 мл, мл воды и по каплям 25%-ный ти (рН =4,7). Затем раствор исчезновения мути (рН=2) и1523 бО К горячему раствору добавляют 10 мл 10%-ного водного раствора уротропина, перемешивают и отстаивают 8 - 10 мин (рН=6,5). Затем прозрачную жидкость фильтруют, Осадок также переносят на фильтр и промывают 0,5%-ным раствором уротропина до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром). Промывные воды присоединяют к основному фильтрату, Отсутствие в нем мути свидетельствует о полноте осаждения полуторных окислов. Осадок после высушивания сжигают и взвешивают.Как показали испытания, проведенные в лаборатории Украинского НИИ земледелия, предложенный осадитель обладает рядом преимуществ, так как позволяет получать хорошо фильтрующиеся гидроокиси в плотной форме, которые обладают малой адсорбционной способностью В связи с этим устраняется необходимость в многократном переосаждении осадков. Сокращается процесс фильтрования и промывки осадка гидроокиси, что способствует резкому повышению производительности труда аналитика. Предмет изобретения Составитель Н. Гальпер Корректор Н, В. 1 Цербакова Редактор Н. И. Мосин Техред Т, П. Курилко Подп. к печ. 30/Х 1-62 г. Формат бум, 70 Х 108/и Зак. 1163 Тираж 450 ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Москва Центр М. Черкасский перОбъем 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд, 2/6. Зак. 10/56 Типография, пр. Сапунова, 2,Способ осаждения полуторных окислов в почвенных вытяжках, получаемых при сплавлении образцов, почвы скарбонатами натрия и калия и растворении сплава в соляной кислоте, отлич ающийся тем, что, с целью получения быстрого отстаивающихся и хорошо фильтрующихся осадков гидроокисей, а также упрощения процесса, в качестве осадителя применяют гексаметилентетрамин (уротропин),
СмотретьЗаявка
769052, 10.03.1962
Цап М. Л, Юник С. М
МПК / Метки
МПК: G01N 31/02
Метки: вытяжках, окислов, осаждения, полуторных, почвенных
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-152360-sposob-osazhdeniya-polutornykh-okislov-v-pochvennykh-vytyazhkakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ осаждения полуторных окислов в почвенных вытяжках</a>
Способ получения карбостирил-или-3, 4дигидрокарбостирил производных
Номер патента: 670219
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Казуюки, Каору, Сигехару, Сиро
МПК: A61K 31/4704, C07D 215/20
Метки: 4дигидрокарбостирил, карбостирил-или-3, производных
...-этил- -метоксикарбостирилхлоргидрата. П р и м е р 1.09. 2,6 г 5-(1-окси- -2-.изопропиламино-этил-окси,4- -дигидрокарбостирила растворяют в 30 мл воды и к раствору добавляют 0,45 г боргидрида натрия. Затем к раствору при охлаждении льдом и перемешиваяии в течение 1 ч прибавляют по каплям 1,3 г диметилсульфата, Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 40-50 С и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой и высушивают, а затем в хлороформный экстракт пропускают газообразный хлористый водород, Высадившиеся кристаллы перекристаллизовывают из, этанола и получают 2,2 г вещества с т.пл. 206- 208 С (с разложением). Полученный продукт идентиФицирован ЯМР и ИК спектральными и элементным анализами как...
Способ получения сесквитерпеновых производных или их солей
Номер патента: 1056901
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Васеи, Есимаса, Масано, Такетоси, Хироцугу, Ясуо
МПК: A61K 31/343, A61P 13/12, A61P 17/00, A61P 29/00, A61P 35/00, A61P 37/00, A61P 37/08, C07D 307/94, C07D 493/02
Метки: производных, сесквитерпеновых, солей
...или агентов.Терапевтические агенты. Полученные сесквитерпеновые производные ,общей формулы (1) и их соли являются полезными как препараты длялечения нефрита, В этом случае их вводят в фармацевтические рецептуры вместе с обычными Фармацевтическими приемлемыми носителями, которымиявляются, например, разбавители или экципиенты, такие как наполнители,расширители, связующие, смачивающиеагенты, деэинтеграторы, поверхностно-активные агенты и смазки, которые обычно применяют для приготовления лекарств, зависящих от способа введения единичных форм дозы.Для лечения могут быть выбраныв соответствии с целью лечения раз личные формы дозы испособы введения лекарства как средства лечениянефрита, Типичныи формами дозы являются таблетки, пилюли,...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Способ получения фосфорных удобрений
Номер патента: 366177
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C05B 11/08
...+Одновременно с экстракццейходит разложение фторапатцт366177 Предмет изобретения Составитель Т. ДокшинаТехред 3. Тараненко Корректоры: Т. Журавлеваи В. Жолудева Редактор Л. Народная Заказ 745/11 Изд,162Тираж 467 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 3Преципитат магния принят в уравнении реакции условно, осаждение магниевых солейосуществляется в виде смеси гидрата и фосфата магния, соотношение между которымиопределяется степенью извлечения Р,Оз в 5растворе.Полученный обогащенный фосфорит содержит МдО менее 7% от РзОз и пригоден к переработке на экстракционную фосфорную кислоту и на удобрения имеющимися промышленными методами.Опыты...
Способ комплексонометрического титрования кальция
Номер патента: 599211
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Казак, Лебедев, Яворская
МПК: G01N 31/16
Метки: кальция, комплексонометрического, титрования
...добавляют к калькону в процессе приготовления ин- . дикатора.Например, 0,54 г калькона растворяют в 5 мл концентрированного раствора аммиака (25-27-ного) в мерной колбе емкостью 100 мл. В раствор добавляют 0,27 г метанилового желтого) разбавляют 50 мл этилового спирта и доводят до метки водой.Приготовленный таким образом раствор индикатора устойчив не менее 2 недель.П р и м е р 1. Методика определения кальция в воде.К аликвотной части исследуемой воды прибавляют 5 мл трнэтаноламина,36 Диспер( 80 094 0260 0,745 1,090 Стандартное отклонение отдельного результата,Х(1;10), 30 мл буферного раствора (щелочно-боратного, рН 12,3-12,5), разбавляют, если надо, водой до 100150 .мл и прибавляют 5-7 капель приготовленного раствора индикатора....
Предыдущий патент: Устройство для раздачи кормов в рыбоводных прудах
Следующий патент: Гидравлический привод для газовпускных клапанов свободно поршневых двигателей, работающих на газе
Случайный патент: Устройство для измерения линейной плотности волокнистой ленты