Способ получения дубильного экстракта

Номер патента: 255220

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Бабкина, Гайдаш, Коробанов, Мефодьев, Миткевич, Шахова

МПК: C01F 11/00

Метки: кальция, пищевой, поваренной, соли, хлористого

...жид кости аммиачно-содового прозводства путемсе осветлспя 1 упарив 1 лия, отл 1 чаюц 11 йся тем, что, с целью предупреждения образования гипсовых инкрустаций греющих поверхностей выпарных аппаратов, дистцллерцую жид кость смешивают с упаренным ра:твором хлористого кальция в соотношении, обеспечивающем поддержание концентрации хлористого кальция в смешанном растворе в процессе выпаривания 30 - 45%, предпочтительно зо 37 - 40% Известен способ получения хлористого кальция и пищевой поваренной соли из дистиллсрной жидкости аммиачно-содового произвол,ства путем се осветления и упаривания.Для,предупреждения образования гипсовых инкрустаций греющих поверхностей выпарц 1,х аппаратов предлагается дистиллерную ж:лкость смешивать с упаренным...

Номер патента: 1010055

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Кашников, Мартыненко, Попов

МПК: C07C 87/14

Метки: выделения, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, кристаллических, солей

...отделяют товарную соль от маточного раствора. Маточный раствор в емкости 4 смешивают с дикарбоновой кислотой и полученную суспензию направляют на центрифугу 5, где отделяют смесь соли и дикарбоновой кис3 10100 лоты, затем кристаллырастворяют в чистой воде в, емкости 6 и направляют в реактор 1, где после добавления раствора гексаметилендиамина в эквимолярном соотношении получают б раствор соли с рН 7,7, Полученный маточный раствор выводят из схемы на сжигание или на угольную очистку.П р и м е р 1. В реактор 1 (фиг. 2) загружают в эквимолярных 16 соотношениях ГИД 38,4 кг; себациновую кислоту 66,61 кг и воду в количестве 700 кг. Реакцию солеобразования проводят при 80 ф С. После,цостижения рН раствора 7,7 смесь выдерживают в реакторе...

Номер патента: 564814

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/573, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...х хлор; ли В,е сигруп оксигруппа, и , если В 2 слиВ, -а или,ты или ди - или трикв виде растворимой вВз - окси .положении 1,2отличающийсяобщей формулы п 2 цб(=0 К г О указано вьпце, связь в положепи 1,2 одинарнаяили двойная, обрабатывают гдлоидом, хлорцоватистой или бромноватистой кислотой с последующим выделением целевого продукта.Исходный стеронд обычно растворяют в соответствующем растворителе, например эфире (тетрагидрофуран или диок сан), хлорированном углеводороде (хлористый метилец или хлороформ) иликетоне (ацетон).Хлорновдтистую или бромноватистую кислотуцелесообразно получать в самой реакционной сме.си, например из й - бром или й хлорамидов, й-бром или й . хлор . имиддв, таких, как й-хлорсукцинимид или й . бромацетамид, и...

Номер патента: 143963

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брунс, Губерниев, Засыпкина, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг, Яхонтова

МПК: C12P 37/00

Метки: chrysogenum, pemcillium, аминопенициллановой, выделения, глубинной, жидкости, кислоты, кристаллической, культуральной, микроорганизма, натриевой, получающейся, соли, ферментации

...натриевой соли 6-аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма Реп 1 с 1111 цгп с 11 гузодепцп 1, о т л ич а ющ ий с я тем, что, с целью выделения вышеуказанного препарата в кристаллическом виде, 6-аминопенициллановую кислоту, находящуюся в нативном растворе, экстрагируют при кислоте рН в органическую фазу с помощью переносчиков-сульфонатов жирного или ароматического ряда, реэкстрагируют при щелочных рН в водную фазу, а водный рсэкстракт упаривают, полученный осадок обрабатывают этиловым спиртом, упаривают и кристаллизуют,Составитель В, А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор М. И. КозловаПодп. к печ. 23.1-62 гЗак, 249 Формат бум....

Номер патента: 591146

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: C07D 337/14

Метки: соединений, солей, трициклических

...и кипятят 20 час. Реакционную смесь выливают в воду и прибавляютбензол. Органическую фазу промывают последоватеньно насыщенным водным растворомбикарбоната натрия и водой, высушиваютсульфатом магния и упаривают при вакууме,.Полученный не очищенный 32- 4 (2-хлор8 фгор,11-дигидррдибензоб, Цтиепинил)-1 пиперазинил-этил-оксазолидинон переводят обработкой с малеиновойкислотой в соответствующий малеат; т.пл.о164-166 С.50 Применяемый в качестве исходного 1-(2 хлор-фтор, 1 1-дигидродибенэоЯтиепинил)-пипераэин можно получить следующим образом.К раствору 214 г гидроокиси калия в55 2 л воды прибавляют в атмосфере азота при:. 50 С 122 г 4 фтор-(тиофенола) и перемешивают 15 мин, После прибавления 3,0 г медного порошка и 269 г 5-хлор 60 ь...