Патенты опубликованные 07.11.1982

Номер патента: 971781

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Кочкин, Павленко

МПК: B67C 1/16

Метки: машин, моечных, носитель, стеклянной, тары

...и шприцевании внутренней и наружной поверхности направленными под давлением струями подогретых щелочных и водных растворов. При расположении моющей тары в универсальном носителе горлышком вверх, она также устойчива, так как удерживается за венчик закрепленными и подпружиненными планками 4 и фиксируется опорами 11 и 12 по торцовой кольцевой поверхности тары 5. Расстояние по высоте между нижней 10 и 9 и верхней 1 и 2 парами прямолинейных направляющих определяется максимальными размерами венчика моющей тары 5. Ширина между внутренними торцами верхней пары прямолинейных направляющих 1 и 2 соответствует с зазором максимальному наружному диаметру шейки горловины тары 5, а между нижними прямолинейными направляющими 9 и 10 и опорами 11 и 12 -...

Номер патента: 971782

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Тазов

МПК: B67D 5/54

Метки: емкостей, опорожнения

...съема днищем, имеющим паз, соответствующий форме нижней части корпуса, а уплотнительная манжета расположена на дне паза.На чертеже показано устройство для опорожнения емкостей.Устройство включает трубку 1 для под вода сжатого воздуха, трубку 2 для отводажидкости, корпус 3, уплотнительную манжету 4 из эластичного материала, днище 5, установленное с возможностью съема и выполненное с замкнутым пазом 6, соответствующим форме нижней части корпуса 3, Уплотнительная манжета 4 выполнена по форме паза 6 и установлена на дно паза.Устройство работает следующим образом.На днище 5 устанавливают подлежащую опорожнению емкость 7.Удаляют проб ку и опускают конец шланга 8 через горловину в емкость 7. Далее емкость 7 накрывают корпусом 3 так,...

Номер патента: 971783

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Вольперт

МПК: B68F 1/00

Метки: ботана, изделия, кожгалантерейного, формования

...съемными.На фиг 1 схематически показано устройство, общий вид, разрез; на фиг. 2 то же, вид сверху и возможный вариант установки формующих элементов, например 20 быстросъемных пуансонов.Устройство содержит рамочный каркас 1,на котором закреплен стол в виде неподвиж ной плиты 2 и подвижной плиты 3 с гнездами 4, В гнездах 4 закреплены формующиеэлементы (пуансоны) 5, снабженные электронагревательными элементами. Подвижная плита 3 связана с пневмоприводом 6. Для ориентации ботана 7 на плитах 2 и 3 закреплены штифтовые упоры 8.Количество пуансонов и размещение их в тех или иных гнездах плит стола определяется номенклатурой изделий, выпускаемых на потоке.Пример расположения пуансонов при выпуске изделий на многоассортиментном потоке...

Номер патента: 971784

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Стяжкин, Хворостин

МПК: C01B 7/00

Метки: водных, двуокиси, растворах, хлора

...оптическую плотность обработанного реагентом раствора 15 при 260 и 292 нм.В табл. 1 приведены величины молярного погашения (с,) ионов С 102 и С 0 , определенные при 20+3 С с дистиллированной водой в качестве раствора сравнения приЛ= = 260 и 292 нм.20Концентрации двуокиси хлора и хлора в анализируемом растворе определяют по уравнениям 3 и 6260 260 260= (Ссео Есаг +Ссео"эссо)) (3) 25292 292Р = (Ссео лисео +Ссеогсео ) е (4)Сдо = 1,718 АМсеогСсео-; (5) Точность анализа по предлагаемому способу по сравнению со способом прототип повышается более, чем в 2 раза.Пример 1. Из производственных отбельных растворов Котласского ЦБК, содержащих 5 г/л С 02 и 0,8 г/л С 12 отбирают 10 млпробы и вводят в мерную колбу на 100 мл,заполненную на 2/3 0,1...

Номер патента: 971785

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Дьяченко, Протопопов, Рудковский, Рыков, Сизов, Соломина, Старовойтов, Хардин

МПК: C01B 17/45

Метки: серы, четырехфтористой

...натрия и 200 мл сухого ацетонитрила. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 сут. Синтез Я осуществляют аналогично примеру 1. Выход ЬГ 4 (22,8 г) 97,5%. Содержание хлора в ЯГ 4 0,7%. Хлор в продуктах фторирования отсутствует.Пример 3. Аналогично примеру 1 в стеклянную колбу загружают 113 г фтористого натрия и 200 мл сухого ацетонитрила, Смесь выдерживают при комнатной температуре Данный способ синтеза Я основывается на взаимодействии ЧаГ и С 1 г по схемеЗЯСг + 4 аГ - ЬГ 4 + ЬгС 1 г + 41 ЧаС. 10 15 20 25 Зо З 5 40 45 50 55 5 сут. Синтез ЯГ осуществляют аналогично примеру 1, Выход Я,(22,9 г) 98,0%. Содержание хлора в ЮЧ 0,7%, Хлор в продуктах фторирования отсутствует.Синтезированная указанным способом ЯГ 4 представляет в...

Номер патента: 971786

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Епифанов, Лобова, Соловьев, Хувес

МПК: C01B 17/90

Метки: денитрации, кислоты, концентрированной, серной

...4 раза. Кроме того, упрощается сам процесс денитрации серной кислоты, так как устраняется стадия продувки кислоты инертным газом или воздухом,Г 1 ри осуществлении предлагаемого способа расход муравьиной кислоты составляет 10 - 15 г на 1 г восстанавливаемых окислов азота. Меньшее 10 г количество муравьиной кислоты нежелательно, так как это может привести к более высокому, чем 6 - 8 г, расходу сульфата двухвалентного железа, что неизбежно сказывается на ухудшении качества серной кислоты, Большее 15 г количество муравьиной кислоты нецелесообразно, так как приводит к излишнему ее расходу без существенного улучшения качественных показателей процесса (см. табл. 2, примеры 1 и 5, предлагаемый способ).Расход сульфата двухвалентного железа...

Номер патента: 971787

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Антипов, Владыко, Гринберг, Дерновский, Егурнов, Ефремов, Фетисов

МПК: C01B 19/00

Метки: селеноводорода

...синтеза.Расширение интервала температур замораживания выше 25 С приводит к заметному понижению выхода и уменьшению эффективности фильтрации, а ниже (-40 С) - к замерзанию селеноводорода.При температуре взаимодействия ниже580 С и выше 640 С выход селеноводорода снижается за счет разложения на исходные компоненты.3 97Пример 1. В реактор из нержавеющей стали заГружают 3 кг селена о.с.ч., помещают реактор в трубчатую печь и нагревают до 610 С. Через расплавленньй селен барботируют предварительно очищенный водород в количестве 334 л. Продукты реакции после прохождения реакционной зоны быстро охлаждают до 25 С, фильтруют на фильтрующих тканях Петрянова и направляют в конденсатор, охлаждаемый жидким азотом. После заполнения конденсатора...

Номер патента: 971788

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бинштейн, Гайдабура, Гарькун, Горшков, Зинюк, Изотов, Луценко, Овечкин, Палий, Саркиц, Фомина, Черненко, Шляпинтох

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...и сушат.Прн получении конденсированных ФосФатов кристаллы дополнительно прокаливают с целью дегидратации. Далеепродукт измельчают,Поток экстракционной фосфорнойкислоты (ЭФК), содержащий, : Гд О22,8, Сао 1,2, ЯО 0,3, Фтор 1,1,РеО 0,37, А 1 О 0,12,. с расходом 35 т/ч разделяют йа два потока. Впервый реактор подают 2 т/ч экстракционной Фосфорной кислоты и 0,81 тсоды в час. Суспензия со значениемрН около 9 перетекает.из первогореактора во второй по нижнему перетоку. Туда же подают 3 т экстракционной фосфорной кислоты в час. Иэвторого реактора суспензия с величиной рН 4,4 по переливной линии сливается в бак-накопитель, откуда насосом качается на пресс-фильтрпри 90 С.Средняя производительность фильтрации по жидкой фазе до момента заполнения...

Номер патента: 971789

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Александровская, Ахмина, Белоцерковский, Бойкова, Дашковский, Проскуряков, Рябов, Цыганов, Чубарова

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, гранулированного, угля

...карбонизуют в инертной атмосфере при 400-800 С и активируют парогазовым методом при 850-950 ОС.П р и м е р 1. Смешивают гидролизный лигнин (80 мас.Ъ) и малозольный концентрат сланца (20 мас,Ъ) с содержанием. органической части 88. Массу с влажностью 50 формуют на шнековом грануляторе с диаметром фильер 4 мм, Гранулы сушат при 110 С до остаточной влажности 10- 15, карбонизуют во вращающейся барабанной печи при 60 ООС 1 ч и активируют водяным паром при 900 С до величины обгара 35 и 42.Сравнительные данные, характеризующие пористую структуру гранулированного активированного угля, полученного известным и предложенным способом, приведены в табл. 1.Обгар определяют по изменению кажущейся плотности образцов 1 суммарный объем пор оценивают по...

Номер патента: 971790

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Айзенберг, Вилесов, Дяминов, Калько, Момот

МПК: C01B 31/16

Метки: паров, поглощения, ртути, сорбента

...угля, насыщенную сероводородом, пропускают газовую смесь с относительной влажностью 98, содержащую 2 сернистого ангидрида, остальное азот. Температура газовой смеси - 95 С. По достижении привеса 1,56 г .навески угля 40 подачу газовой смеси прекращают,Приготовленный адсорбент испытывают на эффективность улавливания паров ртути. После достижения на выходе из адсорбента ПДК поглощение 45 ртути прекращают. В результате взвешивания адсорбента определено, что адсорбент поглощает 2 г ртути.П р и м е р 2. Через 20-граммовую .навеску угля БАУ пропускают га О зовую смесь, содержащую 1,0 сероводорода, остальное азот. Температура смеси 20 С. По достижении насыщения угля сероводородом подачу газовой смеси прекращают. 55Затем через навеску угля,...

Номер патента: 971791

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Арифметова, Варламов, Иващенко, Плетнев

МПК: C01B 33/22, C01B 33/24

Метки: диопсида, синтеза, состав

...0 эированные магнезиальные породы Виш(серпентин 39,12 2,27 6,80 1,72 36,34 0,15 0,07 0,17 - 12,9 99,54 Фосфогипс 0,12 0,12 0,1 31,90 0,1647,26 0,04 0,06 - 19,4 98,86 ления п = 1,69 и пр = 1,66, линиидифракции на рентгенограмме 2,98, 25 323, 2 941.Такой синтезированный диопсид используется в керамическом производстве. ПредлОженный для синтеза диопсида состав по сравнению с известнымпозволяет снизить температуру синтеза до 900-9500 С эа счет использованияреакционно активных компонентов иупростить технологический процесс 35 за счет исключения помола исходныхкомпонентов, так как используютсятонкодисперсные отходы проьишленности: магнеэиальные с удельной поверхностью 2000-2500 смог и фосфо гипс с удельной поверхностью 30003500 см/г, При...

Номер патента: 971792

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Безгубенко, Куликов, Марголин, Парадовская, Первых

МПК: C01C 1/02

Метки: аммиака, водного, квалификации, реактивной

...никеля, титана икобальта.В последующее затем время химический состав аммиака водного осч17-4 после обработки нержавсталевыхпластин не изменяется. Корроэионногодействия водного аммиака осч 14-4на поверхность нержавстали большене наблюдается, чему способствует образование защитной пленки на поверхности стали, образующейся под действием водного аммиака с высокой степенью чистоты, (осч 17-4) при определенных условиях концентрации итемпературы.Результаты анализа аммиака, в котором находилась пластина из сталиХ 18 Н 10 Т Са = 5 10- 6.10 6, Й =1 10 ь - 5:10 7 , Т = 1 10 остальные примеси в соответствии с техническими условиями.Предложенный способпозволяет увеличить производительность производствааммиака в 5-6 раз,обезопасить процесс.Формула...

Номер патента: 971793

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Артемьева, Выродова, Морозова

МПК: C01D 1/00, G01N 1/28

Метки: калия

...5 нейтрализуют исходный раствор оксидом цинка, обрабатывают формальдегидом, доводят оксидом цинка дорН 5,4-6,8 и Фильтруют,В результате реакции нейтрализа ции органических кислот образуется в основном уксуснокислый цинк, так. как в растворе преобладает уксусная кислота 15СИ,СООН ЬО=СН,СООУ+ Н.о Наличие уксуснокислого цинка приводит к получению наиболве воспроизводимых результатов, Уксуснокислый цинк играет роль буферного вещества при измерении рК растворов в присутствии примесей.для исключения влияния ионов аммония используется реакция взаимодействия их с Формальдегидом, в результате которой образуется гекса,метилентетрамин 4 йН, т 6 Н-СНО = СИ )(ЭМ 44 Н + 6 Н 2 О при этом ионы аммония находятся всвязанном состоянии и не...

Номер патента: 971794

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Дзюбо, Иванов

МПК: C02F 3/00

Метки: биохимической, вод, высококонцентрированных, сточных

...10ила из регенератора 7 в аэротенк второй ступени 4 для отвода активногоила из вторичного отстойника 3 в регенератор 7 предусмотрен отводящийтрубопровод 11, для отвода активного ила из третичного отстойника 5в регенератор 7 предусмотрен трубопровод 12, для обработки избыточногоактивного ила предусмотрен аэробныйминерализатор 13 избыточного актив -ного ила, для отвода избыточногоактивного ила из третичного отстойника 5 и конечного отстойника б имеются отводящие трубопроводы 14 и 15,соответственно, отвод минерализованного ила из установки осуществляется по трубопроводу 16.Установка работает следующим образом,Исходна я сточная вода по трубопроводу подается в аэротенк первойступени 2, где происходит ее аэрирование в смеси с...

Номер патента: 971795

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Поляков, Рябенко, Шалумов

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, окиси

...хрома на уровне 110 мас .Кроме того, жидкая фаза после отгонки под вакуумом содержит бутиловыйспирт с 5 примесей воды, которыйне может быть использован для повторного синтеза алкоголята алюминия идолжен подвергаться дополнительнойосушке.Проведение гидролиза вторичногобутилата алюминия при его мольном 65 соотношении к воде 1 г 2,6 с последую щей термообработкой хотя и обеспечивает получение окиси алюминия с близкими параметрами, но приводит к неоправданным потерям как окиси алюминия (15), так и в:оричного бутилового спирта (20), что снижает экономическую эффективность процесса.П р и м е р 1. При комнатной температуре в колбу из кварца к 246 г вторичного бутилата алкминня при перемешивании и комнатной температуре добавляют 51 мл воды...

Номер патента: 971796

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Артемьев, Беляев, Блинкин, Гончаров, Жолобова, Кропотин, Миюсов, Савченко, Чернобук

МПК: C01F 7/14

Метки: декомпозер

...7, рамы 8, коллекторы 9штуцера 10, перфорированные шланги 11, штыри-держатели 12 и центральные воздушные трубы 13,Корпус 1 декомпозера снабжен бетонной футеровкой 2. Внутри декомпозера по центру расположен аэролифт3. Крепление аэролифта 3 к крышке 4осуществляется тягами 5 и для предотврацения колебаний крепится краспорной раме б, на которой монтируются два диспергатора 7. Диспергатор 7 состоит из рамы 8, изготовленной из трубы, внутри рамы 8 приварен коллектор 9 со штуцерами 10для подвора воздуха в резиновыешланги 11. На раме 8 приварены глухие штыри-держатели. 12. Между рамой8 и коллектором 9 укреплены резиновые перфорированные шланги 11. Подача воздуха в коллекторы 9 осуществляется по центральным воздушнымтрубам 13.Декомпоэер...

Номер патента: 971797

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Веревкин, Гильберт, Денисов, Коптюг, Крысин, Торгов, Шалин, Яхина, Яценко

МПК: C01G 1/00

Метки: металлов, экстракции

...поэкстракции металлов полиалкилбенэолами. ных свойств молекулы экстрагента,о чем свидетельствует уменьшениепотенциалов иониэации в ряду бенэол - толуол - ксилолы - триметилбенэолы - тетраметилбензолы - пентаметилбензол - гексаметилбензол.Образование в органической фазе более прочных Х -комплексов металловявляется причиной повьыенной экстракционной способности не применявшихся ранее алкилпроизводных бензола 10с числом алкильных заместителей 4-6.Это в свою очередь позволяет в рядеслучаев снизить концентрацию сернойкислоты до содержаний, необходимыхдля предотвращения гидролиза галогенидов металлов. Состав органической Фазы д Г,Состав водной фазы 10 И Ву 10 И НБО 4 + 0,002 М КВг + 4 3,6 М ПЭБ в СНС 1 80,0 0,5 М ГМБ в СНС 1 72,0 0,5 И ГЭБ...

Номер патента: 971798

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ахметшин, Ларькова

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, присутствии, совместном, цинка

...участок С отвечает осаждению цинка. Начало и окончание каждого из этих процессов четко фиксируется на кривой титрования, чтопозволяет определять двухвалентнуюмедь и цинк при их совместном присутствии без разделения. Понижение раствора ниже рН 4 вызывает разложениедиэтилдитиокарбамата, а повышениерН выше 6 приводит к тому, что реакция между ионами 2 п и Си (1 с дизтилдитиокарбамата начинает протекать неколичественно. При концентрации бромидов в растворе меньше0,4 г-экв/л порядок взаимодействияэтих ионов с днэтилдитиокарбаматомменяется и ионы Сц (1) в качествеамперометрического индикатора дляданного определения становятся неприменимы, При увеличении концентрации выше 0,8 г-экв/л в растворе меняется механизм реакции между...

Номер патента: 971799

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Айрян, Мирзоян, Тараян

МПК: C01G 17/00

Метки: германия, спектрофотометрического

...зеленого с концентрацией 2,74 10 4 М 21Однако известный способ характеризуется сравнительно невысокой чувствительностью (с = 1,6 10), связанной с использованием двухзамещенной соли молибденовой гетеро" поликислоты в связи с высокой кислотностью раствора. Кроме того, интервал определяемых количеств герма" ния узок - 0,3-4,0 мкг/10 мл.Целью изобретения является повншение чувствительности определения. 20Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу спектрофотометрического определения германия, включающему переведение его в молибденогерманиевую гетерополикислоту, осаждение молибденогерманата малахитового зеленого в присутствии оксалата натрия, отделение полученного осадка и его растворение в ацетоне, осаждение осуществляют...

Номер патента: 971800

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бабкин, Богданов, Бражник, Копков, Майоров, Скабичевская, Степанов

МПК: C01G 33/00

Метки: извлечения, ниобия, растворов, сернокислых

...73- 76 при соэкстракциитантала и титана не более 1 и 10соответственно.Дальнейшее разделение тантала ититана осуществляют известными приемами.и м е р 1. Сернокислый раствор, содержащий, г/л: ТаО0,625;НЬ 0 8,44; Т 10, 40,6; Н 50 850;971800 Формула изобретения Составитель Г.СкабичевскаяРедактор Т;Веселова Техред А.Ач Корректор В.Зутяга Заказ 7649/5 Тираж 509ВНИИХИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ПТП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная, 4 фракции С-С, при отношении объемоворганической и водной фаз, равном1,7, в течение 10- 15 мин, Степеньизвлечения ниобия 73,3 при соэкстракции тантала и титана менее 1 и 9,3соответственно.5П р и м е. р 2. Водный...

Номер патента: 971801

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Антипов, Гаркушин, Дибиров, Трунин

МПК: C01G 39/00

Метки: бария, молибдата

...этого способа являетс ительность процесса синтеза и кий выход целевого продукта.-42,7 вес. 57,3 в молибд с.% хлоридта. овом тиглезмельта натия при лученныйот хлориллированной и 130 С ствемолибдат Пример, В платиналивают обезвоженную ую смесь 6,229 г мол рия и 7,701 г хлорида ба5 С в течение 6 мин. П ек измельчают, отмываю в натрия и бария дисти водой при 50 С и сушат и Конечный продукт в колич 8,99 г представляет собо прок ченн и и бда 64 сп до ари Таким образом лагаемого изобре личить выход мол тически до 100 и сократить время осуществление пред ения позволяет увебдата бария прако молибдату натриясинтеза,етения е1. Способ полученрия твердофазным вза соединений молибдена нагревании, о т л и тем, что, с.целью по продукта, в качестве...

Номер патента: 971802

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Годына, Ефименко, Малова, Уварова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, экстракционно-фотометрического

...сплава растворяют н азотной кислоте или смеси азотной и хлористонодородной кислот и переводят в мерную колбу, К аликвотной пробе прибавляют равный объем 4 М раствора трихлорацетата натрия, доводят рН до значения 2,8-3,2 и зкстрагируют равным объемом смеси метилбутилкетона и бензола (2:1), Бензол вводят для лучшего расслоения Фаз. Измеряют 60 оптическую плотность органической фазы при выбранной длине волны, при необходимости перед измерением экстракт фильтруют через сухой фильтр. Содержание железа определяют по ка либроночному графику, который строят,используя стандартный раствор железа (111),П р и м е р 1, При определениижелеза в бронзе ее нанеску н 0,5 грастворяют в 10 мл НАВОЗ 1:1 и 5 млНС 1 1:1 и переводят н мерную...

Номер патента: 971803

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Баутин, Ефанов, Кандалов, Межерицкий, Татиевский, Царева

МПК: C01J 49/10

Метки: железа, хлоридов

...60 сС, затем упаривают при 80 С под вакуумом 8 мм рт,ст. до плотности 1,50 г/см Упаренный раствор подкисляют соляной кислотой до кислотности 25 15 г-экв/л, вводят в него этанол в количестве 1 г (0,5 вес.%) по отношению к хлориду железа (+2) и кристаллизуют в реакторе при перемешивании со скоростью охлаждения 4,5 С/ч, охлаждая до 240 С. Полученную суспензию отжимают на фильтре, промывают хОлодным раствором соляной кислоты, затем влажный кристаллический продукт сушат в сушильном шкаФУ в токе азота, предварительно нагретого до 80."90 С. Получают 197 г кристаллического хлорида железа (+2), который анализируют согласно ТУ 6-02-609-76. Результаты анализов представлены в табл. 2.П р и м е р 5. Получают кристаллический хлорид железа (+2)...

Номер патента: 971804

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Долуб, Кесельман, Коган, Нунупаров

МПК: B01D 17/022, C02F 1/40

Метки: вод, нефтесодержащих, сепаратор

...воды 16. В корпусе 13 поме;цены перфорированныелисты 17 и 18, под которыми уложеныслОи крупе 1 ОГрану 11 ированнОЙ зернис -той загрузки 19 и 20, прижатыедвумя дополнительными листами 21 и.2. В части объема фильтра 2, заклоченного между слоям 1 крупногранул:. -рованной зернистой загрузки 19 иО, помещена мелкогранулировачнаязернистая загрузка 23,Загрузка 12 зыполсна из гранулс размерами, равньми размерам гра -нул крупногранулированной зернистой загрузки 19 и 20, Загрузки 12,19, 20 и 23 являются адсорбентами. Се а ра тор,э 1 бота т следующимобраомНефтесодержащая вда через па: -рубок 7 поступает в (.Т,пень пре;зевритель ной очистки 1, .;,эоходит череззагрузку 2 частично очищается отзагрязнений крупных. механических гримесей и...

Номер патента: 971805

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ахкозов, Каковкина, Меньших, Фридман, Шмелькин

МПК: C02F 1/12

Метки: вод, производства, смол, сточных, эпоксидных

...90-95 Ъ,П р и м е р 1. К 20 л сточнойводы производства эпоксидной смолыЭДдобавляют 20 мл азотной кислоты (й = 1,345), перемешивают иподают в сборникИз сборника водапоступает на сушку в распылительнуюсушилку через Форсунку внешнего смешения. Воздух для распыления подается в Форсунку от компрессора. диаметр проходного отверстия Форсункиравен 1,5 мм. Горячий воздух стемпературой 650 С подается с помощью воздуходувки в сушильную камеруснизу, навстречу распыленному раствору. Нагрев воздуха производится вэлектрокалорифере. Высушенные частицы выносятся теплоносителем из суяильной камеры в циклон где улавливаются и высыпаются в приемник,расположенный под циклоном. Температура воздуха на выходе из сушильнойкамеры 350 С. Очищенный воздух...

Номер патента: 971806

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Фондорко

МПК: C02F 1/24, C02F 1/463

Метки: вод, сточных

...5(Ом 11 для сбора очищенной жидкости с отверстиями 12 в стенке.Устройство снабжено штуцерами 13для подачи реагентов, штуцером 14длл отвода очищаемой жидкости, штуцером 15 для сброса пены, штуцером 16рдля подвода очищаемой жидкости,. опорами 17 для установки у(.тройства наФундаме нт,Устройство длл очистки сточныхвод работает следующим образом, ЗОК электродной системе 5 попадается питание от источника постоянноготока. Обрабатываемал жидкость подается через штуцер 16 во впускную камеру 2, Проходя через отверстия 4 35решетки-успокаителя 3, стабилизированный поток обрабатываемой жидкостипопадает в межэлектродное пространство электродной системы 5, где подвергаетсл электрообработке, Одновре- щменно происходит растворение анодовс...

Номер патента: 971807

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Войтова, Егоров, Емец, Иванова, Иоган, Любченко, Орлов, Панов, Тараненко, Терещенко

МПК: C02F 1/28

Метки: воды, железа, соединений

...981 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент",. г, Ужгород, ул. Прое. тная, 4 а конных комплексов), так и посредством комплексообразования.Поглощенные ионы и коллоидные частицы железа подвергаются гидролизу в самой матрице волокна, в результате чего на волокне образуется гидроксид железа и в дальнейшем поглощение железа проходит, в основном, путем его сорбции на самом гидроксиде. Поэтому обцая емкость поглощения железа по данному способу 0,4-1,7 г О металла/г материала, т.е, может превышать значение обменной емкости волокон. Использование волокон с более высоким содерканием основных групп нецелесообразно, так как не приводит 15 к...

Номер патента: 971808

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Базаров, Пеннер

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, нефтепродуктов, нефти, сточных

...продуктов коксо- и сланцехимии (фе.иолов, непредельных и цикличных углеводородов), а также масло. и жцропсдобых ве..".еь",л:т.,р Т. Веселова Корректор Г. Огар Тираж 981 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыплй 113035; Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Зз.аз 8466/6 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 97 оуств благодаря своей микропорпстой структу ре, эктивированной частирщым содержанием в ней горючих компонентов. Насыщение горючих амит,е. -оконными летучими веществами не существенно уменьшает их сорбционные способности вотношении масел, тогда как насы;це ние маслоподобными веществами резко уменьшает возможности поглощения ими токсисп 1 ых веществ. Поэтому реализация...

Номер патента: 971809

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Попов

МПК: C02F 1/48, G05D 27/00

Метки: вод, природных, процесса, сточных

...схема системы автоматического регулирования,реали эуюшая данный способ; на фиг. 2 и 3 - графики изменения потенциала протекания, электропроводности на входе и выходе датчика.Способ осуществляется следующим образом, Контролируелтую воду подают на датчик 1 с вторичным прибором 2 для измерения по. тенциала протекания. Измеряют электропровод- ность воды на входе н выходе датчика с по. мощью кондуктометрических концентратоме ров соответственно 3 и 4. При достижении концентрации загрязняющих веществ в воде значения, вызывающего перезарядку поверхности твердого тела в датчике, электропро. водность вытекающей из датчика воды скач. ком уменьшается; сигнал с коплуктолметри.ческого концентратомера 4 поступает на логическую схему 5,...

Номер патента: 971810

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Акулов, Королев, Лазовский, Новиков

МПК: C02F 1/50

Метки: воды, двухстадийного, обеззараживания, хозяйственно-питьевой

...вели.ына рН 6,5; щелочность 0,27 мг.экв/л; окисляемость перманганатая 4.,8 мг/л О,; колититр 300; коли-индекс 3, хлороформ О,С полученным фильтратом проводят двесерии опытов. В первой серии в соответствиис предлагаемым способом в фильтрат вводятраствор лизоцима, приготовленный из кристаллического лизоцима яичного белка с мол,весом 14800, .в таком количестве, чтобы1 10 4в разллчьх пробах фильрата содержалось 0,1:5 хг/л лводима (в пересчете на су. , хое вещество) Вторая серия - контрольная, в которой в соответствии с прототипом в филь- трат вводят;шорную воду в количестве 0,5- 2,5 мг/л по хлору.Все пробы фильтрата после введения соответствующих реагентов выдерживают в пред. варительно стерилизованной таре 24 ч, а затем подвергают...