Патенты опубликованные 30.11.1974
Способ получения -хлориодпроизводных 2, 4-хиназолиндиона
Номер патента: 451699
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Дрегваль, Петрунькин, Розвага
МПК: C07D 57/48
Метки: 4-хиназолиндиона, хлориодпроизводных
...хлороформа нагревают 30 мин на водяной бане при 60 - 65 С. В процессе реакции интенсивно выделяется хлористый водород, смесь приобретает темно-красный цвет. Упаривают хлороформ в вакууме, а из твердого остатка водой отмывают хлорид калия. Получено 18,89 г вещества (1). Выход 93,7%. Проът"О йЮ енил-И- (т во вза тственно Сос.авптель Н. К Тек;ед .". Куклин Изд.0 Государстпенпс: о комитета по лета; ",обретений Москва, Г-,"5, Раушскапов Денисов одписпо Корректор едакто ) Е, Дайч Заказ 89,8ЦНИ Тираж 506Совета Миппстоткрытиинаб., д 4/5 ипо;рафив, пр. Сапунова дукт кристаллизуют из водного диметилформамида, при этом получают бесцветные игольчатые кристаллы. Т. пл. 330 - 332 (с разл.).Найдено, %: С 38,35; Н 2,56; (С 1+1) 45.,62; С 4 НзС 12...
Способ получения 2-метилтиациклопентана
Номер патента: 451700
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Данилова, Петрова, Юськович
МПК: C07D 63/04
Метки: 2-метилтиациклопентана
...350 - 400 С в присутствии в качестве катализатора у-окиси алюминия пли хлористого цинка, от ложенного на окиси алюминия.П р им ер 1. 1 г тиациклогексана пропускаот над 20% ХпС 12/А 10 з с объемной скоростью 0,3 - 0,73 час -при 295 - 305 С. Процесс протекает со 100%-ной селектпвностью; реак ционная смесь состоит только пз непрореагировавшего тпациклогексана и 2-метплтпациклопентана, которые легко разделяются либо ректификацией на колонке, либо с помощью препаратпвной газожидкостной ромато графин на колонке с ПЭГ 20000 (10 вес.%),отложенном на ромосорбе Г при 95 - 100 С; скорость Не 43 мл/мин. Выод 2-метплтпацпклопентана 0,10 - 0,12 г.Пр имер 2. 2 г тиациклогексана пропуска ют над промышленным шариковым алюмоспликатным катализатором...
Способ получения -сульфоланил3-формамида
Номер патента: 451701
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Безменова, Пархоменко
МПК: C07D 63/12
Метки: сульфоланил3-формамида
...ения не описанного в опани л-ормамида 78 С. 5 тона продукНайдено, %5 19,4,Н О 8. Предлагаемый способ, основанный на известной реакции взаимодействия соответствующих аминов с этилформиатом, позволяет получить соединение, которое может найти применение в качестве водорастворимого выравнивателя цвета в процессах кращения тканей и меха, смягчителя для бумаги и полупродукта для синтеза биологически активных препаратов..По предлагаемому способу М -сульфоланил-1 гормамид получают взаимодействием 3-аминосульфолана с этилформиатом в этиловом спирте при кипячении.Выход целевого продукта 90%,11 р и м е р. Смесь 265 г (2 моль) З-аминосульфолана, 300 мл этилформиата н 500 мл этанола кипятят в колбе с обратным холодильником 30 час. Н 5,5; К 86; С 36...
Способ получения восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений
Номер патента: 451702
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Аминов, Ахмедов, Панфилова
МПК: C07D 105/02
Метки: восьмичленных, гетероциклических, соединений, фосфороорганических
...соответст- О - С (1050 см - ), 40, 780 см - ) и ОН (И-этокси) -гексилабженную мешалом и капельной во- (0,3 моль) сухого, на в 50 мл сухого створу в течение (0,1 моль) дихлорой кислоты в 30 млсмесь оставляют,00 н,н,й;Р ХН,фН,01 Ц ОСН 2 СН 2 где Й - алкил С 6 - С 14Эти соединения могут найти применение в качестве смачивающих, антисептических, очищающих средств, флотореагентов, ингибито ров коррозии, а также активной основы в косметических и моющих композициях,Предлагаемый способ получения соединений формулы (1) основан на известном способе получения гетероциклических соединений фос фора взаимодействием дигалоидангидридов фосфоновых кислот с аминоспиртами в присутствии пиридина и заключается в том, что дихлорангидриды соответствующих...
Способ получения силилоперекисей алкилальдимидов
Номер патента: 451703
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Бауков, Белавин, Луценко
МПК: C07F 7/10
Метки: алкилальдимидов, силилоперекисей
...не применяется.Предлагаемый способ получения триметилсилилперекисей Я -алкилальдиминов заключается во взаимодействии Я -т метилсилил- К -алкиленаминов с кисл дом, например кислородом воздуха, в при сутствии воды или полярного растворителя, например хлороформа, диоксана и т. д,Реакция идет по схеме 20 П р и м е р 1. В раствор 7 г Г 0,64 мол Ю -триметилсилил- Ж -этилизобутилен ина в 5 мл хлороформа или диоксана, и без растворителя ц добавлении 0,0 ды) пропускают кислород до окончания аморазогревание смеси. фракционированИ щеляют 7 г (84% от теоретического) илимина Ф -триметилсилилпероксинзоасляного альдегида; т, кип. 55-58 оСяв 20 10 мм рт. ст.) 11 1 4270; д 0,88451703 Составитедь ;, йелудяковаРедактор К, Вейсбейн Техред И.СЕНИНЬ...
Способ получения бис-диалкиамидов 2 бензтиазолилтиофосфорной или 2-бензтиазолилдитиофосфорной кислот
Номер патента: 451704
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: 2-бензтиазолилдитиофосфорной, бензтиазолилтиофосфорной, бис-диалкиамидов, кислот
...однако, ранее не применялась длясинтеза соединений аналогичной структуры,По предлагаемому способу бис-диалкиламиды 2-бензтиазолилтиофосфористой кислоты подвергают окислению кислороддонорными агентами, например, окислами азота, или взаимодействию с серой.Процесс можно проводить в инертном органическом растворителе, например в хлористом метилене, Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1, Бис-диэтиламидотиазолилтиофосфат (1).Через раствор 3,41 г бис-диэт 2-бензтиазолилтиофосфористой кис 30 мп хлористого метилена при ои до теьщературы 5-10 С барбо сушенные над пятиокисью фосфора451704 а,Х ламидыоты поднымирой с подукта Составитель ММакар ковдева Текред Д ДДдрСКИ 14 Корректоры: Т.1 Рт 1 ЬЦОЬЯ сдакор Г 11 зд, М ЙЬ/ Тир 606...
Способ получения фосфорилированных хинолинов
Номер патента: 451705
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Васильева, Кормачев, Кухтин
МПК: C07F 9/40
Метки: фосфорилированных, хинолинов
...реакцией дцалкилфосфптов с хцнолцновым альдегцдом. 10Однако этот метод позволяет получатьтолько фосфорилоксиметилхинолины.Целью настоящего изобретения являетсяразработка универсального способа полученияцелевых продуктов на основе известной реакциц циклизации ароматических аминов с глицерином в присутствии коцденсцрующцх агентов,Описывается сособ получения фосфорцлцрованных хцнолинов взаимодействием окиси 20диалкцламцноарилфосфинов с глицерином исерной кислотой в:рпсутствии конденсцрующего агента при нагревании, желательно, до145 - 150 С,В качестве конденсирующего агента можно 25использовать смесь сернокислой закисной мед и хлорного олова.Выход целевых продуктов в зависимости отстроения соединений составляет 45 - 56/о.Метод позволяет...
Способ получения эфиров арилазометилфосфоновой кислоты
Номер патента: 451706
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Конотопова, Петров, Чистоклетов
МПК: C07F 9/40
Метки: арилазометилфосфоновой, кислоты, эфиров
...азо-гр эфиров арила обцей формул рт ю полны ил- остри скоо 60 ениеметствуюф тов вг- твит нов г моль этилового хлорвнгидрида щв гмоль триэтнло кислоты и 0,034 в 30 мл бензола ве- вомолт втго м рвстворитель авлении, а из осдиэтиловым эфиром целевой продукт ( 1 Е 1=АИОСО, А 1, АВСО, А 1 СО Известен способ получения названныхсоединений реакцией азосочетания солейлнанозия с тривлфосфонацетатами.Недостатком известного способа является сложность процесса, так квк необходимострогое соблюдение рП реакционной среды,а также длительность процесса образованияконечных продуктов в виде трудно кристаллизукшихся масел, требующих дополнительной очистки,С целью упроиения процесса предлагается способ получения Эфиров арилазометилфосфоновой кислоты,...
Способ получения ацетатов целлюлозы
Номер патента: 451707
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Мирлас, Хажова, Цыпкина
МПК: C08B 3/06
...уксусного ангидрида исходную целлюлозу продувают смесью паров уксусной кислоты и сухого воздуха для удаления из нее влаги,П р и м е р 1. Целлюлозу из еловой древесины в виде листов с уксуснокислой проницаемостью 660 кгчас продувают сухим воздухом,содержащим пары уксусной кислоты, для удаления из нее влаги, затем обрабатывают парами уксусного ангидрида в закрытом сосуде в течение 10 мин прп температуре 120 С, пос ле чего целлюлозу выгружают из сосуда иудаляют избыток уксусного ангидрида продуванием сухим воздухом.Обработанная таким образом целлюлоза имеет уксуснокислую проницаемость 10 1150 кг/час и содержание связанной уксуснойкислоты 0,7%.Затем целлюлозу активируют 90%-ным водным раствором уксусной кислоты, отжимают, вытесняют воду...
Способ получения термостабильных ацетатов целлюлозы
Номер патента: 451708
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Кубаенко, Куликова, Никольский, Сидоров, Цоколаев
МПК: C08B 3/28
Метки: ацетатов, термостабильных, целлюлозы
...промывают до концентрации уксусной кислоты в промывной воде 13%, а затем обрабатывают раствором, полученным при добавлении к 100 мл 13%-ного водного раствора уксусной кислоты 1,38 г серной кислоты. Общее число промывок 10,Опубликовано 30.11,74. Бюл Дата опубликования описа 2) Авторы изобретения Т. М. Кубаенко, Е Изобретение относится к области получения ацетатов целлюлозы.Известен способ получения термостабильных ацетатов целлюлозы по авт. св.224505 с применением осаждения и последовательной обработки перманганатом калия и щавелевой кислотой при нагревании, причем обработку перманганатом калия и щавелевой кислотой проводят перед осаждением, например, при 50 - 80 С. Осажденный продукт промывают и сушат.Однако в известном способе...
Способ регулирования производительности аппарата для непрерывного получения вискозного раствора
Номер патента: 451709
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: C08B 9/04
Метки: аппарата, вискозного, непрерывного, производительности, раствора
...аппарата для непрерывного получения вискозного раствора путем изменения расходов дозируемых компонентов в зависимости от расхода щелочной целлюлозы.. Однако по известному способу не учитывается транспортное запаздывание от точки подачи щелочной целлюлозы до зон поступления в аппарат сероуглерода и щелочи. Это приводит к ухудшению качества вискозного раствора.Цель изобретения - у ние качества 15 вискозного раствора.Это достигается тем, что подачу серо- углерода и щелочи корректируют по степени сжатия реакционной массы в зонах подачи сероуглерода и щелочи, 20На чертеже показана схема реализации предлагаемого способа.В аппарат 1 для непрерывного получе-, ния вискозного раствора через ввод 2 шне ком 3 подают щелочную...
Способ получения катионита
Номер патента: 451710
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Балабуха, Иванов, Иванова, Леншина, Разумовский, Торчинская
МПК: C08B 15/04
Метки: катионита
...слл Олоза сод".р ж:т 41,3"-;/о карбокс;Ль;и:х/).;и.твори) /"1 иода та 1, ия В ",с,;Оз;1 я х ти);,ме.451710 Активность бедренней коста Казачествоасивптныхед Количество карбоксиаьны групп, %% от введенно активности Кснтроаъньш1 ф2 ф345 21 14 1 Л.7 14 14 1,3 б 0,058 1,09- 0,071 0,82 0,05 б 0,25 = 0,0090,19 д 0,012 0,11 - 0,012 1 Я50,160,318,413,58,1 8,8 17,4 34 44 БО ф Препараты 1, 2, 5 испьвывали танисе со Ягс, получая аналогичные резуаьтзтьг. Предмет изобретения 35 Состав:.тсгь Г. РусскихТсмсс - и. Кус тпп Рстактпр К. Всйсяс:":и сс, топ 1 Ор " 1 Здказ 5 й, 1 б 1 зд. У: 065 1 га 5 цэ1,т 11ГОст сс нсннпз. тс а Сов та . .;пист,".ов СССР ра 1,о в тсчсгие 21 дця. Полусиная дидльдсгидцслл:олова содержит 29,9 оо альдспдчых групп. Содержание...
Способ получения связующего
Номер патента: 451711
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Ермилова, Козлов, Попов, Прокофьева
Метки: связующего
...производится непосредственно в раствор цианэтцлцеллюлозы.После внесеция добавки, тщательного псремешивацця и фильтрации раствор наносится на токопроводящую поверхность (фольга, металлические пластинки или стекло с токопроводящим слоем) ц на поверхности материалов, адгезию к которым определяют. После сушки сначала при комнатной температуре, а затем при 60"С в вакууме проводят пспытацце нанесенного слоя диэлектрика на электрические свойства и адгезию, В случае добавки эпоксидной смолы образцы после сушки 1 час выдерживают при 100 С.Связующее готовят следующим образом: к 9%-ному раствору в ацетоне цианэтилцеллюлозы (М 12,14%) добавляют 30%-ные растворы в ацетоне цианэтилового эфира поливинилового спирта (И 13,64% ), пли...
Резиновая смесь на основе полихлоропрена
Номер патента: 451712
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Донская, Ромашова, Унковский
МПК: C08C 11/52
Метки: основе, полихлоропрена, резиновая, смесь
...на основе наирита П предлагается вулканизуемая резиновая смесь, содержащая в качестве ускорителей вулканизации производные вулкацита ИР" б-алкил-алкилтиотетрагидро, 3, бтриазины общей формулывес. ч. каучука.анные соединения получают с колиным выходом из соответствующих илгексагидро, 3, б,-триазинтиоаимодействием с алкилгалогенипоследующим выделением из обрая гидрогалогенидов.честве примера приводится приме-метил-метил тиотетрагидротриазина, представляющего собой ное кристаллическое вещество с боС,ав резиновых смесей представлен1.оСмеси вулканизуют при 153 С. Время подвулканизации (ф ) определяют наовискозиметре типа Муйи при .120 С. Физико-механические показатели резин испы5 тывают в соответствии с ГОСТ 270-64. Таблица 2....
Способ регулирования процесса дезактивизации комлексного катализатора
Номер патента: 451713
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Анисимов, Дубицкий, Машбиц, Мухаметзянов, Никольский, Саалиш
МПК: C08D 5/00
Метки: дезактивизации, катализатора, комлексного, процесса
...2 и 3 соединены с входомпаздывания в контуре регулирования сигнала, ,узла 4, вычитания, выход которого подключенподаванмого на вход регулятора на линии по , кр входу шагового экстремального регулято-1 О,дачи дезактиватора (полимер из основного сме- па 5 с недоходом до максимума.сителя должен поступить в дополнительный иВыход регулятора 5 связан с управляющейперемещаться с дезактиватором, после чего бу. полостью Регулирующего клапана 6, которыйдет выработан сигнал управления). Кроме то. 15 установлен на линии подачи в смеситель 1го, для реализации известного способа требует" дезактиватора.ся дополнительная технологическая аппаратУРа, Схема работает следующим образом.включающая быстроходный смеситель, делите-Термодатчики 2 и 3 измеряют...
Способ получения поликетонов
Номер патента: 451714
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Багиров, Гасанов, Садых-Заде, Ханмамедов
МПК: C08F 3/02
Метки: поликетонов
...с помощью алкоголятов лития при 20, 40, 60 и 80 С, продолжительность реакции 48 час при мольном отношении мономера к катализатору, равном 20. 30П р и м е р 1, В стеклянную двурогую ампулу цз мерной ампулы перекоцдецсцруют 0,05 мл (0,7 ммоль) аосолютцроваццого цзопропцлового спирта, используя вакуумную лцншо (остаточное давление 10-т - 1 О - " мм рт. ст.), заморажцвают ампулу жидким азотом и цакуумцрутот ца установке. Затем в токс очцщсццого и сухого азота цз сосуда Шлепка приливают 1,63 мл (0,7 ммоль) гситацового раствора и-бутиллития для получения 0,7 моль изо-Сз 1-1 т 011 (конец реакции определяют визуально). Предварительно отдегазированный сухой толуольцый раствор халкона (3 г ца 15 мл) приливают к катализатору с помощью...
Способ получения полиизоциануратов
Номер патента: 451715
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Балицкая, Френкель, Хоменкова, Щербина
МПК: C08F 3/42
Метки: полиизоциануратов
...начала разложения полимера(т. разл.), соответствующей температуре,при которойобразец теряет 3% от первоначального веса при постепенном повышениитемпературы со скоростью 2 град/мин.Полученные полимеры и их сополимерымогут быть использованы при полученииматериалов с повышенной термостабильноТаблица Т. разл.1С1 Количество 1 -3 - акрилоксиэтил -3, 5 -диаллилизоцианурата, % 251020 219 123 228 118 237 93 245 83 Составитель В, Новожилов Редактор К. Вейсбейн Техред В.ТГОДрушиН Звввк фЦ Изд. Ж Т,М ТиражЯД Подписное ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4/з Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 стью, прозрачностью и другими ценными...
Способ получения катионнообменного волокна
Номер патента: 451716
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Бельцов, Вольф, Котецкий, Орлова, Шамолина
МПК: C08F 27/00
Метки: волокна, катионнообменного
...полученные путем гидратации цоливинилспиртового в окна и путем дегидрохлорирования поливи лхлори ного волокна.Синтезированное, волокно яв я бифуц циональцым иоцообмеццпком с мя видами ионогенных групп (рК 1 7,6, рК, 9,7), 1-1 аличие иоцогецных групп с разной степенью диссоциации определяет повы 1 ценную селективность волокна 11 ри сорбции адреналина - 0,45 г/г волокна.Полученное катцонообменное волокно обладает высокой ионообменной емкостью, хемо- и гс 1)мосто 11 кост 1 1 О и может быть ис 110 льзовацо ц известных областях применения иоцооомсцных волокон.П р и м е р. Свежесформованцос поливинилспиртовое волокно выдерживают в течение 8 мин при комнатной температуре в 25 о/,-цом водном растворе бисульфата натрия, отжимают и высушивают....
Способ получения полимерного йодкомплекса
Номер патента: 451717
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Александров, Блажкова, Корнилов, Мейя, Мовшович, Нечушкин, Пастернак, Соловьева, Терещенко
МПК: C08F 27/02
Метки: йодкомплекса, полимерного
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, уК, Раушская наб., д. 4/5Тппогрпсрпя, пр. Сапунова, 2 312 - 15%) в количестве 0,1 вес. о/о от веса мономеров. После растворения сольвара при температуре 70 С постепенно загружают 40 вес. ч. ВП и 60 вес. ч. метилметакрилата (ММА) с растворенным в них инициатором - динитрилом азоизомасляной кислоты (0,1 вес. ч.). Через 1 час, когда сформировались гранулы, вводят 10 вес. ч. йода и 12 вес. ч. йодистого калия в 100 вес. ч, воды, и сополимеризацию продолжают 3 час, а последние 2 час при температуре 95 С. Полученные гранулы размером 0,5 - 0,6 мм отфильтровывают, промывают и сушат. Выход полимера 95/о, содержание связанного йода 3,8%,П р и м е р 2. В...
Способ получения анионита
Номер патента: 451718
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Вакуленко, Кузнецова, Любимова, Самборский, Якушкин
МПК: C08F 27/08
Метки: анионита
...замера температуры, нагре лаждения помешают 15 масс, ч. дированного сополимера стирола бензола макропористой структур кой 1 27 о и содержанием хлора 1 бавляют 30 масс, ч. диоксана и ви наоухания в течение 2 час, го прибавляют 20 масс, ч. 1,3 тилпикдогексана. ремпературу в ым хот емешиваа и оххлормет и и дивинитт-со сшив8,5%. По а сороенга в этихС цепью созд шего в среде на углеводородов, т олученин путе хаюеск ния анионита, набеновых и алифат оставляют осле этомнномвзовнного соод бензода иным ал аминоме гилцикдо Реакцию амиеакторе 95 Сре 10ываюги его выдерживают и час. После чего Краз водой соли, выдержива однимают до этой темврат даждают, прол й избытка амина вышеннои гемпе органических ра Изобретение относится к области получения...
Способ получения растворимых сорбентов
Номер патента: 451719
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Ергожин, Жубанов, Кагарлицкий, Мухитдинова, Рафиков, Суворов, Таусарова
МПК: C08F 27/08
Метки: растворимых, сорбентов
...экв/г. Полученный ацноцитрастворим в ноле, цнртах, лиоксане, ацетонеи диметилформамцде.5 Гредмет изобретения Способ получения растворимьх рГ 1 и гон 40 путем модификации галогецсодсрждццх цл- мерои моно-и дицианпнридиизмц, гтлг .(Йсл тем, что, с цел ыю улу 1 Исцц 51 кинет 1.ских сорбционных свонств орбепои, в к 111.сгве галогеисодержагцих 1)лимерои цпль зуют галогеиметилироидццьс цолцгтироль Состанигель В, Миртьячзи Техред Н, Куклина)Ьд.)Г 39 Тираж 496 1 НИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иао)ретеииЯ н открытнЯ 113З.х Москва, Ж 35, Раскан няб д. 45"43в вдкуу-увил,нм шкафу при 40 С. Анцмро с обмецнзя емкость по 0,1 н. раствору НС сотнл 5 ез 3,0 мг. экв/г. Г 1 олимер растворим в нлс, ниртк, ацетоне,...
Способ получения электропроводящего металлонаполненного политетрафторэтилена
Номер патента: 451720
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: C08F 29/16
Метки: металлонаполненного, политетрафторэтилена, электропроводящего
...смешиванрем сухим или мокрым способом, обработки смеси, например, магнитным полем,прессования-спекания смеси компонентов(свободное или аутогенное спекание) иокончательной термообработки материала,15Однако по известному способу распределение наполнителя в материале происходит без гарантированного контактированиямежду частицами наполнителя, что приводит к снижению электропроводности мате, риалов, Кроме того, требуется большое количество наполнителя (до 90%) для получения материалов с хорошим удельнымэлектросопротивлением и ограничено исполь зовайие широкого ряда известных наполнй,те лен.Цель изобретения - создание способа изготовления электрощ 3 оводящих материалов на основе фторопласта - 4 с высокими электропроводящими свойствами, а...
Способ получения полиэлектролитов
Номер патента: 451721
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: C08G 23/00
Метки: полиэлектролитов
...егоь в воде. электро нования .или щью ионообм обычными в химии ио Синтезированные поли и полярнь обладают воримы в во растворителя риновой акти рованы в ка тов в извест в частности, активных вещ С целью создания полиэлектрвысокой основностью и обладаю,логической активностью преллагчать их путем поликонденсацииалкил) тиофенола и последующеготилирования синтезируемого поли олито остью и м стве поли х ается полу, ..1 .0 ( р хлорфч ных областяв качестве ест мера) тиоф П р и м е р. 5 г П -(тиофенола растворяют в 20содержащего 2 г едкого калиют 2 час при температуре 6ют, осадок отфильтровываютводой и высущивают. Затемлимер нагревают с 4,4 г ди В качествев используютдных атомовт 2 до 5,Редит при темп ен лом...
Способ получения ионитов
Номер патента: 451722
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Вакуленко, Некрасова, Педикова, Самборский
МПК: C08G 25/00
Метки: ионитов
...смесь нагревают до 110-120"С и выдерживают при этой температуре 6-10 ча до выделения и пот лащения в приемнике 34 масс. ч. амлсиака. Б реакторе получают 289 масс. ч. продукта конденсации, прс.дставтяюгцего собой вязку 1 о телно-коричневую жидкость с содержанием серы 10,9% и азота 32,2%, Продукт конденсации растворяют в 290 л 1 асс:. ч, воды, охлаждают и при температуре 40-50 оС пос:тепенно при.;:еЮЪфф:фф Ф;Ф 1 М451T22 аминов ипосле перемешивания массу слива-ют в противень. Отверждение проводят прио70 С в течение 5 час Затем продукт дро.; бят на куски 20 40 мм и подвергают тер; мообработке при 100 С в течение 60 час., После окончательного дробления получают94 масс,. ч. ионита размером 0,3-1,5 мм,. со следующими свойствами:...
Способ получения огнестойких эпоксидных смол
Номер патента: 451723
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Кульечева, Моцарев, Мощинская, Огий, Розенберг, Черток
МПК: C08G 30/04
Метки: огнестойких, смол, эпоксидных
...цинка. Процесс конденсации проводят при постепенном подъеме температуры до 150-160 Ъ до прекращения выделения хлористого водо,рода. Продолжительность реакции 5-7 час.После окончания процесса реакционную массу отделяют от катализатора, избыток фенола отгоняют в вакууме и получают 172 вес. ч, смолообразного продукта кон-. денсации "А" темно-розового цвета с тем" пературой размягчения 60-80 С, содержанием свободного фенола 1-3%, связанного хлора 19,2% н гидроксильных групп 9-10%.172 вес. ч. продукта конденсации"А раст451723 воряют в 245 вес. ч. энихлоргидрина, нагдают при 130 оС в течение 6 час. Компоревают до 60-65 оС и постепенно в тече- зиция обладает хорошей жизнеспособностью,ние 3 час добавляют 62 вес. ч. едкого позволяющей формовать...
Способ модификации полиорганосилазанов
Номер патента: 451724
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Жинкин, Жинкина, Иванов, Шапатин
МПК: C08G 31/30
Метки: модификации, полиорганосилазанов
...молекулярного веса 11000 и 80 г бензина калоша. Смесь нагревают при перемешиванпи в течение 6 час прц 60 - 80 С. Свойства покрытия, полученно го на основе материала, представлены в таблице.Попытка модифицировать полидиметцлфецилсилазан в аналогичных условиях, но без титанфосфорсодержа щего компонента приво дцт к образовашцо нерастворимого геля, Гельполучается также прц попытке провести модификацию сс,ь-бцс- (дпэтиламцно) -дпорганосцлоксанами без добавления тцтанфосфороксана,451724 3П р и м е р 6, Композицию получают на основе полидиметилфенилсилазана (18,4 г), титанфосфорсодержащего компонента (0,6 г) и 1 г а,а-дигидроксидиметилсилоксана молекулярного веса 1100 (1 г) в среде толуола.П р и м е р 7. В качестве основы композиции...
Полимерное связующее
Номер патента: 451725
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: C08K 5/13, C08L 61/14
Метки: полимерное, связующее
...мола ФАФПенольная смесь язующего берут в следуях вес. ч;10050-120 бре еактивных по ерных связу чных и пресчения терм . юших, испо . совочных к С ф алив ьзуемых вмпаундах олимербето а 20-30 еские характерист щее йа осйовнтадиоловой ф отверждаемой ензооульфокисл идом и др.). мый материал ен кисло физико-меха нич полученного матер восходят известны ала значительноСостав с кубо- Состав вым остатком беэ кубового остатка Показатели на сжатие ико-механиче значительнуюП.5 стоит 1 р стоимостьб.).) Прочность при изгибе, кгс/см Прочность пр 300 4 Целью изобретения является создансвязующего на основе смолы ФАФП. более высокими физико-механическими рактеристиками, теплостойкостью, а та меньшей стоимостью. Поставленная це достигается тем, что в...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 451726
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Абаренкова, Бляхман, Тризно
МПК: C08G 45/06
Метки: композиция, эпоксидная
...лы ЭДи 15 г гидроперекиси изопро О:пилбензола. Полученную композицию ото.верждают 2 час при 20 С и 4 час при160 С. Продукт отверждения имеет тепо 15лостойкость по Мартенсу 143 С, прочность при сжатии 18 ДО кгс/см, при2,изгибе 1200 кгс/смП р и м е р 4. 50 г продукта конденсации ДМВФ, фурфурола и диэтилен 20триамина смешивают со 100 г смолыЭДи 2 г трет-бутил-перекиси, Комопозицию отверждают 2 час при 20 С иобчас при 160 С. Продукт отвержденияоимеет теплостойкость по Мартенсу 154 С,2прочность при сжатии 2000 кгс/см2при изгибе 1050 кгс/см, водопоглощение за 10 час кипячений 0,25%.П р и м е р 5. 60 г продукта конденсации ДМВф,формальдегида и этилендиамина смешивают со 100 г 4 дигли-цидиланилина (эпоксидная смола маркиЭА по МРТУ 6-05-1190-69)...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 451727
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Евстигнеев, Пясецкая, Шибалович, Яковлев
МПК: C08G 45/12
Метки: композиция, эпоксидная
...смола 57,3-75 ДПоливинилбутираль 2,3-2,8Двуокись титана 15,0-22,8; Аддукт дициандиамидас деструктированнымполиуретановым каучукбм 7,5-17, 1Приготовление аддуктаведут по следующей технологии. 20 г полиуретанового каучука, например СКУПГ, расплавляют при 190 С в течение 10 мин,затем вводят 3,.52 г дициандиамида (ДЦДА) и при постоянном перемешивании выдерживают смесь в течение 20 мин при этой температуре, После , этого полученную смесь обрабатывают диоксаном и многократно промывают им, удаляя непрореагировавший дициандиамид. Полученный продукт высу ум-сушильном шкафу при 40. ного веса. Порошкообразную композиперемешиванием ингредиентов при 120 с последующим охлажденттем, измельче и просеиванием через сито %010.451727 Составы...
Способ получения мономер-красителей антрахинового ряда зеленых цветов
Номер патента: 451728
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Болдырев, Влязло, Волошин, Гривнак, Козлов
МПК: C09B 1/18
Метки: антрахинового, зеленых, мономер-красителей, ряда, цветов
...ряда желтого,иолетового цветов,ра кл аминопроизвоые из бромамт ацилированию ные антрахинона, получен новой кислоты, подвергаю метакрилоилхлоридом в ср е органического растворителя, напримследующим выделением р толуола, слевого проду а звестными приемам асителей целью получения оном ер-к леных цв антрахинонового ряда з падающих высокой свето в про чнос ержащи ю, произ в положеводные антрахинона, со нии ариламиногрупп ек ноакцепнин р 1-(п,- сифенил) - и нагреторным заместителем и в положе арбоксиариламиногруппу, наприме н итрофенил) -а мино- ( П -карбок аминоантрахинон, галоидируют пр Изобретение относится к области получения новых мономер-красителей антрахивании хлористым тионилом или галоидными: солями фосфора в среде органического...