Способ получения восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений

Номер патента: 609469

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59

Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей

...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...

Номер патента: 640664

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...

Номер патента: 904295

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Анисимова, Журкина, Симонов

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-имидазо(1, акриловых, бензимидазолил-3, кислот

...из бутайола).Найдено,: С 71,7; Н 5,0;И 13,3.сд,м,о,.Вычислено,%: С 71,9; Н 4,8;И 13,2.Метиловый эфир транс-(9-метил-фенилимидаэо/1,2-0/бензимидазолил)акриловой кислоты.К суспенэии 0,32 г (1 моль) вышеописанной кислоты .в 5 мл абсолютно -го бензола прибавляют 0,1 мл хлористого тионила и кипятят смесь на водяной бане 40-50 мин, а затем к нейдобавляют 1,5-2 мл абсолютного метанола и нагревают еще 15-20 мин.После этого растворитель испаряют, амаслянистый остаток обрабатывают разбавленным раствором аммиака. Осадокотфильтровывают, промывают дваждыводой и сушат на воздухе. Очищаютполученный эфир вначале хроматографически на колонке с А 120 З (элюентбензол), собирая лимонно-желтуюфракцию, а затем кристаллизацией изспирта. Лимонно-желтые иглы...

Номер патента: 1664801

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения

...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...

Номер патента: 548611

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/48

Метки: 3-диазафосфолов, 3-хлор-3, 4-дигидро-1

...С 55,8; Н 5,0; К 8,7; С 1 11,0; Р 9,6.Мол. вес 322,8.Б. Аналогично вышеописанному к охлажденному до 0 - 5 С раствору 2,8 г (0,02 моль) треххлористого фосфора в 8 мл хлористого метилена прибавляют по каплям раствор 3,4 г (0,013 моль) фенилгидразона 2-ацетил,4,4- триметил - 2-бутен-олида и 1,6 г (0,02 моль) пиридина в 16 мл хлористого метилена. Реакционную смесь нагревают до 30 - 35 С в течение 4 час и оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Осадок отфильтровывают. Из фильтрата после удаления растворителя и перекристаллизации остатка получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1,7 г (73/О) целевого вещества с т. пл. 252 С (из дпоксана), смешанная проба которой не дает депрессии температуры плавления с полученным выше...