Способ получения растворимых сорбентов

е(втт ; 1 . ч. ал 4 Эйю ,фф) 457 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 08 2708 Г ) ссс.с )с ) )с х .н )к) . ъ" Гесударстееннй кеннтет Саеета )(ннвстрее СССР еа делам нз)Г)ретени н откр)тнйОрдена Трудовс)то Красниц Значени институт хсмнческих наук А Казахской ССР(5)1 СПОСОБ Г,ЛУЧЕИЯ РАСТВОРИМЫХ СОРБЕИТОВ 1:)с)с)с.сне сос)тсн к син)ео о,имер)н с;)ииоообчецными и сорбционнычн сн)йс-снами.1 с)нсстсн с)сссб шлх иинн горбеитон нчтсх сзанчодсйствня галогенметилнрованного сонолнчера моцоннннльного ароматического углеводорода и дивнцнльного сшивающего агента с моно-и дицнанннрндинамн н среде органических створ)теле.Синтезированные иониты нерастворимы в органических раста)орнтелях и воде, вследствие чего они могут применяться успешно только в колонках. При этом скорость ионного обмена определяется диффуэией реагирующих веществ во внутренпис слои макромолекулы.11 оэтому ионообченное равновесие наступает в течение нескольких часов. Из-за нространст. венного с"роения ноннты невозможно испол- зовать для быстрого удаления или разделения сорбируемых ионов из растворов.С целно получения застворнх)ого нонообменника с повышенными кинетическими, комплсксообразующнми н селективнымн свойствами предложен способ, согласно которому в качестве исходного продукта применяют гало. гецметилированные линейные нолистиролы с различным молекулярным весом, Хорошая растворимость галогенметилированного поли. стирола и цианпиридннов в органических растворителях позволяет проводить процесс в мягких усхониих и получить сорбент с высокими физико.хна)ическцхсн показателями,11 гходные моно-и днциацннриднны получают по известной методике,Нн,)ичис в цени макромолекулы одновременно анионосн)мецных и цитрильных группсс)обцвет ему селективные свойства. Р 1 звестио,что нитрнлы дают трочные комплексы со мноп)мн ис)инин металлов. Хорошая раствори 10 асссз интезированного ационита позволяетиспо овать его в качестве селективного жидкого инта для многих ионов металлов, антибиотиков, алкалоцдов и др.Нутех очыления ннтрильцых групп в иоцо 5 обчеинке легко можно получить растворимый чфогериый ноиообменник и использовать для указанных целей.Г 1 р н и е р 1. В реактор загружают 50 гхлорчетилиронанного полистирола (содержа 2 ние хлора 8%, молекулярный вес полистирола 15 1 О), растворенного в 1500 мл свежепе.регнанного диметилформамида, нрц интенсивном перемешцвации нагревают до 88 - 90 С цдобавляют раствор 102,0 г 4-цианпцрцдица в1.0 л диметилформамида. Аминированце проводят в течение 9 час при постоянной температуре, По окончании реакции смесь охлаждают, полимер осаждают серным эфиром или2 Ъ,-ными водными растворами вдкого патраи соляной кислоты, отфильтровывают и сушат,.: р,рримеру 1. Обленная емкость цо О, н. раст"вору НС 1 1, мг- экв/г. Полученный ацноцитрастворим в ноле, цнртах, лиоксане, ацетонеи диметилформамцде.5 Гредмет изобретения Способ получения растворимьх рГ 1 и гон 40 путем модификации галогецсодсрждццх цл- мерои моно-и дицианпнридиизмц, гтлг .(Йсл тем, что, с цел ыю улу 1 Исцц 51 кинет 1.ских сорбционных свонств орбепои, в к 111.сгве галогеисодержагцих 1)лимерои цпль зуют галогеиметилироидццьс цолцгтироль Состанигель В, Миртьячзи Техред Н, Куклина)Ьд.)Г 39 Тираж 496 1 НИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иао)ретеииЯ н открытнЯ 113З.х Москва, Ж 35, Раскан няб д. 45"43в вдкуу-увил,нм шкафу при 40 С. Анцмро с обмецнзя емкость по 0,1 н. раствору НС сотнл 5 ез 3,0 мг. экв/г. Г 1 олимер растворим в нлс, ниртк, ацетоне, диметилформамлде и ликсан.11 р и м р 2. В реактор загружают 30хлрметилцроиапного полистирола (содер)кацц х,111 1(1 /О, москул 51 )иьи ве 11 олистир 5 з,(И)".1), растворенного в 900 мл свежеш р(111 иог( лимстилформдмида, температур) рц;и ционной смеси доводят до 68 - 70 С и ирнли,юг раствор 60,2 г 4-цианниридина в 600 мл димстилформдмила цри постоянном перелешпваиии в течение 9 чдс, Полученный полимер охлажлдкг, оджлзот серным эфиром или 2%.ными водиымн рзтворами едкого и;прд и однцй кислоты, огфцльтроывдот и ушд н вакуум-ушиьцом шкафу при темцсрдтурс 40 С. Обленн;151 емкогь снльноосновцг диинпд и 0,1 и. растиру 11 С 1 равна 2;1 мг эки/г. Полученный шионит растворим и, ноле, цирпдх, дикне, ацетоне и лимстил)р и д и и Лс.1 р и и р 3. 1 г хлорметилировппого и. лЬ) ирода (1,(1 кнц хлора 4%, молекулярный не 30 10) здгружаот в реактор, р;тгряо ь 40 мл 1 скцсрегнанного димсти.форммцдд, тсмисрзтуру реакционной смен лн:(5 т ло 6870 С, цриливаот раствор 20 г 4-цизцпнрцлинд в 266 мл диметилформд и цлд. П рош с зминирондиия проводят 9 чдс исджлди)г иоиит цо нрцмеру 1. Полн. мер хг)роцо р 1 з 1рим н нодс, с ниртзх, диок сане, дцетоцг и лимстилформзмиде. Емкость диицитз цо 0,1 и. Растиру НС 1 составляет 1,7 мг- экв(г.11 р и м е р 4. В реактор загружают 40 г х. Ир метил и рова нного цол истирола (молекулнрцц 1 нес ио:пстирола 30 10 Я, содержание хлора 15%), растворенного в 200 мл свежецерегиднного диметилформзмида. Реакционную смесь при постоянном церемецивании нагревают до 88- - 90 С и приливают раствор 10,5 т 2,5.дицианциридииа в 800 мл диметилформамида. Через 9 час полимер осаждают ио 1 р и м с р 5, В реактор ззгруждо 2, гхлорметилированного полистирола (молеку.лярный вес полистирола 15 10, одержание хлора 18%), растворенного в 630 мл вежеце)о рогцанного диметилформамцда, цри п(тонином иеременливании температуру реакции до.водят до 88 - 90 С и приливают раствор 38, г 3-цианниридина в 420 мл диметилфоллида, Редкино аминярования проводят в течение 15 9 час, Г 1 о окончании реакции полимер охлажддот, осаждают цо примеру 1, отфильтровывают и суидт в ндкуум-сушильном шкафу при 40 С. Лнионобменцдя емкость иоции и О, н, ратвору 11 С 1 2,7 мг.экв/г. Получены "О светло орпжсвые цороцки, рсгворил 1,1 в воде, спиртах, ацетоне, дцоксзн, диметилформдмцле.11 о црцмерам 15 реакцию цроводят сбрл- или йодметилированными полнстиро.2," лдм.Образцы орбентн, по,учсннцх согласнопримерам 1 - 5, имот улучшенные кинетич.скис свойства по рдвненио с соо)вегствуюц(ими ионитдми цростраисгнснной трук у рц. З(1 Прц сорбцци кмнлскццх дниив платиновых элемитоги серебра и золота цолнос р 1- новси наступает за 5 - 10 миц, н то врмн кдк в случае сшитых аниопитон дцдлогичццми группами за 8 - 1 О чдс, макрпрцсцх зд зй 4 - 5 час и макросетчатьхзз 1,5 2 чд.