Способ получения катионита

) 4517 К Союз Саиетских Са 33 излистических Рест/блик/у . К АВТОР С КОМУ СБ КДЕТЕПЬ СТАРЗ Ф+%"присоединением заявки М Приоритет авета йииистраа ССС33 а йе/теи изобретенийи аткрытий ЯЗ ЗЛК 3.2,ОЯКО;/ЯД 7 Рб ;.( Р. Ига и ия 12.03 та опуолико ния 72) Авторь 1 изобрстения И. Иванов, Н. Я. Леншина, В. С. Иванова, В. С. Балабух Н. О. РазумовскиЙ и О, Л. Торчинская71) Заявитель ПРО . .а Т ИР 1: КО:. В ПОЛ ГЧ-НФ Известен способ получения катионита -карбсксицеллюлозы с помощью последоватсльнОГО окисления периодатом натрия и хлоратом натрия.Однако, применяя указанныЙ метод окисления, можно ввести в молекулу целлюлозылишь -о 13% карбоксильных групп от: ацеллюлозы, крохс того, в процессе окисленияпрепаоаты значительно те)яют своо )стоЙч 33 вость,1 еь 31 зобретсния - увеличен 33 е числа карбоксильиых гр)пп и позышение обменноЙ е.;КОСТИ.П едляГдстся спосоо пОл)чения катионитапутехе последОвательнОГО Окисления це;люозПСРИО-ВТОМ ИатРИЯ И ОКИСЛаМИ аэота.При эОм получ а От кар 00 кси целлюлозы ссодержанием карбоксильных групп до Ыа,что состав:Яет 75/о от тео;)етического ок:сления Всех гидроксил; ных групп молекулы: "ллоло:ы,Окисление и 1)оводят с 1 ед)01 ци)1 Ооразом.Нявсск цсл;юлозы по)ещаОт в 0, .1 р" створ пс,",иодата натрия буф "рировяиного сцетятом нярия до р 1.1 4,5 - 5, и оставля:от з те.".1:Отс пр 3 кО)1 иатиОЙ температуре на ОгреЛСНОЗ ВРСМ 51,ПО скОЧа 1 и скисл/е 1 ит Об) а зс)от дстипл;10 вян/:ОЙ водоЙ и саатиОЙ т.;Иературс иа Воздухе. ных прспаратгх дигльдегидцеллюлоз опрсдсляют альдегидные группы иодометричсским методом. Затем образец диальдегидцеллюлозы помещают в Вакуум-эксикатор, служащиЙ рсактором, В колбу, снабженную обратным холод 31 льником и связанную с эксикаторо.1, иалнзают Окислы азота, Оксление проводят статтЧеских )словиях при комиатно 3 Тсмисритуре. Полученную карбоксицеллюлозу тщательно промывают дтстилл 1.рованнсй ВодОЙ, суи)ат на Воздухе и подвергают анализу иа содержание Влаги и карбоксильных групп. Карбоксильные Группь Опредс:1 ЯОт по ксльци 3- ацетатному методу.П р имер 1. 20 г целлолозы залВа;ог 1 л 0,2 М раствора г сриодата натвия, бусьср.роВан ого ацстатсм натрия, и О.тсвляют в темноте и,)и ко.Нат)ОЙ тсзПечат,"Ос на 7 дВЙ.ВПосле пвюмывки и сушки содер;кан)е альд- гидных г,)уип соствляет 24,7"1. Г 10 луч:ниуо диальдсгидцеллОлозъ Осисл 1 От окислам а "0- та. Окислы азота бе);т из ОасчсГачасть двуок)си т,Вота и 1 1 часть дисль СГид,:.ллО, 0- зы, т. е. 20 мл дичок:1 си азота. Длитсгь.Ост. Окисления -13 1 ас П 1)и ко)Пя гнои тсм 1."-11 лтурс,ФПосле Громывки дсти.Лич.:.,Пои нодон и су)ики 1)ол)чсн 31 ая ка ) бокс:1 слл Олоза сод".р ж:т 41,3"-;/о карбокс;Ль;и:х/).;и.твори) /"1 иода та 1, ия В ",с,;Оз;1 я х ти);,ме.451710 Активность бедренней коста Казачествоасивптныхед Количество карбоксиаьны групп, %% от введенно активности Кснтроаъньш1 ф2 ф345 21 14 1 Л.7 14 14 1,3 б 0,058 1,09- 0,071 0,82 0,05 б 0,25 = 0,0090,19 д 0,012 0,11 - 0,012 1 Я50,160,318,413,58,1 8,8 17,4 34 44 БО ф Препараты 1, 2, 5 испьвывали танисе со Ягс, получая аналогичные резуаьтзтьг. Предмет изобретения 35 Состав:.тсгь Г. РусскихТсмсс - и. Кус тпп Рстактпр К. Всйсяс:":и сс, топ 1 Ор " 1 Здказ 5 й, 1 б 1 зд. У: 065 1 га 5 цэ1,т 11ГОст сс нсннпз. тс а Сов та . .;пист,".ов СССР ра 1,о в тсчсгие 21 дця. Полусиная дидльдсгидцслл:олова содержит 29,9 оо альдспдчых групп. Содержание карбоксильиых групп в кдрбосицеглОлозе после окисления дидльде и,цсллюлозь Окслдми дзота и методе примера 1 составляет 507 оПолучсиные карбоксицеллолозы сохраняют волокнистую структуру, устоии 1 вы при ком натной температуре к 85 оо-цой фосфорной и;с. лоте и к рдзбавлсицым минеральным кислота, 1 заств 01 яОтсл в 1)дзОд.лсциы цеочах .пр" 1 тац-ч 1 и" це теряю прочности Обме"с способность получснцых кдрбоксицеллюлоз составляет 9,2 и 11,4 мг экв/г соответственно.11 оэтомуполученные препараты могут быть Спользова 1 ы в качестве катионообхецникоз с высокой обменной способностью, устойчивых при работе в кислой среде.Полученные продукты (трикарбсксицеллюлозы) хорошо поглощают радиодтивцый стро 1 ци 1 Ьг"з и яг"о и выводят его из организма. Так, в слуае примесия образца с 50 оо карбоксильных групп (сохенная емкость до 11 мг экя/г) гыводится из оргацизмд до 91,6 оо рддиоа кти в ного Я г",".,и- и трнкарооксицеллюлозы являются эрфективцых и средствамсвязызания радиоактивнсио стронция в желудочно-кишечном тракте и могут быть использованы как в качестве проф:лгктичесого средства с целью преду 11 реждения всасывация рддиоактиве 10 ГО строк. ция из желудочно-кишечного тракта, так и в порядке 0 азани 1 скорой помощи при пищевом отравлении рддиоактиьч 1 ым стронцием. Исиытаипя проводит ца 195 белых крысах -самцах весом 170 - 200 г. Карбоксицеллюлозы и рддиоактивцый стронций вводят перорально однократно. Препараты карооксицсллюлозы пР.моинот д виде 5-,(о-нлх водных РдствоРов по 200 мг ца животное. Ягв 9 н 5 го вводят в виде хлорида без 1 осителя из расчета 0,1 ц Сц/г веса тела. Критерием эффектнзности препаратсв являстся активность бедренных костей 10 годопьтных животцык,Пров иост в СВЕЗИ Строя пня С Кар бОС 1: 1 ЕЛЛОлсами в условиях организма выясняют следующимм сор а зо м. 15 К 5 оо -ному раствору кдрбокснцеллюлозы.добавляют радиогктивый стронций в указанньх соотношениях, т. е. на 200 мг испытусхого образца 0,02 гп СиЯТ" или 5 г. Эту смесь персд еведепиех крьсдм въдеживаОт 30 - 20 40:"ин при Ом.атно температуре, На т;,стьисутки после введения животных - еагитируют и берут бедренные кости для определения активности. В таол 11 е представлено отложениегзэ в костях при ведении егО в виде соедице ния с карбокснцеллюлоздми. 1. Сиосоо получгцп 1 я атно.Та ца основе карооксицеллюлозы, о т л и ч а ъс щ и й с я тем, что, с целью увеличе ия числа карбоксильных групп и повышения сбмсциой е.,1:-;ости, целлюлозу окисляют 1 юследователь; - :з пернодатом натрия и окислами азота.2. Пр гмеиенис кдтионита по и. 1 для выведения радиоактивного строини из организма.