Способ получения диуретанов

-(Метилтиокарбо"иламино)-фенилавыйфир 3-фтор-й-пропил-арбаниловой кислоты 3-(Зтоксик амино)-фен эфир 3-фто пилкарбани кислоты рбонилловый-фениловый эфир й-бутил-фторкарбаниловой кислоты Продолжение таблицы 28,0 78 С; 63,32 Н: 5,87,32 63,07 ,87 5,92 3-(2-Иетилпниламино)"ф3-Фтор-М-мекислоты С 19 НРГМбф 360,40 19,0 53 Ст 5,32 57 3-(1-Иетил-и оксикарбонилам ниловый эфир 4 "(2-Фенилэтил) лавой кислоты ЬОГ"тЪ 448,51 28,0 62 С; 69,5 ропенилно)-фе- фтор-МкарбаниН: 5,6 5,9 4,2 6,2 69 ЬН%ВГМ 204, 44851 27,0 60 С: 69 3-(1-Иетилоксикарбонил ниловый эфир -(2-Фенилэти ловой кислот пропенилмино)"фе-фтор-М- )-карбани М; 6,25 3-(1-Иетилкарбонилами эФир 3-фтор ниловой кис 63,6(щНуГ ропенилино)-фен бутил- вой кис 4,12 7,0 окси к ловый тилка оксикарболовый эфир карбанилов 9 Н 9 ГМО 358,38 30,6,36 4,58 5,0 5,2-(2-Про арбонил овый эф (2-фени анилово инилоксимино)-фенр 2-фторэтил)-к,О ар Г; 4,39 исло 48 6,6 е соединения обл совместимостью в ах, что не имеет естных аналогичн ают превослопковых Нов ходной культу чае изнию соединении алки кисл алкил енилэтил;сера; хлоралкил л; 3 или 4 по Хй 1алкинил С С, пропм фтора воия,- ат же лич-СО-хазанны Й,1 имею выще зна ормулы Щ где Х чения обраб е ывают амино/р нные выше значеарбоната калия где К - имеет ука ния, в присутствии Они, кроме того, обладают очень хо- З рощим действием против сорняков, с которыми трудно бороться, как Ащагапййиз, Яйе 11 ага, Майг 1 саг 1 а и другие, с которыми можно бороться как по предвсходовому, так и по послевсхо 40 довому способу.Для борьбы с этими семенными сор.-. няками, как правило, достаточны нормы расхода максимально 5 кг биологически активного вещества на гектар, причем45 предлагаемые соединения проявляют се." лективное действие, кроме хлопка, также в других полезных культурах,как соя, арахис, картофель, кукуруза, рис, сорго и хлебные злаки.Соединения формулы 1 можно применять либо индивидуально, либо в смеси друг с другом, либо в смеси с другими биологически активными веществами. При известных условиях мое-Я но добавлять другие средства защиты растений или ядохимикаты, в зависимости от желательной цели. 46 9,5 5 С: 69,4 Н: 4,9формула изобретения Способ получения диуретанов ой формулы 1Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Киселева Техред С,Мигунова Корректор Г.Решетник Заказ 488 Ы 52 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауаекая наб., д. Ы 5филиал ППП ".Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 31 942587при 10-15 фС с последующим выделениемцелевого продуктаИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе 32 1. Патент фРГ М 156711, кл. 12 о 7/О 1, опублик. 1971,2, Патент СССР й 625602,кл. С 07 с 125/075, 1975.3. 942587 где Й и Г - имеют вышеуказанные значения, в присутствии карбоната калия при 10-15 оС с последюущим выде. лением целевого продукта известными приемами. 5П р й м е р 1. 3-(Зтилтиокарбониламино)-фениловый эфир й-этил- -фторкарбаниловойкислоты. В раствор 13,9 г (О,1 моль) й- этил-фторанилина в 70 мл этилацетата при перемешивании и охлаждении до 10-15 С прикапывают раствоо 26,0 г (0,1 моль) 3-(зтилтиокарбониламино)-фенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 70 мл этилаце 15 5,25 5,4 О,Р 362,44 7,73 ф 8,85,04 7 8,8 9,-Фениловый эфир М-этил- -3-фторкарбаниловой кис- лоты 3-(Иетоксикарбониламино) -фениловый эФир 3-Фтор-К-метилкарбаниловой кислоты 3-(Иетилтиокарбониламино) -фениловый эФир К-этил- -фторкарбаниловой кислоты 4тата и одновременно раствор 13,8 г (0,1 моль) карбовата калия в 50 мл . воды. Продолжают перемешивать в течение 30 мин при 15 С, затем органическую Фазу отделяют и при добавке льда. промывают разбавленной соляной кислотой и водой. После высушивания над .сульфатом магния выпаривают при пониженном давлении, Остаток после выпаривания кристаллизуют из смеси этилацетат/пеитан. Выход: 29,4 г (81,4) от теории 3-(этилтиокарбониламино)-фенилового эфира К-этил- фторкарбаниловой кислоты; т.пл.127 С.Аналогично получают новые соедине;. ния, представленные в таблице.12 942587 Продолжение таблицы 4,0 нилоксикарбофениловый эфи торкарбанилово 9 НГе, 035 17,0 48 63,88 рбониламино)- Сфир 4-фтортил)карбанило 3-(Этилтио