Способ получения 10-(гр) (р-диэтила, инопропионил)-2 трифторметилфектиазина (основания

Номер патента: 416341

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Агишев, Коленко, Овчинников, Плашкин

МПК: C07C 19/08

Метки: бромсодержащих, полифторорганических, соединений, хлор-или

...17 г (0,058 моль),1,6-дигидроперфторгексанаи 30 г (0,144 моль) пятихлористого фосфора инагревают 7 час при 285 С. Реактор охлаждают до120 С и реакционную массу конденсируют вловушку, охлаждаемую до -78 С, обрабатываютледяной водой, органический слой отделяют,высушивают над едким кали и отфильтровывают.Получают 16,5 г продукта, имеющего следующийсостав: 1,б.дигидроперфторгексан (5%), 1.гидро-хлорперфторгек сан (35%) и 1,6-дихлор.перфторгексан (60%). Идентификацию проводятпри помощи ГЖХ по заведомым образцам,хроматограф ХЛ, длина колонки 4 м, неподвижная фазаКе-ЕЗ (10% на хромосорбе А), температура колонки 50 С, скорость газа-носителя (водорода)20 мл/мин.П р и м е р 2. В автоклав из нержавеющей сталиемкостью 0,25 л загружают 87 г...

Номер патента: 1271860

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Албанов, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 411/12, C07D 413/12

Метки: 4-оксатиан-2-ил)-тио, 5-цианометилиден-1, 6-диалкил-3, 6-диметил-2-цианометил, бензоксазолов

...см" ) и СЧ:,С=М (2275- 2085 см ) . 3Спектр ПМР содержит (СЛС 1 э, 5,м.д,): 5,10 с (=СН-СМ); 3,67 к (СН СМ);1,84; 1,69; 1,59; 1,40 с, (СН );7,40 м (ароматические протоны).Спектр ЯРМ С (СБС 1 З, о, м.д.):С, 30,08; С 1 29,04; С 1 26,25; ц 35 Б 8 ОО сн,Дальнейшим вымыванием из колонкиспиртом выделяют 0,3 г бензоксазолона с т.пл. 140-142 С (вода, лит,данные: т, пл, 139,5 С). Проба смешенияс образцом дипрессии температурыплавления не дает.П р и м е р 2. Аналогично из 4,5 бензоксазол-тиона и 1-циан-окси 3-этил- бутина (Т 1, К = С 2 Н) получают 2- (3,6-диметил,6-диэтилцианометил-цианометилиден,4-ок 35сатиан-ил ) тио 1-бенэ оксаэ ол (1,К = СН ) с выходом 347., т. пл. 152 о154 С (переосаждение из ацетона вгексан),Найдено, 7: С 60,54; Н 5,52;М...

Номер патента: 1710539

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бундель, Курц, Матвеева, Соловьева, Яловская

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: r)-(-)-2-хлороктана, s)-(+)-2-хлор-или

...комплексообразующего реагента используют трихлорацетонитрил, предлагается другаяпоследовательность операций, а именно: ктрифенилфосфину в ацетонитриле или хлористом метилене прибавляют трихлоацетонитрил, кипятят реакционную массу иприбавляют октан-ол при .молярномсоотношении трифенилфосфин: трихлорацетонитрил; октан-ол, равном (1,753):(0,75 - 1,5):1.Кипячение смеси трифенилфосфина итрихлорацетонитрила приводит к образова-.нию комплекса, что в дальнейшем позволяет получить продукт с большим выходом зато же время реакции.Взаимодействие комплекса с октан. олом осуществляется в мягких условиях, чтообеспечивает получение продуктов с высокой степенью оптической чистоты,При количестве молей трифенилфосфина и трихлорацетонитрила на 1 моль...

Номер патента: 1775394

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Иванченко, Молчанов, Орлова, Перлов, Пуцыкин, Русакова, Тащи, Цветков

МПК: A01N 37/18, C07C 233/15

Метки: 1-(4-хлор-или, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, активностью, диметилпентены-1, обладающие, фунгицидной

...П 14,0; й5,6ИК(см , КВг): 3280(йН); 1655(С=О), (ССИ разведение). 3440 (ч Н).ПМР (д.м, дСОэСИ): 0,93 (9 Н, с, третС 4 На); 4,40, 6,27 и 6,49 (ЗН, АВХ-система, Звх = 6 Гц, Здв = 16 Гц, Зснин = 10 Гц, СН-СН=-СН); 6,89(1 Н, уш. дЗ =10 Гц, ЙН);7,11 - 7,47 (4 Н, м, Аг), 8,13 (1 Н. с, СН=О).П р и м е р 3. Изучение фунгицидной активности эамещенных 1-фенил-формамидо,4-диметилпентеновпротив листовых пятнистостей пшеницы.Фунгицидную активность веществ изучали в условиях теплицы путем опрыскивания растений с последующей инокуляцией их спорами фитопатогенных грибов.Вещества применяли в форме водных суспензий, содержащих ацетон (4,0) и ОП 5 10152025 7 (0,02 О ), Тест-обьектами служили листовые пятнистости пшеницы. Вещества испытывали в концентрации...

Номер патента: 614109

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кузнецов, Унковский, Филенко

МПК: C07D 487/12

Метки: 5-триазаадамантана, 7-бром-1, 7-хлор-или

...изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 4/5филиал ППП Патентфф, г. ужгород, ул. Проектная, 4последующей отгонки растворителя, Вместо гигроскопичного 7-амино,3,5-триаэаадамантана в реакциях предлагаетсяиспользовать его негигроскопичныетрихлоргидрат и трибромгидрат, которые к тому же проще и легче выделятьиз процуктов восстановления исходного7-нитро,3,5-триаэаадамантана. чемоснования.П р и м е р 1. В колбу, снабженную 10механической мешалкой, помещают 6,58 г(0,025 моль) трихлоргидрата 7-амино,3,5-триазаадамантана, 12,5 мл концентрированной соляной кислоты и при0-5 С в течениЕ 30 мин прикапывают 5ораствор 1,9 г (0,0275 моль) нитританатрия в 7 мл всды, перемешивают 30 минпри постепенном повышении температурыдо комнатной,...