Всесоюзная i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свилетельствя М Заявлено 22.Ч 1.1968 ( 1263172,29-33)с присоединением заявки МГ 1 риоритетОпубликовано ЗО.Х 1.1971. БОлс 1 стсиь ЛЪ 36Дата опубликования описания 6.11.1972.П 1 х С 04 Ь 41/22 Комите по делам изобретений и открытийнри Совете МинистровСССР УД К 691:699.86:624.131276 (088.8)Заявитель Трест Геолторфразведка ВСЕСС 1 К.нд СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА . ".: .-,"ф ТОРФОИЗОЛЯЦИОННОЙ МАССЫ Изооретецце относится к строительному производству, в частности к изготовлении торфомассы, используемой в качесгве теилоизоляционного заполнителя трехслойиых келезобетонных панелей.Известен способ улучшения качества торфоизоляциоццои хассы путем прони гки ее гидрофооцзятором.Цель изобретения - повышение биостойкости торфа и улучшения эффекта гилрофобизацци.Достигается это тем, что фрезерный торф, например, в грацулироваццом виде ироиигывают горячей водной смесью пдрофобизаторя и антисептика в ирямотоке газов с начальной температурой 160 - 170 С.Сущность способа заключается в слелующем.Фрезерный торф (ГОСТ-66), иреичуществеицо в граиулироваццом виде, черо:) буикер-иитатель поступает слоем в 5 - 10 с.п ца коробчапо-иластиичатый транспортер, гле подвергается опрыскиванию через форсп 1 ки водной смесью гидрофобизатора и антисе:гика. Для равномерного пропитывация торфомассу перемешивают,Одиовремец 1,о с пропиткой масса подвергя. ется досушке. Для этого транспортер закрыт пробкой, в которую подается горячий газ или г)озлух) с ряоочей температурой ца входе 160 170 С. В конце рянс:оргеря насыщенные влагой газы улаляются через отвод в атмосферу плп направляются в качестве тепло носителя к камере ооразовация и смешениярастворов апи;0 пика и гилрофобизятора для их подогрева.В к я и е с т в еи л р О (1) 0 б и 3 я и 3 я в 0 кк и О и с и О л ь.зовап и 11 р 11 фиио-бит чихи эхчгвся 0 с 1 О - 10 20 О 1 оО-ИО 1 КОИИЕИ Гр;цИЕИ СЧОЗОцродуКГОВ,В к 1)естве;и 1 исеиги,я могксг исиОльзов;1 ься волны исв 1 ркрохисфто 1 ист 010 ям- МОИ И Я.Смешанный раствор антисептика и гидро фобизаторя с температурой 80 - -90 С подается иол лапленим 1, форс) иям лля проиитки торфом ассы. Пре 1 мет изобрс гения20С и 0 с 0 о ; ч ) и е ия и я ) е с т в я т 0 р ф 0113 0 л я ц и"оииой массы путем ироиитки ее п 1 дрофобизатором, от,1 ичи 1 оииисл тем, )то, с целью повышения биостойкосги торфа и улучшения эф.25 фекта пдрофобизацпи, фрезерньш торф, например, в грацулироваццом виде пропитывают горячей волной смесью гидрофобизатора и яцтисетика в изямотоОе газов с иа)ялшОй температурой 60 - 170 С.
СмотретьЗаявка
1263172
В. Г. Булычев, С. М. Пересветов, М. А. Суханов, П. М. Фимушкин, Г. Д. Уздин, Трест Геолторфразведка
МПК / Метки
МПК: B28B 17/02, C04B 41/62
Метки: всесоюзная
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-306722-vsesoyuznaya-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная i</a>
Макроциклические хелаты 7, 20-дигидродибензо 1, 2: 1, 2 динафто 1, 2: 1 2 1, 2, 5, 8, 9, 12 гексаазациклотетрадецинато (2), переходный металл в виде смеси изомеров в качестве фотопроводящего материала и способ их получения
Номер патента: 910702
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бебих, Дзиомко, Дунаевская, Зайцева, Попов, Сокольская
МПК: C09B 45/48
Метки: 20-дигидродибензо, виде, гексаазациклотетрадецинато, динафто, изомеров, качестве, макроциклические, металл, переходный, смеси, фотопроводящего, хелаты
...190/160 мк9 9107элюент - хлороформ. Собирают медленную Фракцию, выделяют продукт, дважды перекристаллизовывают из бензола,подвергают возгонке в высоком вакууме (10 тор) и исследуют. Элементный химический анализ: найдено, 3:С 7054 7057 Н 375; 37715,42; 15,45; М 10,83; 10,87 вычислено, Жг С 70,23; Н 3,68; М 15,36;М 1 10,73, показывает,что состав полученной СМХМ (И) соответствуетформуле С НОММ.1 ,ккс =556 нм, К = . 5,10 при освещен 1 фртртЕмнности= 0,015 -в поле 100 в/см 15втсм 4при 1476 нм. Квантовый выход Флуоресценции а = 0,13. Таким образом, .испытания показывают, что обычноехроматографическое разделение на колонке с силикагелем для полученной о . смеси изомерных макроциклических хелатов 7,20 - дигидродибензо -...
4-метил-3-( -фенилэтил)-3, 6-дигидропиран, 4-метил-3-( фенилэтил)-5, 6-дигидропиран и 4-метилен-3-( -фенилэтил) тетрагидропиран в виде смеси изомеров в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Номер патента: 1108093
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Зананьянц, Казарян, Огородников, Сомова, Филатова, Хизанцян
МПК: C07D 309/18
Метки: 4-метил-3, 4-метилен-3, 6-дигидропиран, виде, душистого, изомеров, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, смеси, тетрагидропиран, фенилэтил, фенилэтил)-3, фенилэтил)-5
...промывают 50 мл.воды, экстрагируют 150 мл эфира, сушат хлорис.тым кальцием, Перегонкой в вакууме получают19,1 г (80%) 4.метил-хлор.З. (Ы фенилэтил).тет.рагидропирана с т.кип. 104-108 С/2 мм,п 1,5495, д 1,0899,Найдено,%: С 70,15; Н 7,87; Сь 14,62С 4 нт С 1 оВычислено,%: С 70,44; Н 7,96;10 С 1 14,88,П р и м е р 2, 4-Метил.4.хлор 3 (а(,-фенилэтил) -тетрагидропиран.Аналогично примеру 1 из 14 г (0,1 моль)1-фенил-хлорэтана и 11,8 г (0,12 моль)4 метил,6-дигидропирана в присутствии0,6 г (0,0044 моль)хлористого цинка при 18 Св течение 8 ч получают 19,5 г (81,8%) 4-метил-хлор. ( сС - фенилэтил) .тетрагидропирана.П р и м е р 3. Смесь 4-метил.З-(о.фенилэтил)-З,б-дигидропирана, 4-мети,. 3. (о.фенилэтил) -5,6-дигидропирана и 4-метилен.З-...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей в виде смеси диастереоизомеров или отдельных диастереоизомеров
Номер патента: 544376
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг, Михаель
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: виде, диастереоизомеров, отдельных, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...органическую фазу, промывают водой, сушат над сульфатом магния и с помощью 1 М раствора 2.этилгексаноата натрия в содержащем метанол простом эфире выделяют натриевую соль цефалоспорина, Натриевую соль получают в виде гелеобраэного осадка, который, однако, можно отсасывать. После промывки простым эфиром су.шат ее в эксикаторе.Выход 2,1 вес. ч. натриевой соли.(0-а. (3 - ме.тил-оксоимидазолидин.1 ил) - карбониламино- - фенилацетамидо . 3 - ацетокси метилцеф. 3 ем4.-карбоновой кислоты.Содержание Р.лактама примерно 75%. Полосы ИК - спектра лри карбониле,1 780, 1720, 1650, 1610 и 1540 см (в нужоле); Сигналы ЯМР при С= чп2,4-2,8/5 Н/, 4,15-4,35/1 Н/, 4,9-5,2 (4 Н), 6,2 6,8(6 Н) - 7,2 (ЗН) и 7,95 ч. на млн. (ЗН), Приме.няемый в качестве...
Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси ои п изомеров в качестве душистого вещества
Номер патента: 644773
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бельфер, Грешнева, Камаева, Кологривова, Кузнецова, Хейфиц, Шумская
МПК: C07C 43/30
Метки: альдегида, вещества, виде, душистого, изомеров, качестве, смеси, толилпропинового, этиленацеталь
...натрия (проведено 10 опытов без добавления свежего катализатора) не приводит к снижению выхода целевого продукта.П р и м е р. Получение этиленацеталя толилпропионового альдегида.Смесь 29,6 вес. ч. р-толилпропионового альдегида, 15,2 вес. ч. этиленгликоля, 2,25 вес. ч. бисульфата натрия и 40 вес. ч. толуола кипятят с водоотделителем до прекращения выделения воды ( 2 ч).Толуольный раствор декантируют от катализатора, толуол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Получают 34,8 вес. ч, этиленацеталя ртолилпропиопового альдегида, что составляет 90% от теоретического.Синтезированный продукт - бесцветная прозрачная жидкость с т, кип. 102 - 104 С/2 мм; гг 1,5145; до 1,045 представляет собой смесь этиленацеталя Р-(и-толил)-пропионового...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Предыдущий патент: Способ получения мелкодисперсных порошков титанатов щелочно земельных элементов
Следующий патент: Осесоюзнал патентно: л»; иескдgt; amp; , библиотэка мбан. в. мартынов
Случайный патент: Устройство для магнитошумовой структуроскопии поверхностно упрочненных слоев ферромагнитных материалов