Способ получения алкоксиперекисей

Номер патента: 749825

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/06

Метки: трет-бутилового, фталилглицина, эфира

...д, 4/5.е. гнт й - 3фталимид калия являетсяпродажнымреагентом.В качестве органического растворителя предпочтительно используют диметилформамид; ацетон.Процесс проводят предпочтительнопри температуре. +20-60 оС в зависимости от выбранного растворителя (длядиметилформамида +20-25 оС, для аце-тона +50-60 оС .П р и м е р,. 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным"холодильником и термометром, помещают 20 г (0,103 г-моль) трет- бутилового эфира монобромуксусной кислотыв 100 мл диметйлФормамида и прибавляют при перемешивании 18,6 г(0,103 г-йоль) фталимида калия,Реакционную смесь перемешиваютв течение 8 ч. Затем отфильтровывают образовавшийся, в ходе реакцииосадок бромистого калия и к фильтрату при перемешивании прибавляют150 мл...

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 250127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Зева, Кошель, Петухов, Преображенский, Смирнова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: выделения, кйслоть, трет-алкилбензойной

...при перемешиваыии 350,2 г диизобутилена, что соответствует соотношению,кислотной фракции и диизобутилена 1:2,5, В результате обработки,выпадает осадок, вес которого,равен 3,1 г, что составляет 2,2 в/, от веса кислотной фракции.Из освобожденного от осадка раствора кис. латной фракции диизобутилен отгоняют на колбе Вюрца. Отгонку диизобутилена кончают,при достижении температуры в верхней части колбы 114 С (температура в кубе 180 С).Отгоняется 92,5 вес. % диизобутилена от количества, взятого на обработку.После отмывки толуиловой кислоты и отгонки диизобутилена содержание кислоты в кислотной фракции равно 67,5 вес. в/в в расчете на трет-додецилбензойную кислоту. Затем кислотную фракцию подвеугают разгонке на насадочной ректификационной...

Номер патента: 356273

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07D 327/02, C07D 327/06

Метки: сультонов

...Свмщ) 37 17;Соцуп т ) 18 58.При повторном фракционированпи выделяют в соотношении 2,3: 1 1,3-изомер сп 1,4892, кипящий при 91 - 94 С (2 ммрт, ст,), структура подтверждается образова356273 Предмет изобретения 25 Составитель А. Нестеренко Техред 3. Тараненко Корректор Е, Михеева Редактор Л. Герасимова Заказ 3958/4 Изд. Ыо 1690 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР1 Лосква, Ж, Рвуискал наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 3нием у-сультона, и, 1,4-изомер с п", 1,4912, т. кип. 99 - 103 С (1,8 мм рт, ст,) с анализом ,приведенным выше.П р и м е р 2. Натриевую соль хлорбутансульфокислоты получают из смеси 10 г хлорбутансульфохлорида (т, кип. 91 - 94 С (2 мм рт. ст.) с 10 мл воды, в...

Номер патента: 362807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/18, C07C 43/303

Метки: ссср

...4 С 10.Вычислено, %: В усл т реа ксола етена ксола ена пред ества, ли ые в оргаполучен 35,63; Н 2,32; С 42,12.С 35,91; Н 2,41; С 42,46,Изобретение относитсяиацеталей дихлоркетена, оширокое применение в ор о еи химии полимеров,Известен способ получения ацеталей дихлоркетена путем дегидрохлорирования ацеталей хлораля при действии трет. бутилатакалия в среде трет. бутанола с выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход конечного продукта до 50 - 60%.Для увеличения выхода целевого продуктапредложен новый способ получения ацеталейдихлоркетена, заключающийся в том, что2-трихлорметил,3-диоксоланы или диалкилацетали хлораля обрабатывают трехкратнымизбытком триалкилфосфата в среде инертногорастворителя, например...