Способ получения 2-метил-3, 5-диарилтиазолиевых солей

Номер патента: 852872

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07D 309/32

Метки: метил-ацетил-дигидро-пирона

...моль) аце О тилацетона, 2,5 г окиси магния и 0,125 млводы в 50 мл бензола. Смесь нагревают до 70 С и перемешивают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 35 - 40 С и в четыре приема к нему прибавляют 8 г д (0,08 моль) хлорангидрида акриловой кислоты. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь перемешивают при 70"С в течение 3 ч. По истечении этого времени содержимое колбы ох лаждают, отфильтровывают, сушат, перегоняют растворитель и непрореагировавший хлорангидрид в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, Остаток подвергают фракционированной вакуумной пе регонке. Фракция 1 100 С/2 мм рт. ст. -целевой продукт. Выход хроматографически чистого продукта 30% 1 по хлорангидриду). Продукт -...

Номер патента: 939444

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баранов, Волошин, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 401/02

Метки: 2-метил-4-(бензимидазолил-2)хинолин, ингибиторы, кислой, коррозии, соли, среде, стали, четвертичные

...Н 10,9; 5 8,3,П р и м е р 3. Перхлорат 2-метил- (бензимидазолил-) -хинолина(ЙЬ). ИК(3302680) получаютаналогично примеру 2,Т.пл. 156-158 С(из метанола),Найдено,: М 11,6; С Р 9,7.в П 1 ФС 3 ЪВычислено,: И 11,7; СК 9,8.П р и м е р 4. Иодгидрат 2-метил-(2-метилбенэимидазолил)-хинолина (1 9 ) ИК(Р 3302880).Раствор 0,6 г (0,02 моль) 2-метил-( бензимидазолил)-хинолинаи 0,57 г (0,04 моль) иодистого метила в 25 мл ацетона кипятят 3 чна водяной бане. По охлаждении выр павшие желтые кристаллы перекристаллизовывают несколько раз изметилового спирта.Выход 0,45 г (56). Т.пл. 303305 С, В 0,25 (бензол:гексан:2,:хлороформ=6;1:30),Уф-спектрЛ,(бб) 205(4,92) и323 нм .(4,25).Найдено,;: С 53,7; Н 4,2;31,6,С НЗН Вычислено,З: С 53,9; Н 4,03 31,6. П р и м е...

Номер патента: 1138027

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Вилльям, Стефен

МПК: C07D 307/88

Метки: ауронов, замещенных

...6 с образованиемцелевого соединения, т.пл. ) 300 Со-он, т.пл, 258-260 С, выход 60%.П р и м е р 47. (Е)-4(Е)-2 Карбоксивинил-бензилиден-амино 5-цианобензофуран-З(2 Н)-он,4-Амино-циано-оксиацетофенон10превращают в 4-трифторацетоамид"циано-оксиацетофенон (т,пл. 214 С)Ос применением способа по примеру 43,выход 98%.Ацетофенон бромируют с помощьюбромида меди (1 Х) по примеру 44 собразованием 4-трифторацетоамидо-циано-окси-бромацетофенона,т,пл, 202 ОС, выход 58%.Я -Бромацетофенон(3,8 г,0,011 моль) ЕОрастворяют в этаноле 50 мл и избыточный уксуснокислый натрий (10 г)вводят вместе с водой (10 мл). Затемсмесь нагревают с рефлюксом в течение 20 мин и при охлаждении из неевыделяется оранжевый осадок, который перекристаллизовывают из...

Номер патента: 480217

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Дорм, Лаффог, Ле, Райно, Форан

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-(2"-бензоилэтил-1")-2-(4, циннамилпиперазино1"-метил)-бензимидазолов

...заключается в том, что перазино-метил) -бензимид онденсируют с хлоргидратом пиперидиномеилацетофенона общей формулы где Аг - как указано выше, в водно-спиртовой среде и выделяют целевей продукт известными приемами.П р и м е р. Смесь 0,4 моль 2-(4-циннамилпипер азино-метил) -бензимидазола, 0,4 моль хлоргидрата пиперидинометилацетофенона, 400 мл этанола и 400 мл воды кипятят 7,5 час, отделяют осадок, промывают его водой и эфиром, перекристаллизовывают из этилацетата, промывают на фильтре петролейным эфиром, еще раз перекристаллизовывают из этилацетата и получают 1- (2-бензоилэтил)- 2- (4" - циннамилпиперазино" - метил) -бензимидазол, т. пл. 123 С, выход 61%.Вычислено, оо: С 77,55; Н 6,94; Х 12,06.СзоНззИ 40.Найдено, %: С 77,41; Н 7,15;...

Номер патента: 610489

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 237/30

Метки: 1-фталазона, производных

...-7-метокси-Фталазона, т,пл. 21920 С.Вычислено,Э:С 44,171 Н 3,68; И 12,88,ИНайдено,%3 С 43,85 Н 3,50; И 12,62.П р и м е р 4, Смесь 4 г 7-хлорксиметил-метил-Фталаэона, 3 гиметиланилина 2 г метилкарбамоилхлоида н 40 мл абсолютного этилового610489 Таблица 1 ъ для пе-.иэацик Н ЭтилН Аллил Этанол-вод 186-188 186-188 165-168 193-195 223-224 То же ЦиклогексиБензил анод енкл -Пкридкл 94-196 82-184 ацето анол-водаклацетат-петролекый эфкранол-вода Н а( -Фурфур И ентаметилен 155-15-СН О СН Метил И Н эфира нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч, Затем реакционнуюсмесь последовательно промывают водой,ЗВ-ным раствором соляной кислоты иснова водой, Эфирный раствор сушатиад сульфатом магния и эфир отгоняют.Полученный остаток...