Способ получения 1-(2″-бензоилэтил-1″)-2-(4″ циннамилпиперазино1″-метил)-бензимидазолов

Номер патента: 1340580

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Генити, Коудзи, Суити

МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612, C07C 69/616

Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров

...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...

Номер патента: 416942

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 67/343, C07C 69/618, C07D 311/08

Метки: 416942

...при температуре 90"С и давле 16,7 атм, Воздух подаот В аа СО скоростью 15 л/час В течение 6 час. Зятем ЯВ токлав продувают азотом и охлаждаю Г до комнатной температуры, После отделения фильтрацией твердого катализатора от реакционной смеси жидкий продук подвергяюг газохроматографическому анализу, ко:орый показывает, что 59% метилакрилата превратилось в кумарин и метиловый эфир оксикорич 5 10 15 20 25 30 г 4 О 45 зо 55 6. 65 ПОЙ КИСЛОТЬ, а ОСТЯЛЫЯ 51 ЯСТ -- В Мт 11 в ГОвый эфир и-оксикоричпой кислоты.Пример 3. Смесь 3,00 моль фенола, З,СО моль уксусной шслоты, 0,06 моль моногидрата ацетата мсди, О,ССб моль ацетилацетопата палладия (11) и 0,600 моль метилакрилата помещя:от в стеклину:о трехгорлую колбу па 1 л, спабжеП) то ехгпической...

Номер патента: 474978

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Роберт

МПК: C07C 169/22

Метки: метилстероидов, производных

...(10) -диен-ол - метилиодидК раствору 2,5 г 3-метокси-метилаМ,М - диметиламинопропинилэстра - 2,5(10)г О 5 2 Д 25 30 35 40 45 50 гг 60 65 диенр-ола в 60 мл ацетона прибавляют 15 мл метилйодида. Раствор выдерживают в течение 18 час при 5 С, причем образуется кристаллический осадок. Его отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. Полученный таким образом 3-метокси - 11 р - метил - 17 и - Х,И - диметиламинопропинилэстра,5(10) -диенр-ол метилйодид плавится, между 255 - 260 С (с разложением).в. 3-Метоксир-метил - 17 а-пропадиенилэстра,5 (10) -диенр-ол,К суспензии 3,1 г З-метоксир-,метил 17 а-Х,Х.диметиламинопропинилэстра -2,5 (10)диенр-ол метилйодида в 100 мл безводного тетрагидрофурана прибавляют при...

Номер патента: 520037

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 323/12, C07D 263/24

Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей

...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...

Номер патента: 1220500

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гермашев, Дубинин, Кононова, Кравченко

МПК: H01F 1/28

Метки: жидкости, основе, регенерации, углеводородов, ферромагнитной

...жилу соби-, РатОт Б сбодггике Длл металлаа эмУль СИТО ИО 10 щего рЯСТВОра И А(гтт( - Ь МЯГ- нитной ловушг(е, Огдя Вся нявескя алюминиевой жилы поступит В приемник дл 1 металла, Орошение Отг(пгОчяют Остявля 1 От жидкость в .Покое В тРчение 20 мин для коалесценции и сбора ЖгтК пол 1 Осов магнита, Зятем из лОВушки сливают воцный раствор синтанола ДТ, отклгочают магниты и получают 54 г регенерированной ФБ 1(.Аналогично осуществлены примеры 2-11 ггрнведенные В таблице. ОтлиЧИЕ СОСтОИт ЛИШЬ В СЕПЯРИРттЕггом МЕ- тялле, с поверхности которого проВодится отгтгыака тт 1 тК, и В используемом неионогенном (ЛБ. В таблице приВедены примеры осуществления предлагаемого способа (примеры 1-11), а таг(же п(гимеры Осушбствления способа при концентрации...