Способ получения n-пpoизboдhбix 3-гал оидморфол и н а

Номер патента: 1479457

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Лайсаар

МПК: B01F 17/00, C08F 8/32

Метки: качестве, поливинилового, производные, спирта, эмульгаторов

...при той же температуре, 20 млраствора выпаривают на чашке известного веса и высушивают при 105 ф 2 С 40до постоянного веса, Вычисляют концентрацию раствора(г/л), Среднююстепень полимеризации вычисляют поФормуле:10 2 3031 Р щ 1 613 1 р -(-д - Д ф8,29 Сгде Р - средняя степень полимеризаАции;- время течения воды, с;- время течения раствора,с.ММ определяют расчетным путем, используя данные по степени полимеризации, элементного анализа (определяют содержанием Я,С 1) и количества двойных связей.Количество двойных связей опреде" ляют бромированием в водной среде. Структура полученных соединений подтверждена ИК-спектрами: имеется полоса в области 1230 см , что говорит о наличии сульФатных групп; в области 1115 см , что подтверждает наличие...

Номер патента: 883720

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Ульянкина, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, тетрациклина

...фильтруют через бумажный фильтр в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 365 нм, Содержание окситетрациклина определяют по20 градуировочному графику. Интервал определяемых содержаний 0,5-10 мг/л. Относительная ошибка определения 6- 93.Для построения градуировочного графика в пять делительных воронок помещают по 20 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 г МаЫ и подкисляют раствор до рН 2 по индикаторной бумаге, 8 делительные воронки доЭо бавляют соответственно О, 5, 10, 20 и 40 мкг тетрациклина (или его производных), приливают по 5 мл бутанола. и производят экстракцию в течение 2 мин. Растворы бутанола последовательно сливают в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 1299513

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель

МПК: C07J 1/00

Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих

...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...

Номер патента: 1420501

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Калинченко, Сухомлинов

МПК: G01N 27/26

Метки: йода, кислоте, количественного, уксусной

...стандартного раствора йодида калия с концентрацией 1 10 моль/дм в шесть мерных колб вместимостью50 смэ вносят соответственно 2,5,3.,5, 45, 5, 10 и 25 см, затемв эти же колбы добавляют соответственно 22,5, 21,5, 20,5, 20, 15,0 см дистиллированной воды и доводят до метки ледяной уксусной кислотой не содержащей йода. Такимобразом, получают шесть рабочих стандартных растворов с концентрациейионов йода в уксусной кислоте, раз бавленной 1:1, соответственно 5 107 10 , 9 10 , 1 10 , 2 10 и-65 10 моль/дм. Для каждого рабочего стандартного раствора измеряютпотенциал ионоселективного электродас помощью милливольтметра, Строяткалибровочный график в координатахЕ - С, где Е - потенциал ионоселективного электрода (мВ), С - концентрация ионов...

Номер патента: 1766922

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 2-диоксаборинанов, 2-диоксаборинаны, галогенфенил-5-алкил-1, жидкокристаллических, качестве, полупродуктов, производных, синтеза

...35Смесь 1 г (0,004 моль) 2-(4-карбоксифторфенил)-5-пропил,3,2-диоксаборинана, 0,32 мл пиридина, 0,32 мл тионила хлористого в 50 мл безводного диэтиловогоэфира перемешивали 1 ч, Затем добавляли 400,5 г (0,004 моль) 4-оксибензонитрила и 1 млпиридина. Смесь оставляли на ночь, фильтровали, Остаток, полученный после отгонкирастворителя, кристаллизовали из гексана,этилового спирта, Выход 1 г (0,0027 моль), 4567,57 О, температурная область существования нематической фазы 89-174 С.Аналогично были получены и другиеэфиры,Определение температур образования 50нематической фазы, измерения положительной диэлектрической анизотропии эфиров, полученных на основе предлагаемыхсоединений, и сопоставление,...