218173

Номер патента: 456809

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/18

Метки: алкокси, аминогруппами, атома, кремнийорганических, кремния, перекисей

...(выход 86%) ст. кип,38 С при (2 10 - 2 мм рт. ст.), и 2 о 1,4725, И 2 о 0,9921.Найдено, %; С 59;47; Н 8,40; % 11,94;0,т 6,56.С 12 Н 2 о 510 з.Вычислено, %: С 59,95; Н 8,38; Я 11,63;0, 6,57.М 243, найдено 228. П р и м е р 3. Диметилизопропокси-трет-бутилпероксисилан (1 П).Аналогично из 0,038 моля диметил-трет-бутилпероксихлорсилана и эквивалентных количеств изопропилового спирта и пиридина выделяют 3,54 г пероксисилана П 1 (выход 45%) с т. кип. 57 - 58 С при (19 мм рт. ст.), и 2 1,3950, д 22 оо 0 8842Найдено, %: С 52,58; Н 10,94; 81 13,56;0, 7,69.СоН 22310 зВычислено, %: С 52,38; Н 10,74; 81 13,56;0,т 7,75.М 206, найдено 192. П р и м е р 4. Диметил (и-бутокси) -трет-бутилпероксисилан (17).В смесь 5,48 г (0,03 моля)...

Номер патента: 182150

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/08

Метки: 182150

...г лоль) тиофенола и содержимое облучают ультрафиолетовым светом в течение б - 8 час.При перегонке в вакууме получают 1,14 г (54,4 О 4) р-триметилсилилвинилфенилсульфида с. т. кип. 118 - 120 С при 9 лл рт. ст,; п 2 о 1 5556. с 142 о 0,9607. эти л си лил вин ил фен ил су льфида.Аналогично вышеописанному из 2,24 г(53,2% ) р-дисметилэтилвинилфенилсульфида ст, кип. 115- - 118 С при 5,5 лл рт. ст.; пос 550 о о 2 о 0,961 о,1-1 айдепо, %: С 6410 3 14,40,С,.,Н 8;Вычислено, %: С 64,80; Н 8,16; % 12,63;С 14,41,Выделяют также 0,4 г меркапталя с т. кип,15 170 - 171 С при 1 лл рт. ст.; по 1,5950 и1,2 г не вошедшего в реакцию диметилэтилэтнпилсилана.П ример 3, Получение ртр и от етилсил илдифенилм ер ка пта ля, Анало 20 гичным образом при облучении...

Номер патента: 271407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсуаз

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: сложных, эпоксидированных

...агентов выбирают, например, такие, как олеаг натрия, лаурат калия, додецилбензолсульфонат натрия.Процесс ведут прп температуре от 10 до 200 С, но лучше 60 - 130 С.В качестве эпоксигалоидалкана применяют такие соединения, как эпихлоргидрин, эпибромгидрин, хлор-метил-эпоксид-3-пропан, бром-эпоксид-3-бутан, хлор-эпоксид-3- гексан, хлор-эпоксид-3-циклогексил, гексан, фтор-эпоксид-5-октан и другие, Эпоксигалоидалкан употребляют в основном в избытке, Его малярное соотношение к органической кислоте может колебаться между 3 и 25, но лучше 5 - 15. Однако во всех случаях оно должно быть достаточным для того, чтобы среда, содержащая твердую фазу, была подвижной.Для избежания применения слишком большого избытка эпоксигалоидалкана можно...

Номер патента: 457706

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Андрианов, Астапова, Дубчак, Жданов, Малыхин

МПК: C07F 7/02

Метки: органовинил(гидрид)циклосилоксанов

...вес 498,С 32 Н 280414,Вычислено, /о. С 60,40; Н 5,43; Я 21,65.Нподв 0,39.Мол. вес 514,4.П р и мер 3. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают 4,36 т (0,038 моля) метилдихлорсилана. Из капельных воронок одновременно при перемешивании и охлаждении колбы до - 30 - 20 С прибавляют раствор 5,77 г (0,038 моля) метилфенилсиландиола в 25 мл диэтилового эфира и раствор 7,0 г (0,076 моля) пиридина в 25 мл диэтилового эфйра.Далее реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1.После разгонки в вакууме получают 2,58 г(35/, от теоретического) 1,3,5,7-тетраметил 1,5- дифенил - 3,7-дигидроциклотетрасилоксана в виде бесцветной маслянистой жидкости ст. кип. 140 в 1...

Номер патента: 496283

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров

...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...