Способ получения 0-(р-арилтиоэтил)-5бензилдитиокарбонатов

Номер патента: 767112

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Карев, Мамутова, Милешкевич, Попов, Сон, Ьно

МПК: C07F 7/08

Метки: бис, деканов, трицикло-5, хлорсилил

...выше. 2 О налы е х гидридсииена осуо в дверазование1. Оф 6 -н т осилилироваервой стадии ло. 2. 1. 0 и платинохлопри темпение 60-70 ча 30 л) -трицикл составляет сходный ди р актор, снабетром, капель холодильником трицикло,8 и 1 мл тора (0,1 М изопропиловом аплям 33,88 г лана при ции реакционакуумной разпри 114 С) помещают в ридсиланом в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 ОС.Отличительным признаком описываемого способа является использование в качестве ненасыщенного циклического углеводорода в (трихлорсилил)- или (алкилхлорсилил)-трицикло- - 5. 2.1,0 1 -деценаи проведение2,6процесса в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 фС. Присоединение замещеланов к...

Номер патента: 1184442

Опубликовано: 07.10.1985

Автор: Родни

МПК: C07D 263/44

Метки: 5-замещенного-2, активных, виде, диона, изомеров, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, производных, рецемата, солей, фармацевтически

...та. Объединенные экстракты промывают 1 н.раствором гидрата окиси натрия, промывают рассолом, сушат над 442 8 безводным сульфатом магния, фильтруют и отгоняют растворитель досуха, получая 4,4 г твердого продукта, Пос. ле перекристаллизации из толуола получают очищенный 2-(2-хлор-фторфенил)-2"гидроксиацетамид (3,28 г т.пл. 124-127 С)Вычислено, Х: С 47,20, Н 3,46;Н 6,88. СВН 7 НОМС 1 РНайдено, Х: С 47,05, Н 3,43;Н 6,87.С, 5-(2-Хлор-фторфенил)оксаэолидин,4-дион.26,7 г (0,13 моль) 2-(2-хлор- -фторфенил)-2-гидрокснацетамида смешивают с 200 мл метанола и добавляют 33,7 г (0,37 моль) диметипкарбоната, после чего перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут до растворения реагентов. В течение 25 мин к смеси добавляют 20,6 г (0,38...

Номер патента: 1331425

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Генити, Кодзи, Суити

МПК: C07C 143/68

Метки: альфасульфонилоксикетонацеталей

...маг- -(4-метоксифенил)пропионовой кислоння, ты в виде бесцветного масла.Продукт проанализировалина наличие ЯИР (СЙС 1 э), дф: 1,47 (ЗН, д, 1=метилового эфира о.-Фенилпропионовой =7 Гц); 3,61 (ЗН, с); 3,67 (1 Н, к,кислоты при помощи газовой хромато 51=7 Гц); 3,73 (ЗН, с); 6,83 (2 Н, д,графин аналогично примеру 89. 1=9 Гц); 7, 19 (2 Н, д, 1=9 Гц) .Результаты показаны в табл, 2, 133142ЗЗацеталя получают мет ил-Ы- (4-дифторметоксифеццл)пропиоцат,Выход 51%.ИК (чистый), см : 1745 1515, 51385; 1230; 1160; 130; 1050,ЯМР (СсС 1 ), д: 1,46 (ЗН, д, 1=(2 Н, 1=9 Гц); 7,26 (2 Н, 1 9 Гц 1 ОП р и м е р 105. 0,368 г 1-(4-дифторметоксифецил)-2-метансульфонилокси-метил-бутацондиметилацеталя и0,100 г карбоцата кальция нагреваютв 3 мл смеси воды с...

Номер патента: 241430

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69

Метки: ариловых, таурина, эфиров

...отгоняют растворитель и получают про 20 20дукт. Выход 94,0%; д 4 1,1752; пг 1,5057; н айдено Мй о 110,81, Вычислено МК о 110,05.Найдено, %: 1 6,87; 5 14,01.Н, 2120082,Вычислено, %: ч 6,42; 5 14,65.П р и м е р 2. 2,2-Бис-М+диэтиламин сульфоннлокси,6-дихлорфенил 1-пропан чают в условиях примера 1 из 0,05 г 2,2-бнс-внннлсульфоннлоксн - 2,6нилпропана н 0,1 г ло.гь виэтцла 997%; и о 1,5534; т. пл. 84 - -85 С (ььз спирта).Найдено, %: С 20,62; М 4,48; 8 9,54.СзтН С 420052: Вычислено, %; С 20,51; 1 ч 4,04; Я 9,24.П р и м е р 3, 2,2-Бис-М+дибутилазьььноэтплсульфонилокси,6-дихлорфенцл 1 - пропанполучают в условиях примера 1 из 0,05 г моль2,2-бис - винилсульфоксилооси,6 - дихлорфеО нилпропана и 0,1 г мо,гь дибутиламина, Выход 98,30/,; т....

Номер патента: 308572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сейго

МПК: C07C 311/57, C07C 311/58

Метки: iтентно-тхшлска, l-(+, бие, всесоюзная, м-ет

...По примеру 1, но взаимодействием 2-(и хлорбензолсульфонилимино) -1,3 - оксатиоланас 2-аминобицикло- (2,2,2) -октаном получают продукт в виде игольчатых кристаллов, которые после перекристаллизации из ацетонитрила и метанола имеют т. пл. 218 С.з 0 П р и м е р 18. Получение Х- (п-хлорбензолсульфонил) -М-Л-бицикло- (2,2,2) - октенилмо- чевины П р и м е р 13. Получение Х- (и-толилсульфонил) -Х-изобутилмочевины.35По примеру 1, но подвергая взаимодействию 2- (и-толилсульфонил) -1,3-оксатиолан с изобутиламином получают продукт с т, пл.105 в 1 С после перекристаллизации из изопропанола.40П р и м е р 14. Получение М- (и-толилсульфонил) -М-циклогексилмочевины0 1 снс 30 кн - с-мч-я ) 45 чьфонилимино) -1,3- взаимодействию с а в течение 16 час в...