Способ подучения 8-3-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2 538 Союз Советскив Социалистичесиил Республив(088.8) иоритет итет по дел иэооретении и отирыти при Совете Министров СССР968. Б юлл етен ьописания 8.Ч.19 б 8 публиковано 19. Дата опубликова Авторыизобрстени Г. Н. шибанов и Т. М. Жигалева веро-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологиявитель СПОСО ЛУЧЕНИЯ 8-1 р-(2-ПИРИДИЛ)ЗТИЛАЛКИЛКСАНТОГЕНАТОВ едь т изобретен Спосоо получекилксантогенатов килгексантогенат 5 рабатывают уксунилпиридина при-пиридил) этилалийся тем, что алиртовой среде обраствором 2-вил та но в в ки лыь 8 Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качесгве фунгицидов.Предлагаемый способ получения Я-ф-(2-пиридил) этилалкилксантогенатов заключается в том, что алкилксантогенат в водно-спиртовой среде обрабатывают уксуснокислым раствором 2-винилпиридина при 70 - 80 С.П р,и м е р 1. Получение 3(2-пиридил)- этил этилксантогената,К 45 лл спирто-водного раствора (1: 2), содержащему 32 г калийэтилксантогената, прибавляют уксуснокислый раствор 2-винилпиридина (10,5 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при 35 - 40 С и нагревают смесь на водяной бане при 70 - 80 С в течение 7 час. Реакционную массу охлаждают, нейтрализуют бпкарбонатом натрия, а зятем экстрагируют серным эфиром. Экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме,Выход продукта 35%, т, кип. 115 - 120"С/1 мл.Ствг 1 тв КОЗ ,Найдено, %: 6,55.Вычислено, %: 6,17. П р и м е р 2. Получение Я-ф-(2-пиридил)- этилизобутилксантогената.К 50 лл спирто-водного раствора (2: 1), содержащему 18,8 г калийизобутилксантогена 5 та, добавляют по каплям раствор уксуснокислого 2-винилпиридина (5,25 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при35 - 40 С, и смесь нагревают на водяной бане 7 час при 70 - 80 С. Реакционную смесьО охлаждают, нейтрализуют бикарбонатом натрия, экстрагируют эфиром, экстракт сушатнад безводным сернокислым натрием, эфиротгоняют, а остаток перегоняюг в вакууме.Выход продукта 35%, т, кип, 182 - 186"С,Н тОв,Найдено, %: 5,56.Вычислено, в/в: 5,48,
СмотретьЗаявка
1117199
Северо Кавказский научно исследовательский институт фитопатологии
Г. Н. Шибанов, Т. М. Жигалева
МПК / Метки
МПК: C07D 213/32
Метки: подучения
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-211538-sposob-poducheniya-8-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подучения 8-3-</a>
411084
Номер патента: 411084
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07D 301/02, C07D 303/18, C07F 7/22
Метки: 411084
...в 55 а оставляют на 24 час реакционной смеси прт г и-толуолсульфохлори пир идина и выдержив 0 С. К реакиоой эфира, фильтруют и ос411084 Предмет изобретения Составитель Т. Гайворонская Текред Г. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Е, Хорина Заказ 1208/5 Изд. М 1211 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д 4/5Типография, пр Сапунова, 2 промывают эфиром. Фильтрат промывают 1%- ной соляной кислотой, водой, сушат сернокислым натрием и упаривают в вакууме. Остаток (44,3 г )эмульгируют при 70 С в 400 мл 1 н. соляной кислоты и перемешивают 5 час при этой температуре.Затем смесь экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой до...
Способ получения производных триазолазепина
Номер патента: 475777
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Якоб
МПК: C07D 57/02
Метки: производных, триазолазепина
...натрия до тех пор, пока остается только очень незначительное количество твердого вещества, затем промывают насыщенным солевым раствором, су шат над безводным сульфатом магния и упаривают. Растиранием остатка с метанолом получают 28,8 г 6(5 Н)-морфантридинтиона, т. пл. 218 - 219 С. Путем кристаллизации из хлористого метилена - метанола получают 0 продукт в виде светло-желтых палоч т. пл. не изменяется. Найдено, %: С 74,94; Н 5,07; И 6,08;14,25.С) 4 НИ,Б.,37,епинв пириния в акууме исанноибензо т, пл. е н и е 2-хлор(5 Н) 5Вычислено, (. С 74,63; Н 4,92; М 6,22;8 14,23.П р и м е р 2, Получение 5,10-дигидроНдибензо Ь, е 11,41 диазепин-тиона.Смесь из 5, 10-дигидроН-дибензо Ь, е 11, 4-диазепин-она (10 г, 0,0476 моль), пентасульфида...
Способ кристаллизации сернокислого натрия
Номер патента: 520329
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: C01D 5/00
Метки: кристаллизации, натрия, сернокислого
...(23) Приоритет - (32) (3) И Р С 012/153277 (ЗЗ) (43) Опубликовано 05,07,76. (45) Дата опубликования о Изобретение относится к области получения,сернокислого натрия кристаллизацией из водныхрастворов и может быть использовано в химическойпромышленности,Известен способ кристаллизации .сернокисло-го натрия из водных растворов путем контактирования их с ацетоном при перемешивании. При испарении ацетона происходит кристаллизация безводногосульфата натрия.Однако он непозволяет получить крупныхкристаллов. При смешивании раствора сернокислого натрия с ацетоном при перемешивании образуются мелкие кристаллы сульфата натрия, которыезатруднительно отделить от раствора, Кроме того,это приводит к значительным потерям ацетона,агаемэму способу...
Способ выделения монокарбоновых кислот и ацетата натрия из отходов производства капролактама
Номер патента: 568630
Опубликовано: 15.08.1977
Автор: Крысинский
МПК: C07C 51/42
Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства
...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 598559
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Еичи, Митсунобу, Рюджи, Тетсуо, Тосихару, Хирому
МПК: C07D 243/14
Метки: бензодиазепина, производных
...2,3,4,5-тетрагидрон. - 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 97 - 199 С (с разложением);7-бромо-фен ил-метилтетрагидрооксазоло 5,4 - в) -2,3,4,5-тетра гидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 181 - 1837 С;7-бромо-фенил-тетрагидрооксазоло 5:4 - в,3,4,5-тетрагидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 189,5 в 191,5 С;7-нитро-фенил-тетрагидрооксазоло 5.4 - в-тетрагидрон 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 218 - 221 С;7-бромо- (2-хлорфенил) -тетрагидрооксазоло 5.4 в в,3,4,5-тетрагидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 205 в 2 С раз, ожением);7-бромо- (2-хлорфенил) -5 с метилтетрагидрооксазоло 5.4 - в -2,3,4,5-тетрагидро- н.1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 196 - 198 С (с разложением),Пример 9....