Способ получения фторкремнийорганических
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 17 б 584ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикавцсцмое от авт. свидетельства Ъ 6202/23-4) Заявлено 19.Х.1964 ( с присоединением заявк ПриоритетОпубликовано 17.Х 1,1965 Дата опубликования оп л. 12 о, 26 МПК С Государственныи комитет по дела изобретений и открытий ССС. А. Соколов,аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СПИРТОВ С СОПРЯЖЕННЫМИ ДВОЙНЪМИ СВЯЗЯМИ Г 1 редме б пол.че ортов с соп личаоцийс вергают в цетцленил) тицохлорцс т изобретенияця фторкремнцйорганичеряжеццымц двойными свяя тем, что фторгцдрцдсцлазацмодействцю с дцалкцл ка рбинолами в прцсутсттоводородной кислоты,Спосо ских сп зямц, о цы подПодписная гриппа М 50 1Предложен способ получения фторкремнийорганических спиртов с сопряженными двойными связями. Получеццые соединения могут быть использованы для синтеза цовых фторкремцийсодержащих мономеров и полимеров. 5Предложенный способ заключается в том, что фторгидридсилацы подвергают взаимодействию с диалкил (винилацетиленцл) карбцнолами в присутствии платинохлористоводородцой кислоты, 10П р и м е р, К 27,53 г (0,25 яоль) карбцнола, помещенного в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, в присутствии 0,2 лл 0,1 М раствора платицохлористо водородной кислоты в изопропиловом спирте, постепенно приливают 30 г метилизобутцлфторгидридсилана. Температура поднимается медленно до 35 С, а затем резко до 132 С. По прибавлении всего силана реакционную смесь 20 разгоняют в вакууме.Выделяют 35 г (85% в расчете на вступивший силан) З-метилизобутилфторсилил,5-дцметилпецтадиец,3-ола; т, кцп. 117 в 1 С (14 мл 4 рт. ст,), по =1,4664, д 4 =-0,9404. 25 МКо. найдено 67,90; вычислено 68,44.Найдено в %: Р 8,41. Вычислено в О 0: Г 8,28,В условиях предыдущего синтеза из 24,4 гкарбццола ц 23,5 г метцлизопропнлфторгидрцдсцлана получают 29,7 г (89%) 3-метилизопропцлфторсилцл, 5-диметилпентадиен,3 ола; т. кцп. 74"С (2 лл рт. ст.), по =1,4680,20д 4 =0,9540. МКо: найдено 63,04; вычислено2062,10.Найдено в %: 1 9,21.Вычислено в %: Р 8,78.Из 4,02 г карбцнола и 4,9 г метцлизоамилфторгидрцдсилаца выделяют 5,7 г (81% в расчете ца вступивший силан) 3-метилизоамилфторсилцл, 5-дцметилпецтадцец,3-ола;т, кцп. 98 С (3 лс,ч рт. ст,), по - 1,4633, с 1420 200,9308. Мйо. цайдецо 72,23; вычислено 71,39.Найдено в % г 8,51.Вычислено в %: Г 7,77.
СмотретьЗаявка
926202
Б. А. Соколов, А. Н. Гришко, Т. А. Кузнецова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: фторкремнийорганических
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-176584-sposob-polucheniya-ftorkremnijjorganicheskikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторкремнийорганических</a>
Способ получения циклобутанон-2карбоновых кислот
Номер патента: 473708
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Ильина, Коробицына, Николаев
МПК: C07C 61/36
Метки: кислот, циклобутанон-2карбоновых
...в 34 средняя 1710 очень сильная 1790 очень сильная 2400 в 34 средняя 114,1 182,184 80 178,2 84 - 85,5 Эндотрицикло (4, 2, 1, 2 ) нонан-он-карбоновая (2 в) 182,185 62 69 - 73 180,2 Таблица 2Метиловые эфиры циклобутанои-карбоновых кислот (приведены данные хроматографии) Анализ ИК-спектр, 0,15 Мраствор СС 1,1600 в 20 см Метиловый эфир 7-кетокислоты Водород Углерод Выход,Вычислено Найдено Вычислено Найдено Циклобутанон-карбоновой кислоты (За)Эндотрицикло (4, 2, 1, 0 д )- ион-ен-он-к арб онов ой кислоты (Зб)Эндотрицикло (4, 2, 1, ОЯ э )- нонан-он- карбоновой кислоты (Зв) 6,29 6,426,43 56,24 55,90 55,97 1747 очень сильная 1807 очень сильная 70 6,29 6,73 6,52 68,48 68,50 68,73 1730 очень сильная 1788 очень сильная 61 7,27 7,53 7,46 68,00 1740...
Способ получения эфиров ксантогено дитиокарбамино уксусных кислот
Номер патента: 521266
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов
МПК: C07C 149/00
Метки: дитиокарбамино, кислот, ксантогено, уксусных, эфиров
...метилксантогеноуксусной кислоты ст, кип, 169-170.С/1 мм рг, ст. И1,5079 д 1,1489,Найдено,%: С 45,11; Н 6,53;23,92;С)оН 1 в 0 -Вычислено,%: С 45,20; Н 6,77;24,10.10 П р и м е р 2. Бутиловый эфир диэтилаидитиокарбаминоуксусной кислоты.Аналогично примеру 1 из 0,03 г-молядиэтилдитиокарбаминсуксусной кислеты и0,06 г-моля бутилового спирта получаютб с выходом 99% бутиловый эфир диэтилдитиокарбаминоуксусной кисло;гы с т. кип. 162163 С/1 мм рт. ст. й 1,5165 д 1,1017Найдено,%; С 50,09 Н 8,:10; й 5,21;2421.ЗО., Си Но МОЛ"Вычяслено%: С 50,20; Н 7,98; Й 5,33;24,30. 3ного трехвалентного фосфора например трехлористого фосфора в среде органическогорастворителя,Процес целесообразно проводить в органическом растворителе, образующем азеотропную...
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения диалкиловых эфиров винилфосфиновой кислоты и замещенных диамидов
Номер патента: 116882
Опубликовано: 01.01.1958
Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров
...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...
157685
Номер патента: 157685
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 207/16
Метки: 157685
...кристаллическое вещество диметиламиноэтиловый эфир М-метил-сс-ппрролидинкарбоновой кислоты с т, пл. 221 - 222 С.1 о 7685Найдено, %:52,60; 52,79.С,Нз 6 О 1,%,.Вычислено, %: Г 52,42.Прим ер 2. К раствору 0,02 г натрия в 11,7 г диэтиламиноэтанолаприбавляют 3,14 г этилового эфира М-метил- а-пирролидинкарбоновойкислоты. Реакционную массу нагревают в атмосфере азота и разрежении 40 - 60 лм рт, стпри темлературе 70 - 80 С в течение Запаса, Избыток диэтиламиноэтанола отгоняют. Остаток подщелачивают 50%-нымраствором поташа и продукт извлекают эфиром. Эфирный растворсушат сульфатом магния, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с.т. кип. 90 - 92 С (2 - 2,5 лм рт. ст,), Выход диэтиламиноэтиловогоспирта И-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты...
Предыдущий патент: Способ получения бисциклопентадиенильных производных титана, содержащих кремний
Следующий патент: Способ получения кремнийорганических эфиров ацетофосфиновой кислоты
Случайный патент: Устройство виброакустического контроля