Способ получения кремнийорганических эфиров ацетофосфиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциал исти цескихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства М л. 12 о, 26 о;, 12 о, 26 о 49257522 аявлено 14.Х.196 с присоединением явки Ъ Государственный комитет по дела изобретений и открытий ССС. Орлов и Б, Л. Кауфма аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ЭФИРОВ АЦЕТОФОСФ ИНОВОИ КИСЛОТЪПолучают 7,0 г 75 - 80 С (прн 3 - 3 После повторной следующие конста%о найдено 6 Найдено в %: 5 С 8 Н 2,ОРЯ . Вычислено в %: Вещество дает карбонильную гру% 20,93; Р 11,54. ачественную реа ню и30 Поописная гругпа М 50 Предложен способ получения кремнииорганических эфиров ацетофосфиновой кислоты.Получаемые соединения могут быть использованы в качестве добавок к маслам н смолам, для отделки текстильных изделий - придания им гидрофобностн и негорючести, а также для синтеза мономерных и полимерныхкремнийсодержащпх органических соединений,Предлагаемый способ заключается в том,что трнорганоацетокснсиланы подвергаютвзаимодействию с треххлорнстым фосфоромв атмосфере инертного газа прн нагревании.П р и м е р 1. Смесь 59 55 г (О 341 лоль)триэтилацетоксисилана и 13,3 г (0,097 ло,гь)треххлористого фосфора нагревают в атмосфере азота в течение 4 час таким образом, чтобытемпература паров отгоняющегося продуктане перевышала 54"С. При этом отгоняется11,9 г (78,3%) хлористого ацетнла с т. кип.50 - 54 С. Остатки хлористого ацетнла отгоняют в вакууме водоструйного насоса, послечего смесь подвергают фракцноннрованнойперегонке в вакууме. Получают 15,8 г (46,2%)продукта с т. кип. 138 - 151 С (прн 3 - 3,5 ллрт. ст.), и о =-1,4474; с 1 =0,9916После повторной перегошси продукт имеетследующие константы: т. кнп. 126,8 - 127,6 С(при 1,5 - 2 лл рт, ст.), по =1,4477; с)ч0,9889; МКо. найдено 95,38, вычислено 94,48. Найдено в %: С 47,30; Н 9,50; Я 15,7; 16,0;Р 8,4; 8,9.С,Н,;,;ОРЯ .Вычислено в %: С 47,70; Н 9,44; Я 1 15,93;5 Р 879.Вещество дает качественную реакцию накарбонильную группу,П р и м е р 2. Смесь 57,5 г триметилацетокснснлана (0,47 лоль) и 18,5 г треххлорнстого10 фосфора (0,13 лоль) нагревают в атмосфереазота в течение 6 час таким образом, чтобытемпература паров отгоняющегося продуктане превышала 54 С. Прн этом отгоняется19,2 г (90,8%) хлористого ацетила с т. кнп.5 50 - 54 С. Остатки хлористого ацетнла н трнметилхлорснлан отгоняют в вакууме водо.струйного насоса, после чего остаток подвергают фракцноннрованшо в вакууме,176585 Предмет изобретения Составитель М, В, Кожинская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Д, Курдюмова и Ю. М. федуловаЗаказ 3709/16 Тираж 675 Формат бум. 60(90/а Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения кремнийорганическихзфиров ацетофосфиновой кислоты, отличаюбийся тем, что триорганоацетоксисиланы подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором в атмосфере инертного газа при нагревании,
СмотретьЗаявка
925752
Н. Ф. Орлов, Б. Л. Кауфман
МПК / Метки
Метки: ацетофосфиновой, кислоты, кремнийорганических, эфиров
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-176585-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-ehfirov-acetofosfinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических эфиров ацетофосфиновой кислоты</a>
Способ получения производных 1-ацил-2-цианоазиридинов или их солей
Номер патента: 1077565
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Вольфганг, Рольф, Руди, Уве, Херберт
МПК: C07D 203/00
Метки: 1-ацил-2-цианоазиридинов, производных, солей
...г триэтиламина и 0,68 г 2-цианоазиридина в 20 млили низшим диалкоксифосфорилойсиили диалкоксифосфонильньМ остатком,или остатком,А-Я или группой Мл-к 1 Р в которой остатки А-В одинаковы или различны А - знак валентности, карбонил-, тиокарбонил-, или -СО-СНдгруппа; В - водород, нитрил, арил, низшая прямолинейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная алкильная группа, которая в соответствующих случаях может быть однократно или многократно замещена на галоген, арил, остаток -й-Иб 1 "ли - .М СЯ "СО СМ З в соответствующих случаях замещенная. арилом низшая алкоксигруппа, низшая алкилмеркапто-, алкилсульфинил- или алкилсульфонилгруппа, в соответствующих случаях одно- или многократно эамещенная фенилом, гетероарилом, низшей алкил-,...
Способ получения производных амидова-
Номер патента: 356843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Агнес, Венгерска, Георги, Иностранное, Иштван, Лаош
МПК: C07C 103/10, C07C 103/20
Метки: амидова, производных
...ммоль) дигидрохлорида бензидина и 2,8 мл (20 ммоль) абсолютного триэтиламица и оставляют стоять смесь ца ночь, Выпавшую соль удаляют фильтрованием, фильтрат уггаривают цод вакуумом и остаток кристаллизуют из уксусного эфира, Получают 6,6 г (62 о/о от теоретического) бензидин-И,И-ди- (Я-трет - бутилоксикарбонил) - аминоксиацетила; т, пл. 159 - 161 С; Ь 0,28.Найдено, %: С 58,9; Н 6,6.Вычислено, %: С 58,9; Н 6,5.б) Дигидрохлорид бензидин-И,ч-ди- (аминоксиацетила),3,0 г бензидина И,И-ди-(Х"-трет-бутилоксикарбонил)-аминоксиацетила согласно примеру 1 ж подвергают реакции с НС 1, растворенном в сухом уксусном эфире. Получают 2,2 г (96 о/, от теоретического) дигидрохлорида бензидин-Х,И-ди-(аминоксиацетила), Перекристаллизованый из метанола...
Способ получения производных 1-ацил-з-индолилалифатических кислот
Номер патента: 320999
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мазару, Пностранна, Сумитомо, Тосио, Хироси, Хисао, Цуеси, Чихару, Ясуши
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28
Метки: 1-ацил-з-индолилалифатических, кислот, производных
...50 55 60 65 4Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 4,2 г бесцветных игольчатых кристаллов хлоргидрата 1-(циклогексанкарбонил) - И-(и - метоксифенил) - гидразина. Т. пл. 173 С (разлож,),Аналогично получают желтые кристаллы хлоргидрата М - (2 - гидринденкарбонил) Х-фенилгидразина, т, пл. 161 С (разлож,),Пример 3. Смесь 3 г хлоргидрата М-(2- гидринденкарбонил) - М - (и-метоксифенил)- гидразина, б г левулиновой кислоты, 5 лгл ледяной уксусной кислоты нагревают 2 час при 85 С и перемешивании, После охлаждения реакционную смесь выливают в холодную воду, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Перекристаллизовывают из смеси ацетона с водой и получают 1,5 г 1-(2- гидринденкарбонил) - 2 - метил - 5 -...
Способ получения 9-дезокси-9 -метиленизостеров или их лактонов или их солей
Номер патента: 1053745
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей
...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...
Способ получения трипептидов
Номер патента: 1085505
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш
МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 5/087, C07K 5/097
Метки: трипептидов
...г (19 ммоль) Н- ЗЕе-НННСЕрастноряют в 30 мп ДМФА, добавляют при перемешивании 2,7 мл (18ммоль) триэтиламина и 6,63 г(17,3ммоль) Вос-пса-ОР(р и через 5 миндобанляют 2,4 мп (17,3 ммоль) триэтиламина. Через 10 мин реакционную смесь упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 100 мп хлороформа, растнор промывают с 1 н,раствором соляной кислоты (2 разапо 20 мп), 1 н. раствором карбоната натрия (2 раза по 20 мл) и 20 мпноды, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают. Кристаллический остаток растворяют с эфироми высушивают. В итоге получают 4,7 г(С=1, метанол).Стадия 2. Хлоргидрат амида-норналил, -и з олей цика.4,5 г (13,7 ммоль) Вос-Йча-М е-ЙН 2суспендируют в 20 мл зтилацетата исмешивают с 12 мл 6 н....
Предыдущий патент: Способ получения фторкремнийорганических
Следующий патент: Способ получения фосфори азотсодержащихдиолов
Случайный патент: Способ регистрации импульсов рептгеновского излучения