173863

Номер патента: 1417446

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян

МПК: C07D 495/22

Метки: 10-триметил-8-фенил-1, 2-bпиридин-9-карбоновая, 2-дигидро-4н-пирано, 3-bтиено3, 5-морфолино-2, кислота, пиридо2, формулы

5-Морфолино-2,2,10-триметил-8-фенил-1,2-дигидро-4Н-пирано [4 , 3 :4,5] пиридо[2,3-b]тиено[3,2-b]пиридин-9-карбоновая кислота формулы

Номер патента: 42554

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Николаева

МПК: C07C 245/12

Метки: бета-амино-антрахинона

...24 часа) при температуре 0 - 5 (см, СЬетзсЬез Леп 1 гаЪай 1930 г. 1, стр. 1302 - 1303).Согласно настоящему изобретению предлагается проводить реакцию диазотирования р-амина.антрахинона в присутствии уксусной кислоты. Диазотирование протекает значительно удобнее и быстрее,Пример. 1 г р-амино антрахинона нагревается с 24 сма уксусной кислоты 98%-й до кипения, прибавляется туда же 40 см концентрированной соляной кислоты. После кипячения все переходит в раствор, из которого при охлаждении и помешивании выпадает осадок соли амина. Смесь разбавляется 50 см 98 вв-й уксусной кислоты и титруется полунормальным раствором нитрита при комнатной температуре, При прибавлении нитрита осадок постепенно переходит в раствор. Конец реакции определяется по...

Номер патента: 458131

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Джозеф, Дуглас

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18

Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых

...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...

Номер патента: 892869

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бадовская, Кульневич, Музыченко, Пидэмский, Прохорова

МПК: A61K 31/16, C07C 237/08

Метки: 3-(n-децил)амино-4-оксибутановой, антимикробное, действие, дециламид, кислоты, проявляющий

Дециламид 3-(N-децил)амино-4-оксибутановой кислоты формулы проявляющий антимикробное действие.

Номер патента: 457224

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Бартон, Джо, Ловджи

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/18, C07D 501/30, C07D 501/32, C07D 501/34, C07D 501/57

Метки: карбамоилоксиметилцефал, незамещенных, оспоринов

...по каплям 0,6 мл 2-тиенилацетилхлорида в течение 05 мин и 0,6 мл пиридипа в течение 1 мин. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в теченис 15 мин и выливают на истолченный лед. Смесь перемешивают, орга ичсский слой отделяют и промывают 20 мл воды, 20 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и еще раз 20 мл воды. Органическую фазу сушат и метиленхлорид упаривают досуха. При этом получают 1,417 г неочищенного продукта, Это вещество помещают на колонку, заполненную 60 г силикагеля, предварительно смоченного бснзолом и элюируют бензолом; отбирают 100 мл фракции с послсдующим элюированием смесью 300 мл метиленхлорид/бензол/1:1/ в видс 3 фракций и 500 мл метиленхлорида в 5 фракциях. Продукт удаляют из колонки элюированием 400 мл ,хлороформа в 4...