Способ получения винилциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ И ЗОБ РЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республикф фг Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 22 11.1964 ( 883772 гг 23-2)с присоединением заявки М 2 о, 1 о;12 о, 25 Государственныи комитет ло делам изобретений и открытий СССР,1 г 1,1965. Боллетень М 13 убликова Дата опубликования описания 26 Л 11.1965 Авторы изобретения о, Э. Г, Лебедева, В. П. Хим и Н. С. Бариновг 1есоюзный научно-исследовательский нефтехимических процессов вител ГЕКСАНА ВИНИЛ Ц ПОСОБ ПОЛУЧ 0,5 г/.г катализатора в час; объемное соотншсние газа к сырью 50: 1.гЧатериалыь оаланс опыта: 635 г (100%). 43,4 г (72," пропущено смесиполучено продукт;потеривыход виши цпкло сапа 1, Способ получения винилциклогексана изацетофенона, подвергаемого гидрированипо на 15 никельхромовом катализаторе, и уксусногоангидрида, содержащего ортофосфорную кислоту, с применением пиролиза при повышенной температуре и нормальном давлении, от,гичаюигиися тем, что. с целью упрощения про цесса, пиролизуспосредственно подвергаютсмесь уксусного агидрида, содержащего ор тофосфорную кислоту, с метплциклогексакарбинолом,2. Способ по п. 1, от,гичсгюигггися тем, что, с 25 целью получения хороших выходов винилциклогсксана, процесс проводят при температуре 450 - 475"С, объемной скорости подачи сырья 0,5 - 0,6 г/л катализатора в час и объемном отношении газа к сырью 50: 1 - 100; 1. одггисная груггпа50 Известен способ получения винилциклогексана пиролизом при повышенной температуре и нормальном давлении из ацетофенона, гидрированного на никельхромовом катализаторе, и уксусного ангидрида, содержащего ортофосфорную кислоту.Для упрощения процесса и оформления его по непрерывной схеме предлагается направлять на пиролиз смесь метилциклогексакарбипола с уксусным ангидридом, содержащим ортофосфорную кислоту. Способ заключается в следующем: ацетофенон гидрируют на никельхромовом катализаторе при повышенной температуре, полученный при этом метилциклогексакарбинол направляют на пиролиз в смеси с уксусным ангидридом, содержащим ортофосфорную кислоту, и проводят пиролиз при температуре 450 - 475 С и нормальном давлении. Продукты реакции отмывают от уксусной кислоты 10%-ным раствором щелочи и водой, сушат и разделяют,Оптимальные условия, а именно: температура 450 - 475 С, объемная скорость подачи сырья 0,5 - 0,6 л/,г катализатора в час и объемное отношение газа к сырью 50: 1 - 100: 1, позволяют получить хорошие выходы винилциклогексана.П р и м ер, Условия опыта: т ра 450 С; давление в атмосферн; по рья редмет изобретен
СмотретьЗаявка
883772
Д. В. Мушенко, Э. Г. Лебедева, В. П. Хнмич, В. С. Чагина, Н. С. Баринов, Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических процессов
МПК / Метки
МПК: C07C 1/22, C07C 1/24, C07C 13/19
Метки: винилциклогексана
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-172316-sposob-polucheniya-vinilciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилциклогексана</a>
Спосос получгни51 катализатора, содержащего окислы кобальта и молибдена
Номер патента: 365875
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/882, B01J 37/03
Метки: катализатора, кобальта, молибдена, окислы, получгни51, содержащего, спосос
...тепломматериал затем измельчают до величины зерен 30 меш БСС) и подвергают вторичнойтепловой обработке в течение 16 час прп температуре 600 С.30 Газообразную смссь состава, об. %: 10,1якролсина, 48,6 дзота, 9,9 кислорода и 31,4ВОД 51 ПОГО Пс 1 РЯ ГРОПУСКЯЮТ СРЕЗ Е(1 ТЯ:ИЗЯОРв реакторе прп тсмперг(туре 397 С со врсмснем контакта смсш( и к;палпзатора, равным35 3,5 сек, Из состава акролеппы, поданного иреактор, 60,0% превращается в якриловуюкислоту; 9,2% остается без изменений. Выделение акриловой кислоты, основанной ияПОГЛО(цЕНПП яКрОЛЕсна, СОСтВЛяет ),1%.П р и м е р 5. 582 вес, ч. азотцокцслого кобальта растворяют в 240 вес. ч. воды и растьч)р нагревают до 60 С. 353,2 вес. ч. молибдсиовокислого дммоция рдстворя 1 от в 1040 сс. и....
Способ приготовления борофосфат-содержащего катализатора длягидратации этилена
Номер патента: 827150
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Гагарина, Еремеева, Китаев, Кубасов, Митиченко, Топчиева
МПК: B01J 37/00
Метки: борофосфат-содержащего, длягидратации, катализатора, приготовления, этилена
...катализатора (БФСК) для гидратации этилена состоит в том, что смешивают эквимолекулярные количества ортофосфорной и ортоборной кислот, растворяют при 50 - 90 С в воде, а затем в раствор вводят предварительно прокаленный при 170 - 600 С шариковый силикагель. Полученную смесь с содержанием борофосфатного компонента 10 - 80% по отношению к силикагелю при синтезе нагревают до 50 - 80 С, высушивают навоз- духе при 170 - 220 С и прокаливают при 300 в 8 С,Пример 1. 212 г шарикового силикагелевого носителя высушивают при 170 С в течение 5 ч в кипящем слое, создаваемом потоком сухого воздуха. 22,4 г ортофосфорной кислоты (концентрация 87,5%) и 12,4 г ортоборной кислоты тщательно перемешивают и растворяют в 200 мл...
Оптически активный катализатор для асимметрического гидрирования замещенных акриловых кислот
Номер патента: 663273
Опубликовано: 15.05.1979
МПК: B01J 31/24
Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически
...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...
Способ удаления содержащего ванадий водного раствора кислоты из дезактивированного катализатора деметаллизации
Номер патента: 1169521
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: B01J 23/90
Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления
...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...
Способ регенерации отработанного катализатора, содержащего палладий на металлическом носителе, для глубокого окисления органических веществ
Номер патента: 1300713
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Дряхлов, Михеева, Улыбин, Финогеев
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/96
Метки: веществ, глубокого, катализатора, металлическом, носителе, окисления, органических, отработанного, палладий, регенерации, содержащего
...катализаторов предлагаемого и ФирмыКаар , свежий и отработанный, испытывают на каталитическую активность. В качестве модельного вещества используют и-ксилол с концентрацией его в паровоздушнойэсмеси 1,О г/и и объемной скоростью 11200 м. Испытания проводят в.проточно-циркуляционной установке. Результаты испытаний представлены в табл. 1.П р и м е р 12. Поступают аналогично примеру 7, но содержание СНСООа было увеличено до 780 г/л. Эта концентрация соответствует насыщению СНзСООНа в воде при температуре 98 С.После приготовления образцов по примерам 7-11 они были испытаны в реакции каталитического дожигания иксилола в проточно-циркуляционной системе при температуре 300 С (навес.ока катализатора 1 г). Скорость вывода ксилолсвоздушной...
Предыдущий патент: 172315
Следующий патент: Способ определения грг-бутилгидроперекиси
Случайный патент: Выключатель