Способ получения жира из печени рыб

Номер патента: 268405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностраицы, Иоахим

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: жирных, кислот, хлорангидридов

...колбу емкостью1 л, содержащую 700 г хлорангидрида олеиновой кислоты, вводят ежечасно прои температуре50 С и размешивании 282 г олеина и 5 гтреххлористого фосфора. При такой нагрузкевремя контакта в реакционной колбе соответствует 120 мин. Образовавшуюся реакционную смесь спускают непрерывно в горизонтальный разделительный сосуд емкостью400 см, где осуществляется разделение пахлорангидрид олеиновой кислоты и фосфористую кислоту. В течение 7 час работы таким 15образом получают 2074 г практически чистогохлорангидрида олеиновой кислоты с содержанием хлора 12,7 о/, и 182 г фосфористой кислоты.Пример 2. В первую из трех каскадным 20образом соединенных между собой трехгорлу.околбу емкостью 1 л, каждая из которых заполнена 700 г хлорангидрида...

Номер патента: 387967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Толкачев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х...

Номер патента: 793995

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C07C 67/08

Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших

...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 1759831

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Садыков

МПК: C07C 51/567, C07D 307/93

Метки: алициклических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...алициклического ангидридаи сенсибилизатора (бензофенона) вместе систочником УФ-излучения - ртутно-кварцевой лампой ДРТпомещают между полюсами постоянного магнитного поля (В-О,28-0, 30 Т). Для перемешивания через раствор барботируют инертный гаэ (аргон),Продолжительность синтеза 20-22 ч,Способ иллюстрируется следующими 40примерами,П р и м е р 1, Раствор 16,6 г (0,1 моль)ангидрида 7-оксобицикло-(2,2,1)-гепт-ен 2,3-дикарбоновой кислоты и 9,8 г (0,1 моль)малеинового ангидрида в ацетоне (150 мл) в 45присутствии 14,5 г (0,65 мольл) сенсибилизатора бензофенона облучали УФ-излучением непосредственно в постоянноммагнитном поле с магнитной индукциейВ-О,З Т при 25 С в течение 20 ч. Выход 50диангидрида 9-оксотрицикло-(4,2,1,012...

Номер патента: 1775393

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова

МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14, A61K 47/20, C07C 67/62, C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров

...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...