Зарипова
Устройство для измерения расхода
Номер патента: 1177670
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Зайнуллин, Зарипов, Зарипова, Петрова
МПК: G01F 1/00
Метки: расхода
...применения. Устройство предназначено для,измерения расхода жидкости с постоянной плотностью, Однако при изменении структурного состава среды, 20температуры и т.д., плотность жидкости меняется, что приводит кснижению, точности измерения.Цель изобретения - повышениеточности измерения при.переменной 25плотности жидкости.Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве для измерениярасхода к подводящему патрубку жестко прикреплен сосуд постоянного 30уровня с переливной кромкой;На чертеже изображена схема предлагаемого устройства,Устройство содержит патрубок 1,соединенный упругим элементом 2 с35подводящим штуцером 3, подпружиненную пластину 4, закрепленную нанеподвижной оси 5, дифференциальнотрансформаторный преобразовательперемещения,...
Средство для стабилизации каротина и аминокислот в травяной муке
Номер патента: 1155229
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Зарипова, Шакирова
МПК: A23K 3/00
Метки: аминокислот, каротина, муке, средство, стабилизации, травяной
...массы. Нагретыйжировой стабилизатор вносят в травянуюмассу на стадии ее высушивания на стандартных сушильных агрегатах. Действие препарата испытывалось на рассыпной и гранулированной травяной муке, которая хранилась в закрытом помещении в бумажных крафт-мешках.Влияние антиоксидантов АОи ионола на сохранность каротина в травяной муке из люцерны представлено в табл. 1.Из полученных данных видно, что обработка травяной муки стабилизатором АО в дозе 200 г/т корма снижает потери каротина за 8 мес. хранения на 35,1 О/о по сравнению с контролем и на 10,0 О/о по сравнению с его содержанием в травяной муке, обработанной ионолом в дозе 500 г/т.Влияние антиоксидантов на содержание незаменимых аминокислот в травяной муке из люцерны представлено в...
Способ получения 2-метилен-1, 4-диоксана
Номер патента: 1097627
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Бикулова, Зарипова, Сысоева, Цивунин
МПК: C07D 319/12
Метки: 2-метилен-1, 4-диоксана
...в том, то 2"хлорметил,4-диоксан обрабатываютсмесью фтористого калия и гидроокисинатрия, взятых в мольном соотношении1:18-20, при температуре 180-200 С.П р и м е р 1. 2-Иетилен,4-диоксан. В колбу с елочным дефлегматором помещают 41,3 г (0,30 моль) 402-хлорметил,4-диоксана, засыпают24,0 г (0,60 моль) гидроокиси натрияи 1,7 г (0,0,3 моль) фтористого калия (соотношение 20:1) и греют при.200 С в течение 4 ч. При 105-120 С д 5постепенно отгоняют фракцию, которуюобрабатывают водой, органическийслой экстрагируют эфиром и сушат суль,фатом магния. После удаления растворителя продукт перегоняют при атмосферном давлении. Выделяют 20,7 г.кип. 122-124С, ао 1 0481и 1,4540; МК 1 25,71, вычислено21,91,Найдено, Х: С 59,78 Н 8,14,...
Способ получения 0-алкил-дихлортиофосфатов
Номер патента: 1081168
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Аветисов, Зарипова, Калачик, Савченко, Швецова-Шиловская
МПК: C07F 9/20
Метки: 0-алкил-дихлортиофосфатов
...на второй стадии до молярногосоотношения тиотреххлористого фосфора и спирта 1:(1,5-2,0) при 10-30 Сс одновременной отдувкой образующегоося хлористого водорода инертным газомна каждой стадии,Проведение процесса в 2 стадиипозволяет существенно повысить выходцелевого продукта и получать его свысокой степенью чистоты.При взаимодействии 0,7-0,9 мольспирта с 1 моль тиотреххлористогоофосфора при 55-70 С образование побочных продуктов реакции не наблюдается, что подтверждается данными газожидкостной хроматографии. Повышенная температура на начальной стадиипроцесса способствует лучшей десорбции хлористого водорода, которыйблокирует спирт за счет образованияоксониевых соединений 3 . Для завершения процесса оставшееся количество спирта...
Штамм м-3, используемый для очистки промышленных сточных вод от арилдикарбоновых кислот
Номер патента: 1024502
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Вороненко, Зарипова, Калинина, Наумова, Усманова
Метки: арилдикарбоновых, вод, используемый, кислот, м-3, промышленных, сточных, штамм
...роста 30-37 цС, максимальная420 С. Оптимальный рН 7,б,4. Намолоке растет, пептанизации и свертывания молока не происходит, крахмал не гидролизует, на белковых сре.дах выделяет аммиак, сероводород,индол не образует желатину не разжижает. Глюкозу, манназу, мальтаэу,маннит ассимилирует с кислотообразованием, сахарозу, лактазу - беэкислотаобразавания. АссимиЛируетакситерефталевую, бенэойную, уксусную кислоты, П -карбоксибенэальдегид,слабо растет на протокатеховой,11-толуилавай кислотах, не ассимилирует салициловую, З-оксибензойную,2,4-диаксибензойиую, гентизиновуюкислоты, обладает активной деструктурирующей способностью в отношениифталеаой, изафталевай и терефталевойкислот.Штамм усваивает органический азотв виде пептана, аспарагина,...
Способ предотвращения отложений минеральных солей из водных растворов
Номер патента: 983080
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Дытюк, Зарипов, Зарипова, Нарожный, Самакаев, Солдатова
Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворов, солей
...под давлением в обрабатываемый водный раствор й-фосфонометилглищии или его соли взаимодействуют с ультрамикрозаро.15 дышами кристаллизующейся соли препятствуя ее агрегатироваиию, перенос процесс кристаллизации от поверхности аппаратуры в обьем водной фазы.Предложенный сцособ отличается от иэ. вестного тем, что в качестве ищибитора солеотложений используют И.фосфонометилглицин или его соли.Оценка осуществляется путем введения в 750 мл минерализованной пластовой воды 5 - 30 мг/л известного и предложенного иигибятора солеотложенийП р и м е р. В стакан из нержавеющей стали заливают по 200 мл минералиэованной По предложенному способ(. фосфонометиллицин или его соли): Й - Н4воды, обработанной ингибитором в колиест. ве 5,0; 10,0; 20,0;...
Состав для предотвращения отложений минеральных солей
Номер патента: 967967
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бикчантаева, Гусев, Зарипова, Колтышева, Семкина, Солодов, Цивунин
МПК: C02F 5/14
Метки: минеральных, отложений, предотвращения, солей, состав
...соединение, содержитв качестве азотсодержащего соединения гидроокись аммония и морфолинили гидразин, или триэтаноламин приследующем мольном соотношении компо"нентов гОксиэтилидендифосфоновая кислота1Гидроокись аммония 1-10Морфолин илигидразин, или .триэтаноламин 0,5-3.Состав готовят путем смешениявсех компонентов при комнатной температуре.П р и м е р. Готовят 0,1-1-ный . раствор предложенного состава иопределяют его эффективность по пре967967дотвращенню отложений минеральных солей (баритовых, карбонатных, гип:,совых ) при 100-140 фС. Сравнительные данные по предотвра-,5 щению отложений минеральных солей при 100-140 фС с использованием известного и предложенного составов, например, для баритовых отложений, представлены в таблице,....
Способ стабилизации гранул аммиачной селитры
Номер патента: 861346
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Алексеева, Беглов, Гурьянова, Достов, Зарипова, Коган, Тен, Юнусова
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, гранул, селитры, стабилизации
...взаимодействйе Идб, полуторных окислов железа и алЖщния снитратом аммония, идущее с выделениемаммиака и образованием комплексныхсолей железа и алюминия,На выходе из реакционного стаканараствор нитрат магния - нитрат аммония смешивают с основной частью безводного плава нитрата аммония и полученную смесь направляют на грануляцию. В результате получают гранулы, содержащие О,ЗХ ИрО и имензцие прочность 980 г/гранулу.П р и м е р 2. На )О в.ч. безвод ного нитрата аммония добавляют 1,0 в,ч, каустического магнезитового порошка (оптимальное соотношение).11 осле проведения реакции при температуре 180-190 С эту смесь переме" шивают, с 90 в.ч. чистого высококонцентрированного пнава нитрата аммония и полученную смесь гранулируют на...
Способ стабилизации каротина в травяной муке
Номер патента: 858727
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Зарипова, Иванов, Кадырова, Кирпичников, Леонтьев, Лиакумович, Мукменева, Романов, Рутман, Семенкин, Хисматуллина, Хохлов
МПК: A23K 1/14
Метки: каротина, муке, стабилизации, травяной
...Полученная дисперсия вводится в травяную муку в горячем или охлажденном виде.П р и м е р 2. Приготовление5-ой дисперсии ионола в воде,К 100 л холодной воды добавляют2,7 кг овсяной муки и при интенсивном перемешивании (200-300 об/мин)греют при 90 С в течение 30 мин, Затем порциями добавляют 5,4 кг ионола, после чего смесь нагревают при80-90 С в течение. 30 мин при интеносивном перемешивании до образованияоднородной массы. Полученная дисперсия охлаждается при перемешиваниидо комнатной температуры, хранитсяв закрытом виде.П р и м е р 3 . Приготовление10-ой дисперсии ионола в воде,К 100 л холодной воды добавляют2,9 кг ржаной муки и при интенсивном перемешивании греют при 90 С втечение 30 мин. Затем порциями добавляют 11,4 кг ионола, после...
Нейтрализатор
Номер патента: 822880
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Зарипова, Коган, Тен, Феофилов
МПК: B01J 19/26
Метки: нейтрализатор
...аппарата являются потери. связанного азота с увеличением нагрузки.Известен также .реакционный аппарат, выполненный в виде элементов, каждый из которых состоит из вертикальной секционной камеры,.теплообменника, расположенного под реакционной камерой, осевого насоса, установленного внутри реакционной камеры и шиберного устройства, регулирующего скорость циркуляции реакционной массы в реакционную камеру и смонтированного в нижней части реакци онной камеры (21.822880 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 1935/6 Тираж 567 Подписное л ППП "Патентф,ород, ул.Проектная,Фил г.у левого зазора 7 в верхней част реакционного стакана, заслонки 8 со штоком 9, расположенных в верхней части реакционного стакана.Аппарат работает следующим образом. 5Азотную...
Способ получения раствора для стабилизации аммиачной селитры
Номер патента: 676582
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Беглов, Зарипова, Рудник, Тен, Ширинов
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, раствора, селитры, стабилизации
...к аммиачной селитреве 0,2 - 0,5 вес.% устраняет еемость и повышает прочность г0,87 - 1,08 кг/гранулу.П р и мер 1. В 100 г раствора полифосфата аммония состава 10% 1 ч и 34% РаОз вводят 16,1 г сульфата аммония и 37,6 г борной кислоты. Растворение проводят при 60 - 80 С и постоянном перемешивании с одновременной нейтрализацией аммиаком до рН 8,2. Получают 80%-ный раствор, при введении 0,5% его в аммиачную селитру получают селитру со следующими свойствами: слеживаемость 0 кг/см, прочность 0,89 кг/гранулу, гигроскопическая точка 60%, влажность образца 0,4%.676582 Формула изобретения Составитель Н. ЦветковТехред А. Камышникова Корректор Р. Беркович Редактор А. Соловьева Заказ 1694,15 Изд. Уо 477 Тираж 497 Подписное НПО Поиск...
Способ стабилизации гранул аммиачной селитры
Номер патента: 675047
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Беглов, Вургафт, Гриценко, Гурьянова, Зарипова, Коган, Пидкуйко, Тен
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, гранул, селитры, стабилизации
...грануцержащей добавки 12 : : лы аммиачной селитры содержат 0,1% сульфатаНедостатком такого способа является исполу" ав аммония, 0,3% фосфата аммония (в пересчетезования дорогой и дефицитной борсодержащей иа Р,О,), 0,3% Н,В 00,1% М 90 и 0,1% 8,цобавки буры. Кроме того, прочность гранул . Прочность гранул колеблется от 0,65 до 1,4 кг/продукта колеблется в. широких пределах от гранулу.0,2 до 1,4 кг/гранул,. П р и м е р 2. 1 кг сульфата аммония,Цель изобретения - удешевление продукта и Зв 6,5 кг аммофоса, 6,7 кг мелкоизмсльченной борповьвйпие однородности его гранул по прочйости, содержащей руды растворяют в воде с одновре.Это достигается тем, что в качестве борсодер- менной аммоннзацией при температуре 60 ОС.жащеи добавки используют...
Способ получения хлопковой целлюлозы
Номер патента: 596686
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Азимов, Болдина, Зарипова, Тишабаев, Усманов
МПК: D21C 5/00
...механ о-химической подготовке,состоящей в подрезке линта различной длины в ролле и хлорировании линта, очисткев гидроциклонах и дальнейшей варке обьчным способом,10 30 43 42 Кремнекислоты 3 9 РС, К 63 42 940 920 1063 2. Способ по п, 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что подрезк хлопкового линтапроводят в ролле до степени помола 1216 ШР.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССРЬ 201905, кл. Э 21 С 5/00, 19652, Авторств е свидетельство СССР% 330226, кл, Й 21 С 3/02, 3 21 С 60 3/24, 1970,Технлогия способа состоит в следующем,Л инт 3 или В типа ГОСТ 38 18, 0-7 2подвергают рыхлению, затем загружают вролл и подвергают подрезке в течение 1525 мин,в зависимости от типа линта,длинаподрезанного...
Способ акустического каротажа скважин
Номер патента: 570863
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Вдовин, Горгун, Зарипова, Казаков, Коровин
МПК: E21B 47/14, G01V 1/00
Метки: акустического, каротажа, скважин
...по порово му флюиду, а длина ее во много раз оольше размера пустот в породе. Эффективный путь поперечной волны в породе пропорционален пористости тК, "тде и) 1 коэффициент, зависящий от структуры пор коллектора.Тогда формулу среднего времени для попсречных волн можно представить в виде:д диск10 (и- - 1) Ик Подставляя в формулу коэффициент пористости К,вычисленный по формуле среднстовремени для продольной волны, получаем: 15 иск, гскдиск г 1) скпреобразования получаем значеПосление т:20 дгск- ск 1 дискр р кВеличину М," для большинства пород с достаточной степенью точности можно принять:Ы,к = 1,75 Мк. 1)+1 Тогдаг к - ЬРи30 М Ленск 1 75 ЬскрскВеличины М и Л 1 р являотся постоянными для определенного пласта и могут бытьзаранее...
Способ получения низкозольной целлюлозы
Номер патента: 418044
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Вострилова, Дулова, Зарипова, Молчанова, Соловей, Усманов, Шкиря
МПК: C08B 1/00
Метки: низкозольной, целлюлозы
...железа и кальция в целлюлозе2-3 раза.П р и м е р 550 г целлюлозы для. 55"вискозообразования обрабатывают 5%-ным раствором атангидроксидифосфоновой ислоть(в течение 1 час, отмывают 2-3 раза и су"шат. Затем целлюлозу испытывают к процеосу вискоэообразования по методу ВНИИВа :бф Контроль к примерам 1, 2 и 3 1 Обработка этангидроксидифосфоновокислым натром (1 час)2 Обработка раствором этангидроксидифосфоновой кислоты3 Обработка 10%-ным растворомэтаигидроксидифосфоновой кислоты при активации в 90%-ном растворе уксусной кислоты в ечение 30 мии. 4 Обработка древесной целлюлозыдля ацетидирования 5%-ным водным раствором (1 час), отмывка, сушка Контроль древесной целлюлозы 172 350 200 6410 Не фильм.рует%аи 140 П р и м е р 6, 50 г...
Способ получения с-фосфорилированныхпроизводных диоксена
Номер патента: 509600
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Зарипова, Разумов, Цивунин
МПК: C07F 9/32
Метки: диоксена, с-фосфорилированныхпроизводных
...4,О час при145-148 ОС, Пеоегонкой поу"Гаот 4,5 г)3 1,4768;11,2120Найдено, %: С 46,76 46",0 Н 7,44; 41738, Р 14,76; 15," О.8 3.5 4Вычислено, %: С 46,60 Н 728;. Р 15,00.БОП р и м е р 4, Этиловый эфир п-хлорфенип-парадцоксенипфосфиновой кислоты.В токе углекислоты смешивают 15,7 г (О;1 мОль) 2,3-дихлордиоксаа,4, 20,0 г дцэтнпового эфцра и-хлорфенилфос- у фоиистой кислоты (0,16 моль) и 25 мл хорбезоа, Реакционную смесь нагревают 10 час при 152"3.54 ОС, Перегонкой получа 1 от 7.,8 г (31 6%) этилОвого эра и-хлорфои.11-2-Га )сщ.Оксеилфосфнов 011 кислоты ря) 4 о 3 т. кип. 3.70-172 С/110 мм рт, ст.,й 20 1 5 30; С 1,2791,20 Найдено, %: С 52,60; 52,62; Н 5,70; 5,61; Р 1 3.,05, 1 О, 94. С 1, О Р.12 3. 5Вычислено, %: С 52,65;:, Н 5,49;Р 1...
Трис-алкилимины-1, 3, 5-триформилбензола как ускорители вулканизации каучуков
Номер патента: 506591
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Зарипова, Лонщакова, Мирзаянов, Цивунин
МПК: C07C 119/00
Метки: 5-триформилбензола, вулканизации, каучуков, трис-алкилимины-1, ускорители
...реакционной смеси поднимают до 38-40 С и перемешивают в течение 1 ч. По окон" чании выдержки раствор сушат окисью кальция и подвергают фракционной разгонке. Получают 1,79 г (62,7 Ъ) трис(пропилимина) 1,3,5-триформилбензола,П р и м е р 3. Получение трис-(2- -аминоэтиленимина)1,3,5-триформилбензола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 4,39 г (0,033 моль) солянокислого этилендиамина, 50 мл этанола и прикапывают раствор 2,64 г (0,33 моль) едкого натра в 5 мл этанола. Затем, поддерживая температуру реакционной смеси 20-22 С, небольшими порциямио 40 присыпают 1,62 г (0,01 моль)1,3,5- -триформилбензола, после чего реакци" онную смесь перемешивают 1 ч при 38- 40 С. После...
Способ стабилизации гранул аммиачнойселитры
Номер патента: 431145
Опубликовано: 05.06.1974
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачнойселитры, гранул, стабилизации
...пособ Диамм иийфофат Сульфа аммония ориая цикло 11 - 1 Ч ммо сло 55 ИзвестныйПредлагаемь 0,2,05 Изобретение относится к способу сзации гранул аммиачной селитры, прщающему растрескиваемость и набухпри модификационных переходах,Известный способ стабилизацииаммиачной селитры путем введенияпоследней добавок, состоящих из смесфата аммония с борной кислотой и днийфосфатом, малоэффективен.С целью увеличения устойчивостик модификационным переходам предсульфат аммония смешивать с буройфорной кислотой или аммофосом,Сульфат аммония, буру и фосфорнуту или аммофос целесообразно братьчестве 0,5 - 1 моль. аммо 5 ствен творя цией луче литр 0 от ве пером дають в количестве укта.месь сульфата зятых соответ,2 моль, расой нейтрализапри 60 С....
Способ получения волокна из высокозамещенного цианэтилового эфирацеллюлозы
Номер патента: 425994
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Вострилова, Зарипова, Ким, Садовникова, Усманов
МПК: D01F 2/28
Метки: волокна, высокозамещенного, цианэтилового, эфирацеллюлозы
...при 40 -10 50 С, обезвоздушивают и наливают в шприцпрядильной установки, формуют в водноацетоновую ванну, содержащую 15% ацетона,полученное волокно промывают водой и сушат, Получают волокно прочностью15 11,0 разр, км с разрывным удлинением 18%.П р и м е р 2, 10 г трехзамещенного ЦЭЦрастворяют в 100 мл метиленхлорида и оставляют на 12 час. Затем фильтруют при 35 -40 С через трехслойный фильтр и обезвозду 20 ши в ают.Раствор заливают в шприц прядильной установки и формуют в водноспиртовую осадительную ванну (этиловый или изопропиловыйспирт с добавкой 20% воды), Полученное во 25 локно промывают водой, обрабатывают явиважными препаратами и сушат,Прочность волокна 7 разр. км, удлинение21%П р и м е р 3. 8 г трехзамещенного ЦЭЦ ра 30...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 318587
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вострилова, Зарипова, Сушкевич, Усманов
МПК: C08B 1/00
Метки: целлюлозы
...по величине молекул, обраводным раствором молочной кислотьпературе 100 С.С целью уменьшения содержамолекулярных фракций в целлюлкоторых затрудняет переработку цв эфиры, например триацетаты ццеллюлозу обрабатывают неводнымрами диалкилфосфорной или диалристых кислот, а затем подвергаютвию электрического поля или коронряда.Примерсосуд с мех я высоко- , наличие еллюлозы еллюлозы, и раство- килфосфо- воздейстного раз 1 л ацетона с добавкой 2 мл, дибутилфосфористой кислоты. Смесь перемешивают в течение 30 - 60 мик, затем отжимают, смачивают водой и подвергают действию коронного разряда в течение 1 - 30 дтин,Пример 2. 20 г целлюлозы помещают в электростатическое поле на 1 лшн, затем смачивают, например, 5%-ным спиртовым раствором...
Способ получения низкозольной целлюлозы
Номер патента: 268403
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вострилова, Зарипова, Молчанова, Соловей, Усманов
МПК: C08B 1/00
Метки: низкозольной, целлюлозы
...30 Впскозный раствор филь.труется за 2 минТо же 720 25 34 10 14 720 1240 30 60 способом 3 Трпацетилцеллю.чоза с показателем качества ПК 2 Опытно-промышлецная партия 1964 г. То же, обработанная способом 4 27 100 8 3033 90 1240 1600 То же, с ПК 89 То же, с ПК 2,8 Лабораторная То же, обработанная:способом 1 способом 2 30 32 40 43 1600 1600 То же,сПК 97 То же, с ПК 10 Лабораторная, обработанная способом 1 40 12 Цианэтиловые эфиры свысокой степенью за- мещения 50 880 Опытно-промышленная партия 1966 г.,обработанная способом 2 .Опытно-промышленная партия 1967 г,30 60 8 201200 1220 1200 1800 27 17 37 120 ПК 50 Партия Владимирского химзаводаТо же, обработанная:способом 8способом 9способом 10способом 11 ПК 16,2ПК 12,1ПК 96ПК 11,2 90%-ной уксусной...
201631
Номер патента: 201631
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Акутин, Глаголев, Гусева, Евстратов, Зарипова, Кармин, Коврижко, Козлова, Полуэктова, Поль, Сахновский, Смирнова, Шаталов
МПК: C08L 61/24, C08L 9/08
Метки: 201631
...композиции характеризуются повышенной износостойкостью, поэтому они могут найти применение в резинах для изделий, подвергающихся трению, в тех случаях, при которых не требуется высокой разрывной прочности.Наполненные сажей каучуко-смолистые или каучуко-масляно-смолистые композиции можно использовать в шинной промышленности для протекторных резин. Оптимальное наполнение каучуков сажами составляет не более 25 вес. ч. на 100 вес, ч, каучуко-смолистой (или каучуко-масляно-смолистой) композиции против 50 - 55 вес, ч. для каучуков, не содержащих смол.Так как удельный вес продукта реакции смол 1,2, а уд, вес саж 1,8, то резиновые смеси на основе каучуко-смолистых композиций имеют меньший удельный вес, что является...