Способ получения раствора для стабилизации аммиачной селитры

пщ 676582 Союз Советских Социалистических реслублик(45) Дата опубликования описания 30,07,7 53) УДК 631,842,4(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРАЯ СТАБИЛИЗАЦИИ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ Изобретение относится к способам получения растворов для стабилизации аммиачной селитры и может быть использовано в производстве аммиачной селитры.Известен способ получения раствора для стабилизации аммиачной селитры на основе сульфата аммония, диаммонийфосфата и борной кислоты, Отношение диаммонийфосфата к сульфату аммония от 12 до 20, отношение борной кислоты к сульфату ам мония от 10 до 13,5 и отношение диаммонийфосфата к борной кислоте ог 1,2 до 1,5 11.Введение такого раствора в аммиачную селитру не обеспечивает ее пригодность для 15 бсстарных перевозок и хранения.Известен также способ получения раствора для стабилизации аммиачной селитры путем растворения порошкообразной борной кислоты в растворе сульфата и фосфа тов аммония с последующей его нейтрализацией газообразным аммиаком 2).Однако обработанная таким спос аммиачная селитра непригодна для х ния и перевозок навалом, такона обладает большой слеживаемостью (0,8 кг/сме) и имеет недостаточно высокую прочность гранул (0,65 кг/гранул).Цель изобретения - устранение свасмости и повышение прочности г обом ранекак 2 лежиранул 30сУАарствеииыи комитет (23) П 1 тиорите обработаннои стабилизирующим раствором аммиачной селитры,Поставленная цель достпгастс тем, что в качестве фосфорсодержащего компонента используют полифосфаты аммония, а смешение компонентов ведут до соотнои;ения (1 ч Н 4) 504Р 20 з . Н,ВОз, равного 0,9 - 1,1:1,9 - 2,1:1,9 - 2,1 прп одновременной нейтрализации раствора.Полифосфаты аммония берут с содержанием 10 - 11% 1 ч и 33 - 35% Р 20 в твердом виде или виде раствора,Добавление такого стабилраствора к аммиачной селитреве 0,2 - 0,5 вес.% устраняет еемость и повышает прочность г0,87 - 1,08 кг/гранулу.П р и мер 1. В 100 г раствора полифосфата аммония состава 10% 1 ч и 34% РаОз вводят 16,1 г сульфата аммония и 37,6 г борной кислоты. Растворение проводят при 60 - 80 С и постоянном перемешивании с одновременной нейтрализацией аммиаком до рН 8,2. Получают 80%-ный раствор, при введении 0,5% его в аммиачную селитру получают селитру со следующими свойствами: слеживаемость 0 кг/см, прочность 0,89 кг/гранулу, гигроскопическая точка 60%, влажность образца 0,4%.676582 Формула изобретения Составитель Н. ЦветковТехред А. Камышникова Корректор Р. Беркович Редактор А. Соловьева Заказ 1694,15 Изд. Уо 477 Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 2. В 56 г воды вводят одновременно 44 г твердого полифосфата аммония, 17 г сульфата аммония и 34 г борной кислоты. Процесс растворения ведут по примеру 1. При введении 0,2% полученного раствора в аммиачную селитру получают селитру со следующими свойствами; слеживаемость 0 кг/см, прочность 1,08 кг/гранулу, гигроскопическая точка 60,9, влажность образца 0,3 о . П р им е р 3, В 100 г раствора полифосфата аммония состава 10 оХ и 34/о Рг 05 вводят 17,3 г сульфата аммония и 30,76 г борной кислоты. Растворение проводят при постоянном перемешивании при 60 - 80 С с одновременной нейтрализацией раствора до рН 8,2. При введении 0,4 о/о полученного раствора в аммиачную селитру получают продукт со следующими свойствами: слеживаемость 0 кг/смг, прочность гранул 0,87 кг/гранулу, гигроскопическая точка 59,9%, влажность образца 0,57%,1. Способ получения раствора для стабилизации аммиачной селитры путем смеше 5 ния борной кислоты, сульфата аммония ифосфорсодержащего компонента и нейтрализации раствора газообразным аммиаком,отличающийся тем, что, с целью устранения слеживаемости и повышения проч 10 ности гранул обработанной им аммиачнойселитры, в качестве фосфорсодержащегокомпонента используют полифосфаты аммония, а смешение компонентов ведут досоотношения (КН,) гЯО: РгОа. НзВОз, рав 15 ного 0,9 - 1,1: 1,9 - 2,1: 1,9 - 2,1.2. Способ по п, 1, отл ич а ющийся тем,что полифосфаты аммония берут с содержанием 10 - 11% К и 33 - 35 оРгОа в твердом виде или виде раствора.20 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СССР Мо 410584, кл. С 01 С1/18, 1969.2. Патент США Мо 3418255, кл, 252 - 397,25 1968.