Способ получения полигалогентиофенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
" гр ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУО, М. Черпцов и В, И. МурСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГАЛОГЕЕ 1 ТПОФЕНОЛОВ Заявлено 26 апреля 1948 г. за М 377783 в Комитет по изобретениями открытилм при Совете Министров СССРПолш алоге 1 ггпофе 11 олы пр 11 меня 1 отс 11 как цромежуто 1 п 1,1 с иродуты для получения красителей и как вспомогательные вещества в резиновой промып 1 ленностц,Известные способы получения полпгалогентиофенолов закл 1 очаклся в том, что на полигалогенбензол действуют хлористой серой в присутствии безводного хлорного железа или действуют хлором па раствор серы в полпгачо 1 снбепзоле. Продукт оссрпеппв восстанавли 1 гают цинковой пыль 1 о в сппртово-щелочной среде, после чего полпгалогсптпофеио 71 вь 1 дсляют путем иодкпсленпл щелочпого раствора мппсраг 11,иой кислотой. В некоторых случаях для восстановления прпме 11 яют смест. сернистого и едкого патра. Недостатком известных с 11 осооов является длительность реакции, применение нестойких, плохо трапспортпрусмих и дорогих продуктов (хлористая сера, хлорное железо, цинковая пы,п) и получение полцсульфидов, неоднородных по составу.Описываемый способ получения полигалогептиофенолов устраняет указанные недостатки и отличается от известного тем, что хлор вводят в реакционную смесь в количестве, достаточном для связывания лип 1 ь,/з взятой серы из расчета на хлористую серу, а восстановленг 1 е осуществляют последующей обработкой реакционноц массы раствором едкой щелочи. В качестве катализатора в процессе осернения полпгалогеноензолов пр 11 меня 10 т металлическое железо (В виде стружки, Опилокк и т. п.), которые добавляют до пли после ввода всего количества хлора,П р и мер. Суспендируют 48 г молотой серы в 363 г сухого 1, 2, 4- трихлорбензола, добавляют 1 г железа в виде опилок илп порошка и пни 50 - 80 и размепптванип вводят 35,5 г газообразного сухого хлора. Процесс продол;кастс 11 6 - 8 час и считается закопченн 1 цм, 10 гда кратится выделение хлорводорода. Затем рсакппониую массу смепп 1- вают с раствором 75 г едкого патра в 910 мл вод 1 и и смесь кипятят приразмсшпвашш в течспнс 2 час, после чего охлаждают, дают отстояться н отделяют Целоной раствор трнхлортиофенолята от слоя трихлорбензола. ЩесОчной раствор фильтруот, наслаивают на фильтрат 700 мл бензола и нейтрализуют его при охлаждении до 8 - 10 бисульфитом с небольшим количеством сульфита натрия, подкисляют минеральной КЦСЛОТОИ И ВЫДСЛ 5 ПОТ ООЫЧПЫМ СИОСОООМ:ю2, 4, 5-трцхлортцофенол 1,1гсцлаглення 12 - 113 н т. кпц. нрп дацнснип 17 мм 152 - 155"; возгоняется в впдс белых блестящих цгл. Таким же путем могут быть получены 2, 3, 4-трихлортцофсцол, 4, 5-днхлор-метилтнофенол и другие нодобцис сосдццснця.Предмет цзо брет ения1. Способ ио;учения иолигалогсптцофснолов путем ооработкп нолпгалогснбсцзолов хлором В присутствии серы и катализаторов с послеДу 101 ЦЯ 31 ВОССТаа 10 влснне.11 00 разуЮЩИХСЯ нрн ЭТОМ иолцСуЛЬфндов, отличаю щ 11 й с я тем, что хлор вводят в реакционную смесь в коллчсствс, достаточном для связывания лишь около /з взятой серы, цз расчета па хлористук серу, а восстановле 11 пс осуществляют последуоней оораооткой реакционной массы раствором едкой щелочи.2. Способ но и, 1, о тл ич а к щ яйся ти, что в качестве катализатсра и иросссс осерцеиия нолигалогенбензотОв применяют металлпчес 000 5 кслсэО, кОтОрос дсбавл 510 т О нли )Осле введения Все 10 количестВа х;101;а,КоеВтет по делая Взойретеп 11 й и открытий при Совете й 1 чнистров СССРредактор А, В. ИеиайкииГр, 52Информациоино-издательский отдел, Подп к псч 3/"5-1960 г Оьъеи 0,17 п, л, Заказ 2702, Тираж 250, Цена 25 коп, Гор. Алатырт тииограи 1 ви М 2 Миистерств культуры Чуваиско АГГР
СмотретьЗаявка
377783, 26.04.1948
Мур В. И, Чернцов О. М
МПК / Метки
МПК: C07C 319/02, C07C 323/09
Метки: полигалогентиофенолов
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-85589-sposob-polucheniya-poligalogentiofenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полигалогентиофенолов</a>
Способ получения раствора перхлората трехвалентного железа
Номер патента: 783222
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C01B 11/18
Метки: железа, перхлората, раствора, трехвалентного
...5.7.кратный избыток хлор. ной кислоты против стехиометрически необ. ходимого обеспечивает в совокупности с ука. занными режимами, оптимальные условия протекания реакции полного растворения металлического железа и образования перхлората трехвалентного железа, причем величина избыточного количества хлорной кислоты регу. лируются в указанных пределах в завйсимости от ее исходной концентрации.:"-.-Температурный интервал нагрева полученногораствора (200-203 С) обусловлен температурой дкипения азеотропной смеси НС 104, - НэО - НС 1.При времени выдержки менее 0,5 ч эффект недостигается, нагревать же более 1 ч нецелесообразно.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, уста-,ррновленную на водяной бане и снабженную обратным...
Способ регенерации растворов бромисто-бромного железа
Номер патента: 1791472
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Козлов, Семенова, Юртаева
МПК: C25B 1/24
Метки: бромисто-бромного, железа, растворов, регенерации
...20Примеры выполнения изобретеййя. Впримерах 1-11 использовали технологический раствор, содержащий:Ееобщ=110 г/л Ее /Ееобщ=0,55Вг =408 г/л рН=З . ,:25Использовали термостатированнуюячейку объемом 150 мл и стальной электрод,В эту же ячейку помещали графитовый элек. трод, Температура" поддерживалась равной25 С. Железосодержащий и графитовый 30электроды накоротко соединяли между собой. В ходе регенерации периодически отбирали пробы раствора на анализ,Результаты опытов предс.авлены в табл.1.После проведения регенерацйи электрохимическим способом состояние поверхности железосодержащего электродапрактически не изменилось, его можно было использовать в последующих опытах. Врастворе также не было замечено образова .ния шлама и брома....
Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации аммиачно-сульфатных растворов
Номер патента: 62959
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Морин
Метки: аммиачно-сульфатных, карбонизации, маточника, переработки, получаемого, после, растворов
...НИЧЕСКИ РЯСтВОР ПОДВЕРГаЕтСЯ КРИСтаЛЛИЗ, еренной гемпературе от +15 до 35"С. ВыделяющаясЯ СОЛЬ Ц 1 ПРИ и ДВ 011 Н Я62959 Предмет и зоб рет е н ия Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации ям лиачно-сульфатных растворов с выделением из него сульфата натрия, возвращаемого в цикл, и сульфата аммония, отличающийся тем, что, с целью устранения необходимости применения искусственного холода, маточник после выпарки и отделения сульфата аммония охлаждают до +15 - 35 С, выделившийся двойной сульфат натрия и аммония отделяют от раствора, который возвращается на выпарку, а двойную соль нагревают при температуре около 100 С в присутствии воды или оборотного щелока или эвтонического раствора для выделения 1 енгрдита,...
Способ регенерации железо-меднохлоридны травильных растворов
Номер патента: 548051
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Батова, Коломейчук, Королев, Котов, Кучеренко, Меликова, Прапоров, Флеров
МПК: C25F 7/02
Метки: железо-меднохлоридны, растворов, регенерации, травильных
...(без химического реактора), имеющего титановые катоды и графитовые аноды для процессов выделения меди, окисления двухвалентного железа и выделения газообразного хлора, оценивают графической зависимостью В . 1(0) , приведенной на чертеже, где Вт - выход по току для процессов; 1 - выделения меди на катоде; 2 - окисления двухвалентного железа на аноде) 3 - выделения газообразного хлора на аноде, а - плотностьЖ тока в а/дм. Из графика следует, что соответствие затрат тока на полезные Травильная способность раствора,мг /сммин катодный и анодный процессы регенерации достигается только при низких плотностях тока (до 2 а/дм ), так как вэтом случае не происходит выделениягазообразного хлора, хотя производительность процесса очень...
Раствор для травления железа и углеродистой стали
Номер патента: 643526
Опубликовано: 25.01.1979
Автор: Николаев
МПК: C09K 13/04
Метки: железа, раствор, стали, травления, углеродистой
...Николаев Техред Э.Чужи к Корректор Н, Ту Редактор О, Стеиии Подписноевенного комитета СССРетений и открытий35, Раушская иабд. 4/5 Тираж 757ЦНИИПИ Государстпо делам игобр 113035, Москва, Иказ 7942/2 Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,сернокислого алюминия (в расчете иа безводную соль) при 22 С опускают пластины кровельного железа, покрытые технологической окаиной, с рабочей поверхностью 3 смг. Такие пластины на. вешивают по 14 штук изолированно друг от друга в ванну с 0,6 л травильного раствора. Вторые образцы пластин с такой же рабочей поверх. ностью, покрытые технологической окалиной, при температуре 22 С иавецтивают по 14 штук в ванну с 0,6 л травильного раствора, содержащего 200 г/л серной кислоты (пл. 1,84) без добавки...
Предыдущий патент: Способ одностороннего горячего лужения
Следующий патент: 85590
Случайный патент: Прибор для определения толщины немагнитныхпокрытий