Способ приготовления образца для гистологического исследования животной ткани

ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 1 640170 Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 30.12.( 5 М,К.,б 01 М 1/28 Государственный комнт СССР(71) Заявител Винницкий медицинский институт им. Пирогова(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОБРАЗЦА ДЛЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАН ИЯ ЖИВОТНОЙ ТКАНИте- ри- реированной в сме литой в парафин,е депарафинируез батарею спирдо воды, затем ре, содержащем 3 Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в гистологии и патологической анатомии при изготовлении микроскопических препаратов,Известен способ приготовления образцадля гистологического исследования животной ткани, заключающийся в фиксации материала в смесях Буэна и Жандра, изготовлении гистологических срезов, депарафинировании, проводке через спирты нисходящей крепости до воды и удалении из срезов пикриновой кислоты 11,Однако известный способ не обспечиваетполного удаления из срезов пикриновойкислоты, 1Цель изобретения - исключение арфактов при дальнейшей обработке матеала путем более полного удаления из сзов пикриновой кислоты,Это достигается тем, что удаление ведут 2в 2% - 3%-ном водном растворе аммиака втечение 5 - 10 мин при 45 - 50 С.Способ осуществляют следующим образом,С животной ткани, фикс сях Буэна и Жандра и за изготовляют срезы, которь ют в ксилоле, проводят чер тов нисходящей крепости ведут обработку в раство 28 - 12 мл 25%-ного нашатырного спирта в 100 мл дистиллированной воды, при 45 - 50 С в течение 5 - 10 мин (в зависимости от ткани).Обработанные таким образом гистологические срезы двукратно промывают дистиллированной водой в течение 3 - 6 мин, после чего окрашивают по известным методикам.П р и м е р 1, Нервную ткань животного (мозг крысы) фиксируют в смеси Буэна 7 дней, заливают в парафин.Парафиновыс срезы толщиной 5 мкм депарафинируют в ксилолс, проводят через батарею спиртов нисходящей крепости до воды.Обрабатывают срезы в дистиллированнои воде, содержащей нашатырный спирт (8 мл аммиака на 100 мл воды), при 45 С и в течение 5 мин.Промывают срезы в течение 3 мин дважды сменяемой дистиллированной водой.П р и м е р 2. Ткань паренхиматозного органа животного (печень крысы) фиксируют в смеси Буэна 7 дней, заливают в парафин.Парафиновыс срезы толщиной 5 мкм депарафинируют в ксилоле, проводят через батарею спиртов нисходящей крепости до воды.Обрабатывают срезы в дистиллированной4 Ф гж """ 640170 Формула изобретения Составитель С. Малютина Текред С. Антипенко Редактор Г. Лановая Корректоры: Т. Добровольская и Л, КотоваЗаказ 2216/9 Изд, Мо 780 Тираж 1080 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 воде, содержащей нашатырный спирт (10 мл аммиака на 100 мл воды), при 45 С в течение 8 мин.Промывают срезы дистиллированной водой в течение 5 мин, 5П р имер 3. Мышечную ткань животного (язык крысы) фиксируют в смеси Яандра 5 дней, заливают в парафин.Парафиновые срезы толщиной 7 мкм депарафинируют в ксилоле, проводят через 10 батарею спиртов нисходящей крепости до воды.Обрабатывают срезы в дистиллированной воде, содержащей нашатырный спирт (12 мл аммиака на 100 мл воды) при 50 С 15 в течение 10 мин.Промывают срезы дистиллированной водой (дважды сменяемой) в течение 6 мин.Во всех примерах получают гистологические срезы без примеси пикриновой кис лоты.Предлагаемый способ обеспечивает более полное удаление из срезов пикриновой кислоты, исключая артефакты при дальнейшей обработке материала, а также сокращает время и средства на проведение научных исследований. Способ приготовления образца для гистологического исследования животной ткани, заключающийся в фиксации материала в смесях Буэна и,Кандра, изготовлении гистологических срезов, депарафинировании, проводке через спирты нисходящей крепости до воды и удалении из срезов пикриновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью исключения артефактов при дальнейшей обработке материала путем более полного удаления из срезов пикриновой кислоты, удаление ведут в 2% - 3/о-ном водном растворе аммиака в течение 5 - 10 мин, при 45 - 50 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия, 1962, с. 81 - 84.