Способ определения окиси цинка

Номер патента: 971798

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Ахметшин, Ларькова

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, присутствии, совместном, цинка

...участок С отвечает осаждению цинка. Начало и окончание каждого из этих процессов четко фиксируется на кривой титрования, чтопозволяет определять двухвалентнуюмедь и цинк при их совместном присутствии без разделения. Понижение раствора ниже рН 4 вызывает разложениедиэтилдитиокарбамата, а повышениерН выше 6 приводит к тому, что реакция между ионами 2 п и Си (1 с дизтилдитиокарбамата начинает протекать неколичественно. При концентрации бромидов в растворе меньше0,4 г-экв/л порядок взаимодействияэтих ионов с днэтилдитиокарбаматомменяется и ионы Сц (1) в качествеамперометрического индикатора дляданного определения становятся неприменимы, При увеличении концентрации выше 0,8 г-экв/л в растворе меняется механизм реакции между...

Номер патента: 715957

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бурханова, Коробкова, Никонович, Усманов

МПК: G01N 1/00

Метки: ацетатов, подготовки, проб, растворов, целлюлозы

...Полученную каплю на конце капилляра быстро эамораживают со скоростью понижения температуры 400 - 450 град/сек в жидком фреоне, который находится в ампуле (диаметр ампулы 0,8 см, высота 12 см). Ампулу с заморожен. ной пробой погружают в жидкий азот для поддержания низкой температуры, затем занан. вают и помещают в криостат до полного эа. мещения растворителя фреоном в течение 30- 45 ч при минус 100 - 110 С. По истечении этого срока ампулу разбивают и полученный образец осторожно отделяют от капилляра. Замещенный образец помешают в другую ам.: 7159574 мовании и проводить модифицирование структуры растворов. Составитель А, БочковТехред И.Асталош Корректор Т, Скворцова Редактор И. Кравцова Тираж 1019 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 1238870

Опубликовано: 23.06.1986

Автор: Ваенский

МПК: G01N 1/28

Метки: анализу, макроструктуры, металлических, подготовки

...ориентации относительно плоскости и шлифа. Это позволяетотчетливо определить (визуально наблюдать) ориентацию осевых объемов заготовкив детали,На фиг,1 показана ориентация волокнав исходной заготовке; на фиг,2 - ориентация волокна в продольном сечении заготовки после пластического кручения.Способ осуществляется следующим образом.Исходную заготовку с продольной волокнистостью (фиг.1) подвергают горячемупластическому кручению, получая заготовкус ориентацией волокна, близкой к кольцевой, за исключением осевой зоны, где сохраняется практически продольная, точнее, слабовинтовая ориентация волокна (фиг.2). После обработки давлением, например объемной штамповки и последующей обработкирезанием, приготавливают продольный шлиф,травление...

Номер патента: 376717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Оспанов, Сонгина

МПК: G01N 31/00

Метки: окиси, цинка

...окиси цин к а. Навеску измельченного продукта 0,2 - 0,3 г помещают в коническую колбу на 250 мл, приливают 100 мл 2%-ного раствора бихромата калия и перемешивают на мешалке горизонтального вращения в течение 40 мик (скорость вращения 120 - 125 об/мин.). Затем фильтруют через плотный фильтр и промывают остаток 5 5 - 6 раз дистиллированной водой. В фильтрат, содержащий окись цинка, приливают 5 мл разбавленной соляной кислоты, 1 г двузамещенного фосфата натрия и 10 мл 10"/о-ного раствора аммиака. Раствор нагре вают до полного удаления запаха аммиака.При этом выпадает кристаллический осадок цинк - аммоний фосфата. По охлаждении раствора осадок отфильтровывают и промывают 2 о/о-ным раствором нитрата аммония. Затем 15...

Номер патента: 471305

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Посторонко, Ривный

МПК: C01F 11/02

Метки: аммонием, кальция, окиси, реакции, хлористым

...кальция и оттитровывацп аммиака кислотой.Однако с;Особ даст завышенные результаты, так как присутствующий углскислыи кальций также реагирует с хлористым яммоцпсм.Цеь изобрстс 5 п 51 -"- 1 рс 1 отвв 1 ить побочно про гекаОцу ю рсакци 10 взяимодсйстви 51 уг,скпслого кальция с хлористым аммонисм.Дя этого в исходный материал вводят хлор 11:ь б а р и .В в сд н ихлористого бария п р сп 51 т ствует р евзяимодсп;тв 1 я х глскислого калщи 5 хлористым аммошСм, так как образующийся карбонат ахмонн сразу вступает во взаимо:сСтанс с хлористым барием с образованием у: лекислого оария и хлористого аммония, Поэтому продукть реации не Ооразуют угле кислого аммония, который титруясь раствором соляной кислоты, завышает истинное содержание активной формы...