Способ концентрирования ниобия и тантала

Номер патента: 361685

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Государственный, Проектный

МПК: C01G 35/00

Метки: калия, очищенных, плавиковокислых, растворов, тантала

...например технической гцдроокиси тантала в илавиковой кислоте. При этом отмсчастс 51 сложность процесса потери тяцТ 11 лд,В предлагаемом способе процесс растворе. ция тяцтялсодержащих материалов в цлавковой кислоте ведут в присутстви соединений кремния, например его двуокиси, с последующим отделением образующегося при этом осадка. содержащего фторсилкят кал)я.Целесообразно брать соединения кремния в количестве 300- -400% от теоретически необходимого дл 5 ООразОВяция 11)торсиликдтя калия.П р и м с р. 100 г технического хлорда циобия, содержащего 2,5 % тантала ц 1",) калия, обрабатывают илавиковой кислотой с одновременным добавлением 0,77 г кремцсзсма. Пульпу перемешивают в течение 30 )нин и затем 11).1 ьтруют. Прц этом получ)1 от...

Номер патента: 1576852

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Бакланов, Бакланова, Чмиленко, Чуйко

МПК: G01N 31/02

Метки: кадмия, концентрирования, меди, растворов, свинца

...определения атомноабсорбционным методом, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени концентрирования и ускорения процесса, в коллектор дополниЮтельно вводят гидроксид магния примолярном соотношении с карбонатомкальция 1:(4-5), а соосаждение проводят при воздействии ультразвуковыхколебаний.2, Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что используют ультразвуковые колебания с частотой 1824 кГц, интенсивностью 1,4-2,5 Вт/см.,в течение 20-25 с,1576852 Продолжение табл.1 Параметры Известный Предлагаемый Свинец Ме Свинец Коэффициент концентрированияЧувствительность 1000 200 0 15 О 8 0 2 0 08О, 15 10 0,75 10 О, 1510 0,0410 0,3 1,5 1,5 1,3 2,2 4,6 2,8 3,8 2,4 2,9 3,6 17,2 10,8 16,4 0,8 - 1,0 2,0- 2,5 Таблнцаг...

Номер патента: 1055852

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Анопин, Данилевич, Епифанова, Ивенский, Линчевский, Мочалова, Мухин, Резников, Рубинштейн, Старикова, Юркова

МПК: E21B 33/138

Метки: бурового, буферная, жидкость, основе, разделения, раствора, углеводородной, цементного

...готова к применению,В качестве промывочной жидкости на углеводородной основе испольэовали известково-битумный раствор, которыйимел слеауюэшие параметры: плотность1,05 гс/см, вязкость 32-34 сП, вопоотпача 0 за 30 мин, статическое напряжение. сдвига 0 1/10 " 0,2/0,6 Па.Критерием времени отмыва взят периодв аве минуты. Опыты провоаились на лабораторном консистометре Кц. Вместолопастного устройства в прибор КЦ вставлялась ось с закрепленными, на нейдвумя круглыми писками, на которые устанавливаются металлические стержни,покрытые углевоаороаной пленкой, Затемоаевали стакан с буферной жидкостью ивключали двигатель. Скорость вращениястакана с буферной жиакостью 60 об/мин,что примерно соответствует авижению;жидкости в затрубном пространстве,...

Номер патента: 1308609

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ахмаров, Журавлев, Лаптев, Смирнов

МПК: C09C 1/04

Метки: окиси, производственных, растворов, серно-кислых, цинка

...используемой вразличных отраСлях лакокрасочной промьппленно сти.Целью изобретения является повышение белизны окиси цинка, получаемойиз серно-кислых производственных растворов.П р и м е р. 100 мл раствора сульФата цинка, полученного после выщелачивания цинксодержащих пылевозгоновс содержанием 12 ма.с, % цинка0,08 мас,% железа и 0,06 мас.% марганца, нейтрализуют 15%-ным раствором углеаммонийных солей УАС) дорН 3,6,Затем для очистки полученного раствора от железа и марганца готовятсуспензию смеси 3,26 г хлоркой извести, содержащей 11,6% активногохлора, 2,10 г УАС (стехиометрическоеколичество по отношению к гипохнори -ту кальция, содержащемуся в хлорнойизвести) и 7,5 мл воды при 20-25 ССвежеприготовленную суспензию приливают к...

Номер патента: 148046

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ковылкина, Лестровая, Соколова, Суворов, Ярославцева

МПК: C07J 5/00, C07J 7/00

Метки: ацетата, кортизона

...5,3 г хромового ангидрида в 40 мл воды с последующим добавлением к полученному раствору 8 г концентрированной серной кислоты. 3,8 мл раствора Килиани при энергичном перемешивании приливают к раствору 2 г моноацетата вещества ЭПИ-г, растворенного в 20 мл ацетона. Температура реакционной массы при этом поднимается до 39. Через 2 - - 3 мин начинает выделяться осадок ацетата кортизона. Смесь выдерживают при не."рерывном перемешивании в течение 30 мин, после чего выливают в 200 мл воды, охлажденной до 0. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 2-н, раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции и высушивают над концентрированной серной кислотой в вакуум-эксикаторе, Получают 1,87 г (94% от теоретического ацетата...