Способ выявления т и в-лимфоцитов на гистологическом препарате

Номер патента: 553319

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бондарев, Захаров, Куликов

МПК: D06P 1/42

Метки: живого, клетки, краситель, организма, ядра

...флюоресценцией цитоплазмы, ядра флюоресцирующиежелто-зеленым светом (ярче цитоплазмы) иярко флюоресцирующие бело - зеленым све 40 том участки Ф-хроматина и ядре клетки. Самый крупный ярко флюоресцирующий участокядра клетки мужчин соответствует 3 -хроматину.Рассмотренный метод применяется в45 различных областях здравоохранения: впедиатрии для диагностики аномалий половых хромосом новорожденных, в акушерстве для определения пола плода, в цитогенетике человека, в криминалистике для опре 50 деления пола клеточного материала,Данный пример поясняет, но не ограничивает изобретение, Предлагаемое в качестве дюминисцентного красителя вещество ОСА -1 ф 70- (ОН) может применяться55 практически для окрашивания любой клеткиживого организма и...

Номер патента: 894574

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Сафрошкин

МПК: G01N 33/48

Метки: белка, биосинтеза, растворе

...собственный шум канала35О=РКТО(1+ 0)ВО, 01 МВ (1)Ь реально используемых системах биосинтеза концентрация рибосом в растворетакова, что среднее расстояние между ними пе мсньше 1 мкм, Поэтому со стороны рабочей кюветы в канал проникаютж;шь отдельные рибосомные частицы,их агрегаты ипи рибосом = РНК - пептидные комплексы, Ввиду значительно худшей ионной проводимости, по сравнению 45с раствором, они создают модуляцию сопротивления канала 6 Йпропорциональную эффективному сечению частицы вмес-те со связанным с нею мопекупами растворителя (илеет место эффект частичной 50пробки, затрудняющей поступательное движение ионов). Это вызывает, в свою очередь, некоторую модуляцию (первого порядка) напряжения измерительного элек- трода 25.)0 0К...

Номер патента: 1718955

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Генинг, Жумадилов

МПК: A61K 47/00

Метки: включения, водорастворимого, препарата, тени, эритроцитов

...Так, процент включения канамицина при растворении его в лизирующем растворе составил 4,7 й 0,6, а при включении по предлагаемой методике - 12,4 + 0,3 мкг/лл, т,е. почти в 3 раза больше. При включении50 55 тенях доноров контрольной группы, где содержание препарата определялось тотчас после однкратного отмывания эритроцитарных теней, Изложенное свидетельствует о достаточной устойчивости эритроцитарных теней на десорбцию и выделение гентамицина из теней в кровеносном русле.Устойчивость эритроцитарных теней и возмокность доставки препарата в печень была изучена в эксперименте на беспородных собаках, у которых оперативным путем моделировали острый холецистит. Животных разделили на две группы: основную и бил игноста по известному...

Номер патента: 1836093

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Ахильгова

МПК: A61K 35/413

Метки: желчегонного, средства

...при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Стерилизацию сахара осуществляют термическим способом, например, стерилизацией в автоклаве.Затем всю стерильную порцию желчи, т.е, 15 г сухой желчи и 200 г бидистиллированной воды перемешивают в стерильной стеклянной посуде стерильной палочкой со 1250 г стерильного сахара. Смесь в стерильной посуде накрывают стерильной простыней, в 4-6 слоев и сбраживают в течение 24 часов в нормальных условиях,Затем добавляют еще 1250 г стерильного сахара в смесь, накрывают новой стерильной простыней и сбраживают вновь в вновь простерилизованной операционной в тех же условиях в течение 24 часов.Операционную необходимо...

Номер патента: 1412596

Опубликовано: 23.07.1988

Автор: Мацакацу

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, гликосвязанного, клеткам, лимфоцитов, раковым, цитотоксических

...позитивности), В результате было обнаружено,что по крайней мере 983 клеток проявляет роэеткообраэующую позитивность (Т-клетки).Проявление специфической киллерной активности в отношении раковыхклеток,Использовали следующие пять клеточных штаммов, имеющих различныеотношения позитивности СВА (СВА Роэсхч 1 чхгу гасоз). Эти клеточныештаммы использовали в качестве мишеней раковых клеток человека,Раковые клетки-мишени:ВТ(лимфома Буркитта)Папах (лимфома Буркитта)КАТО(рак желудка)МКИ(рак желудка)МОЕТ (Т-клеточная лейкемия)На микропластинку нанесли с помощью процедуры центрифугирования прискорости 800 об/мин в течение 5 минФслой из 5 10 на источник мишеневыхраковых клеток. Затем туда осторожнодобавили 4 10 на источник клетоккиллеров...