Способ определения интоксикации организма, вызванной распадом тканей

Номер патента: 990228

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Белоярцев, Брустовецкий, Маевский, Шибаев

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, консервирования, крови

...соединения перфторуглерода в количестве 100 в 5 мл на 1 л крови.Пример /. Д,пя получения эритроцитовберут кровь собаки 100 мл, центрифугируют в течение 100 мин при 600 ч. Осажденные 5 эритроциты переносят в 50 мл консервантакрови12 (состав г/л: кислота лимонная - 7,5; глюкоза безводная - 30,0; ХазРО 4 - 7,5; левомицетин - 0,15, 1 М МаОН при рН 4,5 - 5,0 - 300; вода для инъекции 1 Одо 1 л), добавляют 10 мл перфтораценафтена и осторожно перемешивают стеклянной палочкой. Полученную смесь хранят в стеклянном боксе при +4 С. Эритроциты оставались жизнеспособными в течении 50 сут.О жизнеспособности эритроцитов судят по 15 степени гемолиза.Жизнеспособными эритроцитами считаются те, у которых гемолиз не превышал 10%Пример 2. Берут 1 л цельной...

Номер патента: 1037177

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Масенко, Осипов, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной

...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...

Номер патента: 1499150

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Акимов, Каплан, Роговин, Фомина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: клеток, крови, мазках, окрашивания

...периФерической крови готовятмазок, который сушат на воздухе втечение 1 ч. Далее мазок иодгергают термическому прогреву до 160180 С в теченне 10 мин. Эта обработка клеток позволяет фиксироватьклетки. После охлаждения мазка докомнатной температуры его окрашивают азур-эозином по Романовскому, Окрашивание проводят не менее 20 мин.После этогомазок промывают в воде,сушат на воздухе и микроскопируют.Данная обработка мазка позволяетболее четко выявить не только всеклеточные элементы крови, но и тром.боциты, которые известным способом 4 С 01 Н 1/289 А 61 П р и м е р, Мазок крови больного0сушат на воздухе, нагревают до 170 Св течение 10 мин, окрашивают азурэознном в течение 20 мин, промывают в воде и микроскоиируют.Тромбоциты крови имеют...

Номер патента: 1686361

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Балмасова

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, доноров, клеток, крови, функциональной

...адреналинсодержащие, оранжевого цвета - серотонинсодержащие, красного цвета - гистаминсодержащие. По результатам определения рассчитывают СКА:СКА = Кадр+ Ксер+ Кгист,1686361 В 240 проб исходная функциональная активность выражалась в величинах СКА больше 3,6, а в 16 - меньше 2,1, В этих пробах исходный процент жизнеспособных клеток статистически достоверно был ниже (79,1 ф) и начинал снижаться после 3 дн. консервации.Таким образом, суммарный коэффициент аминосодержания, отражающий функциональную активность больших гранулярных лимфоцитов, может служить критерием при контроле клеток крови доноров в процессе консервации и при значениях от 2,1 до 3,6 показывает пригодность крови к трансфузии,Составитель Р, ГуменюкТехред М,Моргентал Корректор...

Номер патента: 1727071

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Кондратьева, Терещенко

МПК: G01N 33/52

Метки: биогенным, клеток, крови, моноаминам, реактивности

...сциру- нафтаВ контрольную пробу вместо раствора моноамина добавляютб мкл растворителя и также.инкубируют. Через 1 ч к пробам добавляют 8,33 мМ флюоресцирующего зонда АН С (1-анилино-нафталино-сульфат) 10 мкл и находя изменение флюоресценции зонда в 50 клетках под влиянием моноаминов, которое выражается либо в тушении флюоресценции зонда, либо в стимуляции этого параметра, Для возбуждения флюоресценции пробы подается свет с длиной волны 365 нм, свечение регистрируется при 470 нм на микроскопе ЛЮМАМ с помощью ФЭУ:, о реактивности клеток к биогенным мойоаминам судят по разности флюоресценции в опытной и контрольной пробах Разницей в величине флюоресценции выражается реактивность клетки к моноаминам.1727071 требуется минимальное...