Способ определения влияния одного микроорганизма на другой
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (п)523930ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Реслублик(22) Заявл ением заявкис прис осударственный коми Совета Министров СС по делам изобретениии открытий) Приоритет 3) Опуб ковано 05,08,76.Бюллетень 2 53) УЙК 576.8. .098 (088.8) 5) ата опубликовани сания 02.11. 7(72) Авторы изобретения Эссель, Г асиленко и Т, Ю. Василенк Ростовский государственный медицинский институтРостовский научно-исследовательский институтэпидемиологии, микробиологии и гигиены 1) Заявите(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИ МИКРООРГАНИЗМА НА ИЯНИЯ ОДНОГОЙ 2П р и м е р. Для изучения взаимовлияний бактерий берут следующие сочетания:параштаммы кишечных палочек и бактерийдизентерии, выделенные от больных людей, атакже кишечные палочки, выделенные от здоровых лиц, и дизентерийные бактерии.С помощью бактериологической иглы исследуемые агаровые культуры синхронно фиксируют - засевают на двух противоположных0 поверхностях агаровой пластинки среды Эндо,совместив точки посевов (центры развивающихся микроколоний) строго напротив другдруга, по перпендикуляру, Агаровую пластинку берут толщиной, необходимой для выращи 5 вания исследуемых видов микробов чашечнымметодом (4-5 мм). Пластинки предварительно фиксируют в устройстве, помещаемом вчашку Петри. Посевы помешают в термостатои выдерживают 24 час при 37 С, Учет син 20 ергетического, антагонистического и индифферентногс эффектов производят по методикеЕ. Н. Левиной,взаимно войства елью выявлен ено культур на и. рост и посев производить од строго по перпендику еменно чечно и ру Изобретение относится к микробиологии и может быть применено в диагностических) лечебно-профилактических, научных целях,Определение взаимовлияний бактерий на плотных питательных средах осуществляют путем посева предварительно выращенной испытуемой культуры в свежезасеянный газон тест-культуры.Известен способ выявления микробов-антагониств, заключающийся в том, что на поверхность агара высевают исследуемые культуры, через 48-72 часа, когда появятся хорошо выраженные колонии, противоположную поверхность засевают тест-микробом.Недостатком способа является то, что асинхронное выращивание исследуемых культур значительно ограничивает или полностью исключает равнодействующее двусторонее их взаимовлияние, требуя дополнительной перекрестной проверки, удлиняется время исследования. аллельно на различных промежуткют динамику изменения морфологич523930 Составитель С. МалютинаТехред О, Луговая Корректор А. Лакида Редактор Л. Гончарова Заказ 5059/386 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ких и антигенных свойств микробов каждойиз исследуемых культур,Установлено, что до 80% сочетаний параштаммы кишечных палочек и дизентерийные бактерии дают взаимный синергетический эффект, 75% сочетаний кишечные палочки от здоровых лиц и бактерии дизентерии показывают угнетение роста дизентерийных бактерий нормально развивающимися кишечными палочками, выделенными от здоровых людей.Предлагаемый способ обеспечивает возможность изучения в динамике роста и свойств каждой из культур (морфологии, оиохимии, антигенной структуры). бформула изобретенияСпособ определения влияния одного микроорганизма на другой путем посева исследуемых культур на противоположные поверхности плотной среды с последующей оценкой 1 ф изменения роста, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью выявления взаимного влияния культур на их рост и свойства, посевпроизводят одновременно, точечно и строгопо перпендикуляру,
СмотретьЗаявка
2034910, 02.07.1974
РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ, РОСТОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, МИКРОБИОЛОГИИ И ГИГИЕНЫ
ЭССЕЛЬ АЛЕКСАНДР ЕФИМОВИЧ, ВАСИЛЕНКО ГРИГОРИЙ ЕФИМОВИЧ, ВАСИЛЕНКО ТАТЬЯНА ЮРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: влияния, микроорганизма, одного
Опубликовано: 05.08.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-523930-sposob-opredeleniya-vliyaniya-odnogo-mikroorganizma-na-drugojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения влияния одного микроорганизма на другой</a>
Способ подавления роста бактерий
Номер патента: 1597385
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Джемухадзе, Ермаченко, Калде, Капрельянц, Кекишева, Сорокина, Эль-Регистан
Метки: бактерий, подавления, роста
...шигелла, вульгарный протей,синегнойная палочка) .Аьтибактериальную активность соединений изучают методом двукратныхсерийных разведений на жидких питательных средах (бульон Хоттингера,мясопептонный бульон). Максимальнаяиспытуемая концентрация вещества1000 мкг/мл.Растворитель препаратов - этиловыйспирт (ректификат 967.-ный),ЗОБактериальная нагрузка 250000 кле,ток в 1 мл среды. Продолжительностьинкубации бактерий 18 ч при 37 С.Активность соединений оцениваютпо величине минимальных бактериостатических концентраций (МБсК), выраженных в мкг/мл.Результаты изучения актибактериальной активности представлены в табл.1,П р и м е р 1. В ряд пробирок,содержащих по 5 мл бульона Хоттингера, вносят суспензию стафилококка доконечных...
Штамм бактерий erwinia sтеwаrтii для получения стимулятора роста растений
Номер патента: 1788952
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Липасова, Сорокина, Хмель
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: erwinia, sтеwаrтii, бактерий, растений, роста, стимулятора, штамм
...(50-200 мкг/мл),стрептомицину (50-200 мкг/мл), .Штамм В КМ ВО не фитотоксичен и не вирулентен для лабораторных животных.Штамм хранится на косяках картофельного агара в холодильнике с пересевом на свежие косяки через 2-4 месяца и в лиофильно высушенном состоянии (в ампулах) не менее одного года, При лиофилизации клетки штамма выращивались на агариэаваннам бульоне Хоттингера в течение суток и смывались раствором для лиофилизации следующего состава: 1 мл физиологического раствора и 1 мл смеси (10 мл сыворотки крови крупного рогатого скота без кансерванта+ 1 мл раствора сахарозы 30 г/30 мл),Штамм идентифицирован по определителюВегду 3 глапца от Яузсепчатс Васйег 1 ооду" ч,1 ес.Кг 1 ед МЛНоа .1,д,ччИИагпз ччИспз, Васппоге / 1.опсоп,...
Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 724706
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Биккулов, Матыцина, Селезнев, Теплов, Хазипов, Халилов, Шакиров
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих
...3-хлор-оксибензойной или 3,5-дихлорОксибензойнойкислот либо периодическую дозировку повыш иной концентрации реагента с последующей закачкой воды без добавки реагента,Предварительно в емкости приготавливают рабочий раствор бактерицида, после чего 15его дозируют в закачиваемую в пласт водув необходимой концентрации. Эффективность подавления роста СВБ определяют последующей методике (методика определения роста СВБ в нефтепромысловых средах, 20Уфа, ВНИИСПТнефть, 1975),В промысловую воду, содержащую СВБ,в стерильных условиях, анаэробных, вводятреагент в соответствующих концентрациях ивыдерживали 24 ч при 32 С, Затем из этих 25проб отбирается по 1 мл жидкости, и пробы вводят в пробирки с йитательной средойПостгейта. Пробирки термостатируют в...
Способ определения скорости роста клубеньковых бактерий в почве
Номер патента: 889702
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Звягинцев, Кожевин, Кочкина
МПК: C12N 1/02
Метки: бактерий, клубеньковых, почве, роста, скорости
...4 пробы по 80 г почвы-чернозема типичного. Культуры клубеньковых бактерий В Ь 1 гоЬ 1 цв 1 едцапоагца (штаммы Эк и 115) и ВЬ 1 гоЬ 1 цв йг Ио 111 (штаммы Т 37 и 0403) вносят в почвенные пробы в расчете 10 клеток на 1 г почвы (каждый штамм в отдельную пробу). Почву тщательно перемешивают, увлажняют до 60 от общей влагоемкости и насыпают в стерильные чашки Петри по 40 г в каждую. Внутрь почвенного слоя закладывают предметные стекла - по два в каждую чашку, так что для каждого штамма бактерий исследуют йо четыре стекла, Стекла вынимают спустя 2 ч, .3, 7 и 14 суток .после помещения их в чашки .(по одному для каждого штамма в каждый срок).После выемки стекло помещают в стоячую воду на 3 мин, затем вынимают, высушивают и фиксируют. В итоге...
3-циклогексил-5-хлорметил-1, 3-оксазолидин в качестве бактерицида для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и способ его получения
Номер патента: 1211258
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова
МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48
Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих
...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....
Предыдущий патент: Аппарат для выращивания микроорганизмов
Следующий патент: Штамм (вниибакпрепарат) 107, образующий антигрибной антибиотик
Случайный патент: Скважинный источник сейсмических колебаний