Способ определения внутриклеточного размножения шигелл
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН ЙЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ гггг 512235 Соигз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт. свид-ву 51) Л 1. Кл,- С 12 К 1 0 аявлепо 15.09.72 (2 присоединением за 2468/13 го Государственный иомите овета Министров СССР по делам изобретений и открытии(53) УДК 616.093(088.8) 30.04.76. Бюллетень гчЪ 16 пуолико та опубликования описания 04.06,7,54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯВНУТРИКЛЕТОЧНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ШИГ 2 Из ОГИ 1 Из ного ими клето баци содер мер . ции,б не обеспечивает Однако известныи спвысокой точности. С целью повышепи тбацию осуществляют в чности способа инкрисутствии фуразол в среду зарасуток и более,динамику разетение относится к области микробно вестен способ определения внутриклеточразмножения шигелл путем заражения культуры клеток НЕРили культуры к почки обезьяны с последующей инкуей, заменой питательной среды средой, кащей какой-либо антибиотик, напримономицин, в бактерицидной концентраи вы севом на твердую питательную Прививаемую односуточнуго культуру НЕРи первичнотрипсинизировянную культуру клеток почки обезьяны инфиц груют свежевыделеиными штаммами бактерии дизентерии из расчета 2 - 3 микробных тела на одну клетку, После двухчасового контакта культуры клеток с бактериями дизентерии питательную среду заменяют средой, в которую добавляют водный раствор фуразолидона в бактепицидных для исследуемого штамма дозах (10 - 40 у в 1 мл среды в зависимости от чувствительности шигелл к препарату), Бактерицидность действия фуразолидона контролируют посевом культуряльной жидкости на чашки с твердой питательной средой, Клеточный монослой разрушают однократным замораживанием, разводят в 0,2 мл физиологического раствора и высевяот также ня чашки Петри 5 с твердой питательной средой. Увеличение скаждым последующим посевом числа выросших колоний при отсутствии роста колоний из питательной среды указывает на внутри- клеточное размножение бактерий дизентершг.0 Добавление фуразолидона в питательнуюсреду через 2,5 час после заражения моно- слоя способствует быстрой санации питательной среды. Промывание же зараженного монослоя через каждые 2 - 4 час (в ночное вре мя не проводят) не предотвращает вредногодействия продуктов метаболизма шигелл, размножающихс 11 в питательной среде, на моно- слой (срок генерац;и для шигелл 28 - 30 мин), В результате этого среда окисляется и моно слой дегенерирует через 24 - 48 час после заражения.При внесении гуразолидонакенный монослой живет до 10что позволяет выявить полную25 мгожения шигелл в клетках.Формула изобретенияСпособ определения внутриклеточного размножения шигелл итем инфицирования юль- ЗО туры клеток НЕРи первично трипспнизпро512235 Составитель С. МалютинаТекред Е. Подурушнна Кор)ектор Е. Хмелева Редактор Г. Яковлева Заказ 1206/5 Изд.1295 Тираж 581 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ванной культуры клеток почки обезьяны с последующей инкубацией зараженного моно- слоя клеток в среде с бактерицидным препаратом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, инкубацию осуществляют в присутствии фуразолидона.
СмотретьЗаявка
1832468, 15.09.1972
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
СУПТЕЛЬ ЕВГЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ЗАГОРНАЯ НИНА БОРИСОВНА, ГАЛАГУЗА ЮРИЙ ПЕТРОВИЧ, БОРИСОВ ВАДИМ АНАТОЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: внутриклеточного, размножения, шигелл
Опубликовано: 30.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-512235-sposob-opredeleniya-vnutrikletochnogo-razmnozheniya-shigell.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения внутриклеточного размножения шигелл</a>
Способ определения токсичности питательной среды, используемой для выращивания культур животных клеток
Номер патента: 1337410
Опубликовано: 15.09.1987
Автор: Мартынец
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, животных, используемой, клеток, культур, питательной, среды, токсичности
...среде выше или близок к контролю, определяют питательную среду как нетоксичную для клеточных культур, 3 табл.СФЭИзобретеГГР Оттост тс.т к )тто)-хсвлогии и может быть яст:)пь:т;. о:. иКОНтРОПЕ КаЧЕСтВ ПИ аа1 так РЕП,используемых для тыраттттв(итГк. Гьуклеток,Цельо изобрете:тия 5 впятст( х;)( .ние способас11 р и м е р. Определент)= тот(сттности питательной средь; сл., "1просдят с испо:тьзоватим ,.:сто Г Гой ку, туры В 11 К С- ),С маточното сс су;Гд ; к;":точнойкультурой в стертлттты)( ус). Итя; с:; )ГВаЮт ОтрабОтациуЮ СрЕду. )сГСС; Гй ЗаЛИВаЮт 0 2 - ГГМ трси)Г Г, . :Ит, тОВЛЕННЫМ На РаСтВОРЕ Хэттт(С(ССП:л кальция и магния т.е доб)Гп) ог (1( рез- 2 миц раствор -.рит )и Г: СптВ получештую суст:ензито кттт)т:)х Ос 1свежую среду с...
Питательная среда для культивирования лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза
Номер патента: 1616138
Опубликовано: 27.04.1999
МПК: C12N 1/20
Метки: возбудителя, культивирования, культуры, лиофилизированной, мелиоидоза, питательная, среда
Питательная среда для культивирования лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза, содержащая глицерин, мясопептонный бульон и агар-агар, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода жизнеспособных микробных клеток, она дополнительно содержит пируват натрия при следующем соотношении компонентов, об.%:Пируват натрия - 0,3 - 1,2Глицерин - 4,0 - 6,0Агар-агар - 1,5 - 2,0Мясопептонный бульон - До 100
Питательная среда для культивирования балантидий
Номер патента: 1406154
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Лиховоз, Манжос, Сумцов
МПК: C12N 1/10
Метки: балантидий, культивирования, питательная, среда
...в количестве 300 - 900 экземпляров в 1 гфекальных масс. В качестве контроляиспользуют известную среду. Результа 40ты представлены в таблице.Продолжение таблицы Время послепосева, ч Количество трофоэоитовбалантидий в 1 мл среды,. тыс,Предлагаемая Известная 3,0-5,0 3,0-5,0 3,0-5,0 2,5-4,0 2,0-2,5 1,5 - 2,0 1,0-1,5 1,0-1,5 0,5-1,0 О, 5-1,0 3,8-5,4 7, 0-7,8 7, 1-7,8 6,4-7,6 48 72 120 144 3,2.-3,9 168 1,8-2, 3 1, 3-1,9 1,0-1,8 1,0-1,2 0,7-1,1 192 216 240 264 0,9 288 0,5 0,3 0,5 312 0,3 0,5 336 360 384 1Размножение простейших на предлагаемой среде наблюдается уже к 18-му часу после посева. Плотность паразитов достигает 1800 в 1 мл, а на известной среде - 1500,П р и м е р 2, Взвешивают оптимальные количества компонентов; 6,6 г хлористого...
Питательная среда для восстановления после криоконсервации гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцентов противогриппозных моноклональных антител
Номер патента: 1654338
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Ветласенин, Ершов, Карпухина, Милованов
МПК: C12N 5/02, C12P 21/08
Метки: антител, восстановления, гибридных, животных, клеток, криоконсервации, мusсulus, моноклональных, питательная, после, продуцентов, противогриппозных, среда
...криопротектора, 15 размороженную суспензию центрифугируют 10 мин при 1000 об/мин, осадок ресуспендируют в 1,0 мп охлажденной среды КРМ 1-1640 и проводят подсчет жизнеспособных клеток путем окраши вания 1 Х-ным трипановым синим в камере Горяева (доля живых клеток 18 Х). Затем клетки разбавляют в известной среде КРМ 1-1640 и в разработанной среде в равных количествах до конечной 25 концентрации 0,8 х 10 кл/мл и разливают в 24-луночные пластины с двухдневной культурой макрофагов из брюшной полости мыши. Культивирование проводят при 37 С в атмосфере с 5 Х СО. На 30 третий день после размораживания подсчитывают число клеток в лунках и определяют коэффициент прироста, Культивирование осуществляют до формирования монослоя, после чего...
Питательная среда для перевиваемых клеток млекопитающих
Номер патента: 1735360
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, млекопитающих, перевиваемых, питательная, среда
...0,5-1,0 ати. Готовая питательная среда должна храниться при 4-6 С, Клетки ВНК(С) суспензионно культивируют в конических колбах емкостью 250 мл при объ еме заполнения 70 мл под резиновыми пробками на термостатируемой качалке (180 об/мин, амплитуда 20 мм) при 35 -0,5 С. Продолжительность каждого пассажа равна 72 ч, всего проведено 29 пассажей. 20 Начальная концентрация клеток в пассажах составила (0,4-0,1) 10 кл/л, средняя конечЯная концентрация клеток равна (2,40,1)х х 10 кл/л, количество жизнеспособных клеток в пассажах на уровне 99 , 25Пропись питательной средыНаименование КонцентраЦИ 1 компонентов-аргинин. 0,115-глутамин 0.584-триптофан 0,015-цистин 0,042Холинхлорид 0,050Фолиевая кислота 0,003Никотинамид 0,003Пиридоксаль НС 0.003Тиамин...
Предыдущий патент: Штамм нра -35 -продуцент пенициллинацилазы
Следующий патент: Штамм
Случайный патент: Устройство для тренировки борцов