Способ получения псевдомицелия дрожжейвида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
2) Авторы изобретени П. Чехун, Е, Н. Звонкова и Р. П. Евстигнеева осковский ордена Трудового Красного Знамени инсти тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ й ьЛАНИНА Однако при ние .отн пособе происходит исильной кислоты, предьные яды. обу полет испол син сил окс шени ми ент 6)способ получения Е,-Ю -алаействием ацетальдегида с цивс м вь ход ц я на ем или натрием или со смесью цетонциангидри,цианистого натрия и хлористого аммония последующим аминированием аммиаком и 11 идролизом амннонитрила. 10 Е,1-Ю- вланина осуей схеме:Способ получения,)",с -снОН Н,СНСООН 1 ИН Ацетвльдегид (1), взятый в трехкратном мольном избытке, вводят в реакцию с ацетонциангидрином (1 Г) в присутствии катвлитических количеств третичного основания,Обрвэовавшийся "актонитрил Ш) подвергъосится к усоверщенствоучения 3,Д-аланина,ьэоваться в синтезексазолов, являющихся оизводстве пиридоксина 5 польэование сол ставляюших собоС целью упрцианируюшего а циангидрин и пр каталитических на, при это ,гает 73%, счит процесса в качестве используют вцетонведут в присутствии ств третичного вми левого продукта дости1 Зч 2 " 731,лученный нитрял А -вмянопропиоиовой кислоты гидролиэуют серной кислотой, ,-ЮАлвнин выделяют после обработки ревкционной массы гиароокясью кальция.П р и м е р. К смеси 32 г (0,38 моль) 5вцетонцивнгяаринв и 0,5 г триэтвноламяна,охлажденной до 0-5 С, прибавляют 47 го(1,06 моль) вцетвльаегида. Реакционнуюмвссу выаерживвют пря перемешяввнии 1 чвси удаляют избыток вцетвльдегидв. Остаток 0охлвждвют ао 8-10 оС и в течение 10 минприбавляют к нему 26 мл 25%-ного вммивкв, после чего перемешивают 2 час при 45 о48 С. Затем к реакционной массе приливают раствор 80 г 94 ф ной серной кислоты 45в 80 мл воды и нагреввют 3 чвс при 105"о110 С. Реакционную массу охлаждают ао20-25 оС, рвэбввляют вдвое водой и обрабатывают суспензией гидроокяся кальция вводе (45 г окиси кальция в 200 мл вды). фСульфат кальция отфильтровывают. К фильмрвту, упаренному до 1/20 первоначальногообъема, при перемешивании прибввляют150 мл яэопропилового спирта, смесь доводят до кипения и охлвждают до 0-5 оС., фф4,-бс - . Алании отфильтровывают и высушиввют.,Получают 2 4, 3 г 8, 1 - Ы - ач линна(7 ЭЪ).В результате тятрования определяют со держание основного вещества 96-97%, Согласно колоряметрическому опреаелению аминогруппы с помощью нингидринв содержание основного вещества составляет 99,4%.Найдено, %: С 40,53; Н 7,85; Й 15,67.СЗН 7 О 2 .Вычислено, %: С 40,44; Н 792;Й 15,72.оформула изобретенияСпособ. цолучения ц- ф влвнина взви модействием ацетвльдегида с цианирующимО агентом с последующим вмянированием аммиаком и гидролизом вмннонитрилв, о тличвющяйся тем,что,сцелью упрощения пропессв, в качестве цивнирующе го агента используют ацетонцнвнудрин и процесс ведут в присутствии квтвлитических количеств третичного амина..Звквэ 74Тирвж 576 ПодписноеЦНИИПИ Госудврственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсквя нвб., д. 415Филиал ППП фПвтентф, г. Ужгород, ул, Гвгвринв, 101
СмотретьЗаявка
1946746, 04.07.1973
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙИНСТИТУТ
ЕЛИНОВ Н. П, ХАРИТОНОВ В. В
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: дрожжейвида, псевдомицелия
Опубликовано: 05.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-438257-sposob-polucheniya-psevdomiceliya-drozhzhejjvida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения псевдомицелия дрожжейвида</a>
Способ раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их сульфатов
Номер патента: 292109
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белогорцева, Бычков, Савельева
МПК: C01F 11/22, C01F 5/28, G01N 31/00
Метки: кальция, магния, присутствии, раздельного, сульфатов, фторидов
...способ отделения сульфатов кальция и магния от фторидов путем обработки исходного продукта селективным рас творителвм - уксуснои кислотои. Однако, наряду с сульфатами, в уксусной кислоте растворяются и фториды, .например, наблюдается значительное растворение фторида магния, поэтому точность раздельного определения фторидов кальция и магния в присугствии их сульфатов невысокая,С целью устранения указанных недостатков, т. е. повышения точности определения, предлагается в качестве селективного растворителя использовать 0,4 - 0,6 М раствор тиосульфата натрия. В растворе тиосульфата натрия фториды кальция и магния практически не растворяются, а сульфат кальция - растворяется значительно, даже лучше, чем в уксусной кислоте.П,ример....
Сульфаты полиглицеридов карбоновых кислот в качестве поверхностно активных веществ
Номер патента: 899541
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Логунов, Макарова, Неводчикова, Щербик
МПК: C07C 143/04
Метки: активных, веществ, карбоновых, качестве, кислот, поверхностно, полиглицеридов, сульфаты
...Со-С . 5В условиях примера 1 из 200 г тетраглицерида кислот фракции С-С,и 40 г 50 получают 239 г сульфомассы с кислотным числом 115, которуюпо частям нейтрализуют разными ос Онованиями - 102-ными растворамиМаОН, КОН, МН и 202-ными растворами моно-, ди- и триэтаноламинов. Вы -ход 943.Для установления строения синтезированных продуктов и изучения влияния длины алкильной цепочки кислоты(Й) и степени уплотнения глицерида(и) на коллоидио-химические свойствапродуктов были также проведены синтезы натриевых солей сульфатов полиглицеридов и на основе индивидуальныхполиглицеридов и карбоновых кислотс применением растворителя,П р и м е р 4, Получение натриевой соли сульфата тетраглицерида стеариновой кислоты.50 г тетраглицерида...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения (+)-амино(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 470952
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: C07C 101/04
Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой
...кислоту нагревают в 15 мл 2 н. соляной кислоты 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения реакционный раствор экстрагируют метиленхлоридом. Водную кислую фазу обрабатывают углем и отфильтровывают. Фильтрат выпаривают до сухого состояния. Получают гидрохлорид (+)+амино - 13-(3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты.Употребленная как исходный продукт ( в )- Р-ацетилампно+ (3,4-диметокспфен 11 л) - пропионовая кислота получается следуощим образом.К раствору 2,67 г Р-ацетиламино Р-(3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты в 80 мл 4мсанола прибавляют раствор 1,21 г ( - ) -1 ренилэтиламина в 2 мл метанола, после приоаыления простого эфира начинается кристаллизация. Выпавшие кристаллы несколько разнерекристаллизовывают из смеси...
Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот
Номер патента: 1075152
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей
...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...
Предыдущий патент: Камнефрезерный станок
Следующий патент: Способ получения хлоргидрата ди-(2-адама-нтил)-амина
Случайный патент: Устройство для выноса трубчатого элемента