Способ получения серуи азотсодержащей эпоксидной смолы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУбоюа Советских Социалистических Республик.11.1968 ( 1228528/2ением заявкил. 39 с, 3 явл присоед риорите МПК С 08 дУДК 678.643(088.8 Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Ыинистров СССР. Л. Григорян, М витель УЧЕНИЯ СЕРУ- И АЗОТСОДЕРЖАЩЭПОКСИДНОЙ СМОЛЪ ОСО ассортианин не. зоорстецц дмст Способ п эпоксидной отлпчатотца ассортцмец цом обраба щелочной с отсодерж ащсй тхлоргцдрцца,расширения эпцхлоргидрцоензотцазол в е около 40 С,серу- ц аз а основе эп то, с целью дных смол, 2-меркапто тсмпсрат р олучецця смолы н вся тем, та эпокс тывают реде пр Изобретение относится к области получения эпоксидных смол, содержащих серу и азот, применяемых во многих отраслях промышленности, в частности текстильной, при получении защитных покрытий.Известно много способов получения таких смол. Например, известно получение смол такого типа при реакции политиомочевины с эпихлоргидрином на холоду.Цель изобретения - расширениемента эпоксидных смол при использовдифицитцых материалов.Согласно изобретению это достигается взаи. модействием эпихлоргидрина с 2-меркаптобецзотиазолом (каптакса) в присутствии щелочи при температуре около 40 С.П р и м ер. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, помещают 0,1 г лоль 2-меркаптобензотиазола (с т, пл. 179 С), растворенного в рассчитанном количестве водной щелочи. Затем в течение 20 л 1 ин в колбу добавляют по каплям при 40 С 0,1 г яо,гь эппхлоргидрина, после чего систему выдерживают еще 10 лин. Полученный продукт промывают водоц до отсутствия малинового окрашцвация (проба ца фецолфталецп) и до отсутствия реакции на цоц хлора (прооа с ЛяХОа).Продукт реакции представляет соооц малоподвижную смолу, содержащую эпоксцдцыс группы (100,). Смола хорошо растворяется в ацетоне, бецзолс, хлороформе. Наличие эпоксидцых грцтп в смоле доказывают качественно (по Фукрц) ц ИК-спектроскопцческц. В свежесццтезцроваццой смоле и затем через каждые 2 час в цсй определяют процент эпоксцдцых групп в зависимости от времени. Количество эпоксцдцых групп со врсмсцсм сццжается, причем первые 6 - 7 час это падение резкое, в дальцецшем замедляется.
СмотретьЗаявка
1228528
Г. Л. ГригорМ. М. Тул ганов, Т. Г. Гафуров
МПК / Метки
МПК: C08G 59/04
Метки: азотсодержащей, серуи, смолы, эпоксидной
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-256255-sposob-polucheniya-serui-azotsoderzhashhejj-ehpoksidnojj-smoly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения серуи азотсодержащей эпоксидной смолы</a>
Способ получения водоразбовляемой смолы с уретановыми группами
Номер патента: 413822
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Благонравова, Богатырев, Брискина, Воробьев, Жидкова, Ильина, Ницберг, Пронина, Фиргер, Якубович
МПК: C08G 18/71
Метки: водоразбовляемой, группами, смолы, уретановыми
...по примеру 1,Покрытия обладают отличным блескоми внешним видом, хорошими физико-механическими показателями,Коррозионная стойкость лаковых пленок в 3%-ном растворе МаС 6 160 ч,П р и м е р 3. В реакционный аппарат загружают 300 г льняного масла,онагревают в токе СО цо 200 С, приперемешивании вводят 0,18 г катализатора Р 0, поднимают температуру доо245 С, загружают 98 г пентаэритритаи при этой температуре выдерживают цополной растворимости пробы в спирте ЗО(1:10), Затем добавляют еще 24 г пентаоэритрита, выдерживают 10 мин при 245 Сои охлажцают до 180 С. Загружают 105 гфталевого ангидрида, нагревают доо200 С и провоцят выдержку цо кислотного числа 15-20 мг КОН/г. Далее реакоционную массу охлаждают до 120 С, загружают 75,2 г...
Способ получения пептидов
Номер патента: 1426455
Опубликовано: 23.09.1988
МПК: C07K 14/61
Метки: пептидов
...градиента СНОСЕ в О, 17-ной трифторуксусной кислоте. Центральный срез затем лиофилизируют, получают 107 млг целевого пептида, чистота которого около 1002. Величина оптического вращения чистого пептида Р 1 0 = -56,3П р и м е р 2. Синтез пептида П-Лла " 3- человеческий панкреатический гормональный вьщелительный фактор (1-32)-ИН, имеющего формулуН-Туг-Л 1 а-Аяр-А 1 ае-РЬе-ТЛг-Азп-Бег-.,Туг-Аг-Ьуз-Ча 1-Ьец-Э-А 1 а-С 1 п-Ьец-Бег-А 1 а-Агв-Ьуз-Ьец-Ьец-Ьец-С 1 п-Ляре-Мег в Б-Агр-С 1 п-б 1 у-ИН,осуществляют ступенчатым образом, используя пептидный синтезатор Бек" ман 990, на параметилбенэгидриламиновой смоле по примеру 1. Получают ,96,5 Е пептида 96,57-ной чистоты при использовании тонкостенной хроматографии и высокоэффективной жидкостной...
Способ получения смолы: шшна1. -oji. -io:
Номер патента: 316699
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Пономарев, Ставровиецка
...комой и постепенно тетич троиз тов, о ния к элект пав паунд нагре2. серу олиго олиг а эс сер ичаю ве 10 иися тем, что 100% от веса Изобретение относитсяства эскапоновой электросинтетического каучука,Известно, что при изготовлении эскапонового компаунда из синтетического каучука получают в виде отходов жидкий эскапон.Предлагается для повышения качества изделий и упрощения процесса электроизоляцип жидкие олигомеры бутадиена - отходы производства эскапонового компаунда - смешивать с серой и постепенно нагревать до 250"С.Серу желательно вводить в количестве 10 - 100 с/с от веса олигомеров.П р и м е р 1. 45 кг жидкого эскапона загружают в котел с обогревом и вентиляцией.Плавно поднимают температуру до 50 - 150 С, одновременно...
Способ получения ионитов
Номер патента: 469257
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Роберт
МПК: C08F 27/22
Метки: ионитов
...аминоокисные гр)шы проводят действием окислителя, например, перекиси водорода, Степень конверсии регулируют изменением времени реакции, температурой, количеством перекиси водорода и другими параметрами. для достижения практически полной конверсии реакцию ведут -144 час при 25 - 30"С, используя около 3 моль перекиси водорода на 1 моль третичных ахьиногрупп, Условия окисления должны обеспечивать превращение от 5 до ьоО% аминогруьш в аминоокисные.Синтезированные аниониты, содержащие третичные аминоокисные группы, ооладают повышенной физической стаоильностью - они более стойки к растрескиванию после обработки в цикле кислота - щелочь.Синтезированные аниониты могут быть использованы в качестве адсорбентов для удаления полярных компонентов из...
Способ получения производных 1, 2-бензотиазин-3-карбоксамида
Номер патента: 552030
Опубликовано: 25.03.1977
Автор: Джозеф
МПК: C07D 279/02
Метки: 2-бензотиазин-3-карбоксамида, производных
...до смолы, Обработка холодным ацетонитрилом с последующей фильтрацией дает озаглавленный продукт,П р и м е р 4. 3 - Хлоро 3,4 - дигидро - 2 - ме.тил - 4- оксо2 Н 1,2- бензотиазин - 3. карбсксаиилид. 1,1. двуокись.Операции примера 1 повторяют с 4,1 1 г (0,01 моля)й - (3. хлорофенил) й . метилй -(2 -метоксикарбонилбензолсульфоиил) глицинамидом вкачестве исходного материала и 800 мг (0,02 ммоля) 50%-ной суспензии гидрида калия в 40 млдиметилсульфоксида с получением озаглавленногосырого продукта, Дальнейшую очистку проводятперекристаллизацией из уксусной кислоты,Пр и м е р 5. Операции примера 1 повторяют сй-арил- й. алкил -й- (2 метоксйсарбонилбен.эолсульфонил) глицинамидом в качестве исходногоматериала с получением соединений формулы...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийорганических полимеров
Следующий патент: Способ получения полиэпихлоргидрина
Случайный патент: Структурообразователь для буровых растворов