Способ получения эпоксидных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Иностранцы ф. Андреас, В. Гейдингер, ф. Зейтер и А. ЦангерСПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ ЗПОКСИДНЪХ СМОЛ 3 а 5 вле;о ЗЭ воля 957 г. за Ло 881218 в Комитет ио делам изобретеии открытий ири Совете Чииистров СССРСпособы получения эпоксидных смол взаимодействием солей ароматических многоатомиых соединений 1 изпример, р-р-диоксидифенил - диметил-метана) с эпихлоргидрином известны. У таких смол точка размягчения находится большей частью между 40 и 60.Предлагается способ получения эпоксидных смол взаимодействием полиоксифенолов (например, 4-4-дикси-дифенил-диметил-метана) с алкильиь 11 производным эпихлоргидрииз, у которого злкильиый 1 задикзл распог 5 океи вместо водорода у илеродз, участвуоцего в эпоксидноек:ьце, 5 зприе 1),гидрином или его смесью с эпихлоридрином.При реакции обменного разложени 5 алки;эпихлоргидринов с ароматическими полиоксисоединениями образуются смолы, которые обладаот более высокой точкой плавлешя и точкой размягчения (причем молекулярый вес составляет обычную для этих смол величину от 300 до 600) и при отверждении ангидридом фтзлевой кислоты, ангидридом янтарной кислоты, первичными и вторичными злифатическими и ароматическими одОвалентными и полифункциоизльными аминами, а также и с зминоплзстзми и феноп:астз:и дгнот клеюгцие смолы и сосы для лаков с пень хорошими механическими и диэлектрическими своствз. аи.П р и м е р 1, 693 вес. ч, 4,4-диОксп-дфепиг-дмстил-метана коиденсируют вместе с 735 вес. ч. метилэпихлоргидрииз (с пределами кипения от 116 до 125) в присутств:; 247 вес. ч. гидроокиси натрия и 1880 вес. ч, воды. При этом выдерживают температуру: 15 мин, - 60", 30 мин. - 70 и 30 мин. - 80. Получсниуо крошзгцуюся мзссу нейтралРзуют разоавленной соляной кислоти; промывают колодной водой до удаления следов хлоридз. Удержачуо смолой воду удаляОт нагрева.( 130) в вакууме от 16 до 27,. рт. ст.), Точка плзгления полученной смолы - 143, эпоксиэквивзлеиный вес - 347.100 вес. ч, этой смолы сплавляют с 30 вес. ч. ангидрида фталевой кис11211 Ох, )кдснпя;яссь до ге)перары )О)епения получяОт днспсрсО смолы. Отделенные частцы смолы несколько раз промывают и сушат при 60. Получают;еспекяоши;ся воронОк, которы и,явтся пр 130; эпоксиэквивалентпый вес - 388. Предмет изобретен и я Отв, редактор Л, Г, Голандский Стандартгиз. Подп. к печ. 24/1 Ч 1958 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 350. Цена 25 кон. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д, 23, Зак. 3073лоты при 130, рязл:гяют и выдерживают 30 часов при температуре 130, У этой смолы момен) ударной вязкости при изгибе составляет1,2 гл/кг/см-,Пример 2, 18 вес. ч. 44-диокси-дифенпл-диметил - метана конденсируют вместе с 120 вес, ч. метил-эпихлор гидр ина в присутствии 41 вес. ч. гидроокиси натрия ц 477 вес. ч. воды. Реакцию ведут и течение 2 часов 25 минут при 70 и 80. Образуется кропащаяся масса, которуо после нескольких промывок, без расплавления, освооождают от воды в супгльно) п)кгф в вакууме при 60 - 90. У этой массы точка плавления составляет от 128 до 130 и эпоксиэквивялептный вес 375.П р и м е р 3. 118 вес. ч. 4,4-диоксидифенил-диметил-метана, 115 вес. ч. метил-эпихлоргидрина, 41 вес, ч, гидроокиси натрия, 636 вес. ч. воды и 1 вес. ч. тилозы перемешивают при комнатной температуре 4,5 часа и подогревают в течение 1,5 час. до 60, при перемешивании. После Способ получения эпокспдных смол из одноядерных или много- ядерных полиатомных фенолонов, в присутствии едкой иелоч, о тл ич а ю щи й с я тем, что, с пельо улучшения качества смол и, в частности, увеличения их точки плав.цния, одноядерные или зногоядер полиатомные фенолы, напрюер, 4,4-диокси-дифенил-диметил- метан, подвергают вза и модействию с ялкильным производным эппхлоргидр- па, у которого ялкнльный радикал расположен вместо водорода у углерода, участвующего в эпоксидном кольце, например, с метг-эпихло;,). гидрином или его смесью с эппхлор гидрином.
СмотретьЗаявка
581218, 30.07.1957
А. Цангер, В. Гедингер, Ф. Андреас, Ф. Зейтер
МПК / Метки
МПК: C08G 59/04
Метки: смол, эпоксидных
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-112111-sposob-polucheniya-ehpoksidnykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксидных смол</a>
Способ получения производных фенилалкиламина
Номер патента: 745360
Опубликовано: 30.06.1980
МПК: C07C 87/28
Метки: производных, фенилалкиламина
...четвертичную аммониевую срль.и обычно является кристаллическим и выделяется при желании фильтрованием и перекристаллизацией.П р и м е р 1. М-Нонил-фенилбутиламин. Раствор 30 г 4-фенилбутилхлорида и 77 г нониламина нагревалиопри 100 С в течение 48 ч. Реакционную смесь охладили, добавили в 5 л водЫ. Затем водную реакционную .смесь подще" лочили 5 н. раствором едкого натрия. Водный щелочный раствор экстрагиро" "вали, несколько ваз диэтиловйм эфи" ром, экстракты соединили, раствори- тель отогнали в вакууме и получили масло, его перегнали и получили 30,2 г М-(нонил)-4-фенилбутиламина.П р и м е р 2. М-Нонил-М-фенилбутиламин, К холодному (5 оС) раствору 28,2 мл 90-ной водной муравьиной кислоты добавили порциями в течение 10 мин раствор 30,2 г...
Клеевая композиция
Номер патента: 906386
Опубликовано: 15.02.1982
МПК: C09J 3/16
Метки: клеевая, композиция
...кетоны, такие какацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и тому подобные соединенияВодоразбавляемые клеящие составымогут содержать другие хорошо известные добавки, в том числе пластиФикаторы, наполнители, красители, усилителии т.п., причем перечисленные вещества берутся в количествах, обычно применяемых в практике приготовления 10клея,При приготовлении клеевых композиций целесообразно использовать новолачную Фенольную смолу в растворенномв воде виде или, если в воде она не 15растворима, испольэовать смолу в диспергированном в воде состоянии, предпочтительно в виде эмульсии, получаемой в соответствии со стандартнойпрактикой, Остальные компоненты могут быть подмешаны в водную новолаковую композицию в любом порядке и любыми...
Кожухо-трубный реактор-теплообменни библиотена
Номер патента: 342655
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Гухман
МПК: B01J 10/00
Метки: библиотена, кожухо-трубный, реактор-теплообменни
...камера 9, закрытая крышкой с 10 патрубками отвода жидкой фазы 10 и газа 11.Снизу к корпусу присоединена камера 12 с патрубком 13 подачи жидкости, отбойником 14 и патрубком 15 входа газа. Патрубок П выхода газа из аппарата соединен с входным 1 патрубком 15 через отводящую трубу 1 б, байпасную трубу 17 с задвижкой 18 и инжектор 19.Реактор работает следующим образом, Нижняя камера 12, трубы б и 7, а также 20 часть верхней камеры 9 заполняются водой ивключается циркуляция теплоносителя через патрубкии 5 для получения температуры в аппарате ниже равновесной температуры гидратообразования. Включается подача природ ного газа в инжектор 19, откуда он через патрубок 15 поступает в камеру 12. Газ отжимает жидкость от трубной решетки вниз...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 363241
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Лесли
МПК: C07C 217/36
Метки: алканоламина, производных
...18 час и дважды экстрагируют хлороформом порциями по 75 лгл. Объединенный хлороформный экстракт сушат над безводным сульфатом магния и упаривают досуха при пониженном давлении, Остаток представляет собой 2,3-эпокси-(2-этил-пропионамидофенокси)пропан,Процесс, описанный выше, повторяют неоднократно, используя в качестве исходных веществ соответствующий амин и 2,3-эпокси- арилоксипропан. Таким образом получают целый ряд соединений, которые представлены в табл. 3,В,СО НЮОСНСНОНСН,Ю" В,Еэ 2,3-Эпокси- (2-метил-пропионамидофенокси) пропаниспользуемый в качестве исходного соединения, может быть получен по методике, описанной для синтеза 2,3-эпокси-(2- этил-пропионамидофенокси) пропана, но в качестве исходного вещества вместо 2-этил-...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 516722
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Круглов, Свинарева
МПК: C08L 63/06
Метки: композиция, эпоксидная
...вес,ч. Диамет Х; 8,3 вес.ч, резорцина. Режим 35 отверждения: 100 С 3 час; 150 С 10 час. П р и м е р 5." В условиях примера 3 готовят композицию следующего состава; диглицидиловый эфир метил"3,4. эпоксигек О сагидрофталевой кислоты (с эпоксидным числом 32,8%) 62,3 вес.ч; эвтектическая смесь 3,3 -дихлор,4 -двминодифенилметана с 3,3 -дихлор,4 -диаминотрифе ,нилметана в соотношении 1: 1 (Диамин 304)45 29 вес,ч.; резорцин 8,7 вес.ч. Отверждение проводят в термошкафу по следующему температурному режиму: 100 С 5 ча, 150 С 10 час.П р и м е р 6. Состав композиции 0 аналогичен примеру 5, только вместо резорцииа берут 8,7 вес,ч, гидрохинона, Отверидают композицию по следующему режиму: 110 С 10 час; 160 С 10 час,о о П р и м е р 768,8 вес,ч....
Предыдущий патент: Щуп для отбора проб зерна с пола зерноскладов
Следующий патент: Танковое переговорное устройство с раздельным включением телефонов
Случайный патент: Электромагнитный колодочный тормоз