Способ получения эпоксидных смол

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства МЗаявлено 1 О.Х 1.1963 ( 864919(23-4)с присоединением заявки ЫПриоритет Кл. 39 с, 2 К С 08 дК 678.643(08 Государственны комитет по дел изобретений и открытий СС1 ф 1 г,1.1965. Бюллетень убликоваи та опубликования описания 27.И 11,1963 Авторыизобретения нилов, Г. Е. Устюжанин, Н, С. СидороваЭ. М. Коган и В, ф, Исаковаысокомолекулярных соединений АН СС С,Н.Д нстит аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМ ксидных смол конглицерина с двух- ример резорцином щелочи при нагреую мешалкои, ометром и ка,2 г резорципри соотноше- поксиксилиташивают и ная резорцина и 1 бО Подписная гру Известно получение эподенсацией эпихлоргидринаатомными фенолами, напили дианом, в присутствиивании,Согласно предлагаемому способу эпихлоргидрин глицерина, добываемый,в основном из пищевых продуктов, заменяют эпихлоргидрином ксилитана, получаемым из растительных отходов.Для этого вместо эпихлоргидрина много- атомного спирта применяют эпихлоргидрин ксилитана,4 - 2,3 -диангидро -5-хлор-дезоксиксилита, который конденсируют с двух- атомными фенолами, обычно применяемыми для получения эпоксидных смол, например дианом и резорцином, в присутствии щелочи при нагревании. Получающиеся смолы имеют молекулярный вес около 800. Смолы могут смешиваться с различными наполнителями и отверждаться обычными для эпоксидных смол отвердителями.П р и м е р, В колбу, снабжеииобратным холодильником, термпельной воронкой, помещают 1на и 32 г хлорэпоксиксилитанании в молях резорцина и хлорэна 1:2,4. Смесь хорошо перемегревают до полного растворенихлорэпоксиксилитана. Затем медленно вводят 20/О-ный растворедкого патра с такой скоростью, чтобы не было большого разогревания (не выше 75 С).Первые порции щелочи следует вводить мед лепно при тщательном перемешивании.После прибавления щелочи продукт конденсации нагревают еще полчаса и затем промывают водой непосредственно в реакционной колбе.10 Водный раствор поваренной соли декантируют и повторно промывают до нейтральной реакции и исчезновения реакции на хлор.Смолу высушивают под вакуумом при температуре не выше 90 С, постепенно снижая 15 остаточное давление (от 200 до 50 - 30 лл рт.ст,), пока смола не станет прозрачной,Количество эпоксигрупп в смоле колеолется до 11,3 О 1 О при содержании углерода око ло 61% и водорода около 6 О 1 О, что отвечаетмолекулярному весу 700 - 800. В цепочке продукта конденсации есть три группировки резорцина и четыре группирозки ксилитана с двумя эпоксигруппами на концах.25 У исходного хлорэпоксисоедииения содержание эпоксигрупп 30 - 32 д/О. Эпоксисмола до отверждения - это жидкость средней вязкости, пригодная для наполнения. Лналогично протекает конденсация хлорэпоксиксилптана 30 с дианом и другими двухатомными фенолами,173405 Предмет изобретения Составитель О. А. ЦыпинаРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышиикова Корректор О. И. Попова Заказ 2091/17 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90/, Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, д, 2 Отвержденпе смолы на хлорэ п о к с и л и т а н е малеиновым ангидридом при нагревании проходит медленно. Прибавление эфирата трехфтористого бора ускоряет процесс, который идет без нагревания. Так, при добавлении уже около 0,01", эфирата получается твердый механический прочный блок, Один эфират трехфтористого бора также может отверждать эпоксисмолу. Отверждение хорошо высушенной смолы можно проводить добавлением диизоцианатов (гексаметилендиизоцианат, толуилендиизоцианат не более 7 - 100/, от веса смолы). Способ получения эпоксидных смол конденсацией эпихлоргидрина многоатомного спирта с двухатомными фенолами, применяемыми для получения эпоксидных смол, например рс зорцином или дианом, в присутствии щелочи при нагревании, отверждаемых как обычно, отличающийся тем, что, с целью расширения 10 сырьевой базы за счет замены пищевых продуктов непищевыми, в качестве эпихлоргидрина многоатомного спирта применя 1 от эпихлоргидрин ксилитана,4 - 2,3-диангидро.хлор-дезоксиксилит.