C07F 9/32 — их эфиры

Номер патента: 1659416

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: 0-триметилсилилбис, n-тетразамещенных, аминометил)фосфинатов

...(1 а).К раствору 6,5 г (0,031 моль) бис-(триметилсилокси)фосфина и 3,4 г (0,034 моль,10-ный избыток) триэтиламина в 30 млдиэтилового эфира при перемешивании добавляют по каплям раствор 7,5 г(0,062 моль)хлорметилдиэтиламина в 50 мл хлористого метилена, смесь перемешивают в течение1,5 ч при комнатной температуре, раствовритель отгоняют в вакууме, к остатку прибавляют 150 мл диэтилового эфира, осадокотделяют, растворитель отгоняют, остатокперегоняют. Получают 8,5 г соединения (а),выход 90;, т, кип, 92 С (1 мм рт.ст,). Ф рагмент РСН 2 М: д, 2,77 м.д., м. АВХ; дс 51.8м,д., д рс 112,8 Гц; др 40 м.д, Физико-химические константы соединения ( а) совпадают с лит, данными.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1662997

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Климов, Кожуховская, Козина, Нуртдинов, Павлова, Фахрутдинова

МПК: A01N 57/20, C07F 9/32

Метки: активность, бутиловый, гербицидную, кислоты, проявляющий, этил-1-(фениламино)циклогексилфосфиновой, эфир

...белых мышей рег о мг/кг фа- Пшесоль нща асол 11 щенща Редис СгН 5+ Десикация. П р и м е р 1, Получение бутиловогоэфира этил - 1 в (фениламино) циклогексилфосфиновой кислоты.К смеси 12,94 г (0,07 моль) циклогексилиденфениламина, 10,56 (0,14 моль) бутанола и 7,2 г(0,07 моль) триэтиламина в 50 млабс, бензола при перемешивании по каплямдобавляют 9,35 г (0,07 моль) этилдихлорфосфина, реакционная смесь разогревается до 30-35 С. Затем перемешиваютпри нагревании до температуры 40-50 Св течение 4 ч и оставляют на ночь, Отфиль, тровывают 9,3 г (95,6; хлоргидрата триэ тиламина(т. гл.256 С). Из фильтрата после, удаления растворителя получают 17,2 г(74,5 О(г) бутилового эфира атил - 1 (фениламино) циклогексилфосфиновой кислоты с, др 57 м.д. И...

Номер патента: 1796630

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко, Тарасова

МПК: C07F 9/32

Метки: n-(0-метилпролино, метилфосфината, о-триметилсилилбис

...спо иих 0-триметилси тил)фосфиватов, к взаимодействии б фина с бис(диалки сутствии катализатвзятого в количест центов от стехиоме1796630 П р и м е р 3. 0-Триметилсилилбис(К- метилпролино) метил)фосфинат (1).Смесь 6 г (0,029 моль) бис(триметилсилокси)фосфина, 20,1 т К К-метиленбис(0- метилпролина) (0.74 моль, 30%-ный избыток), 0,23 г (1,7 10 моль, 6 мольных процентов) хлористого цинка нагревали при 130 С в течение 1,5 ч, затем перегнали. Получили 10,6 г соединения (1), выход 880 , фивию с К,К -метиленбис(0-метилпролином)при температуре 120-140 С в присутствии катализатора - хлористого цинка, взятого в количестве 5-7 молярньх процентов от стехиометрии в атмосфере инертного газа,2, Способ по п,1, заключающийся в том, что К,К...

Номер патента: 1839672

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Гюнтер, Штефен

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40, C07F 9/53 ...

Метки: соединений, фосфорсодержащих

...эфира метанфосфонистой кислоты, нагревают до 60 С и прибавляют смесь из 200 г сложного этилового эфира акриловой кислоты и 100 г метанола о течение 1 ч по каплям, причем температура повышается до 65 ОС. После дополнительного неремешивания о течение 1 ч в низкотемпературной ловушке улавливают всего 91 г п ростогодиметилового эфира. Избыточный метанол отгоняют в вакууме, Получают 362 г сырого продукта с чистотой 97,3, что соответствует выходу 97,9 от теории. Точка кипения пробы составляет при 0,013 мбар 100-102"С.П р и м е р 3, Сложный метиловый эфир 3-(метокси-метил-фосфинил)- пропионовой кислоты.Смесь из 86 г сложного метилового эфира акриловой кислоты и 80 г этанола перемешивают в течение 30 мин в атмосфере защитного газа-азота...

Номер патента: 613592

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Бабкина, Носков, Разумов, Синицына, Тарасова, Чижов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/32

Метки: активность, алкиловые, антивирусную, диметоксиэтилфосфиновой, кислоты, проявляющие, циклогексил, эфиры

Алкиловые эфиры циклогексил- , -диметоксиэтилфосфиновой кислоты общей формулыгде R - пропил нормального или изостроения, проявляющие антивирусную активность.

Номер патента: 639252

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Заиконникова, Лиорбер, Носков, Павлов, Разумов, Соколов, Чижов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/32

Метки: активностью, антивирусной, обладающие, тиосемикарбазоны, фосфорилированные

Фосфорилированные тиосемикарбазоны общей формулы:,где R = C2H5; (CH3)2 CHO-;R' = CH3; (CH3)2СН; (CH3)2CHCH2; CH3CHC2H5,обладающие антивирусной активностью.

Номер патента: 1058256

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Гортышова, Зимаков, Ошкин, Пучковский, Сметов, Шермергорн

МПК: A61K 31/66, C07F 9/32

Метки: n-пиперидилэтилтиолового, гидрохлорид, животных, инволюцию, кислоты, матки, органов, половых, послеродовую, сокращение, стимулирующий, ускоряющий, фенил(хлорметил, фосфиновой, эфира

Гидрохлорид N-пиперидилэтилтиолового эфира фенил(хлорметил)фосфиновой кислоты формулыстимулирующий сокращение матки животных и ускоряющий послеродовую инволюцию половых органов.

Номер патента: 1389237

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Антонова, Бахтина, Богатырев, Кочнов, Крюков, Лоскутов, Носенко, Соколова, Соколова-Добрева, Тужиков

МПК: C07F 9/113, C07F 9/32, C07F 9/40 ...

Метки: метакрилатов, фосфорхлорсодержащих

Способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов общей формулыгде R и R1 - низший алкил, низший алкоксид, феноксил иливзаимодействием хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с глицидиловым эфиром метакриловой кислоты при 20 - 50oC в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и упрощения последующей переработки продукта в полимерные изделия, в качестве катализатора используют метакрилат оксихлорида хрома, взятый в количестве 0,3 - 1,5% от массы реагентов.

Номер патента: 551875

Опубликовано: 20.02.2002

Авторы: Арбузов, Визель, Гараев, Гиниятуллин, Заиконникова

МПК: A61K 31/675, C07F 9/32

Метки: __фосфолена, антидотными, антихолинэстеразными, обладающие, отравлении, производные, свойствами, ядами

Производные фосфолена общей формулыгде R - водород или метил;A и X - кислород или сера;n равно 2 или 3;B - группа NR'2 или N+R'2R''Y-, где R' и R'' - метил или этил,обладающие антидотными свойствами при отравлении антихолинэстеразными ядами.