165466

Номер патента: 825528

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Казарян, Огородников

МПК: C07D 309/18

Метки: ди—-тетрагидропиранов, производных, тетрагидропиранолов

...условиях, аналогичных примеру 2, иэ смеси 0,25 мл концентрированной серной кислоты, 20 мл хлористого П р и м е р 5. Получение смеси 4- -метил-изопропилтетрагидропиранолов-. -4(цис+транс), 4-метил-иэопропил- -3,6-(и 5,6)-дигидропиранов и 2-изопропил-метилентетрагидропирана.В трехтубусную колбу ломещают 0,25 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл бенэола и при 0-5"С прибавляют 8,6 г (0,1 моль) металлилкарбинола и 7,2 г (0,1 моль) изомасляного альдегида. Перегонкой получают14,98 г (98,5 Ж) продукта, состоящегоиз 4,1 г (29,8 ) ди- и тетрагидропиранов и 10,88 г (70,2 Х) тетрагидропиранола. П р и м е р б. Получение смеси 4-метил-изопропилтетрагидропирано лов(цис+транс), 4"метил-иэопропил,6-( и 5,6)-дигидропиранов...

Номер патента: 529167

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреев, Бельфер, Бибичева, Грешнева

МПК: C07D 309/04

Метки: 6-триметил-5-(3-метил-2-бутенил)тетрагидропиран, вещества, душистого, запахом, качестве, обладающего, оттенком, хвойным, цветочным

...полосы поглощения, , см ; 840,1675 СН=С(СНз) г 1, 1368, 1382С(СНг) г ,1082, 1098, 1118 (тетрагидропиран) .Сырьем для получения 2,2,6 - триметил - 5 - (3 - метил - 2 - бутенил) - тетрагидропирана служит 6 - метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 3 - гсптен - 2 - он, который может быть получен алкилированием 6 - метилгептен - 5 - она - 2 гидрохлоридами изопропена илиже выделенвакуумной перегонкой кубовых остат.ков, которые образуются на стадии синтеза метил.гептенона в производстве цитраля из химическогосырья и являются его неиспользуемым отходом.П р и м е р 1. 6 - Метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 5 - гептен - 2 - ол.А. Во вращающийся автоклав помещают 2 вес,ч.непредельного кетона 2 и 0,4 вес,ч. меднохромо.вого...

Номер патента: 352893

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Геворк, Манук

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропиранов, хлорпроизводных

...температуре 48 - 55 С и перемсш; ванин к 13 г бцс-(а-хлорметилового)- эфира: 1 г свежеплавлецного хлористого цин. ка через разбавитель в течение 6 час прибавлялц 8,0 г ццклогскссца, 1 еакццОнн 10 смесьЗО оставили ца ночь, оораооталц водой, экстрагц352893 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Редактор Л. Герасимова Текрсд Т, Ускова Корректор Е. ЗиминаЗаказ 3967,5 Изд. Ле 1693 Тираж 406 Поди п носЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 ровалп эфиром, промыли 10%-ным растворомпоташа, водой и сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя разгонкой выделяют 62% 3,5-триметилен-хлортетр агпдропирана; т. пл. 85 С (7 лиг рт, ст,); п о...

Номер патента: 502892

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Блинохватов, Митюрина, Парнес, Харченко

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропиранов

...обрабатывают его К,СОЗ и вновь перегоняют, собирая фракцию 86 - 89 С; про 1,4204, 3,6 г (83%).П р и м е р 2. 2,6-Дифенилтетрагидропиран.К раствору 12,6 г (0,05 моля) 1,5-дифенил,5-пентандиона в 14,3 г (0,12 моля) триэтилсилана добавляют 17,1 г (0,15 моля) трифторуксусной кислоты. Поддерживают кипение вскипающей реакционной смеси в течение 20 мин. Раствор промывают водой, сушат над прокаленным сернокислым натрием и перегоняют в вакууме, собирая фракцию 165 - 167 С/3 мм рт, ст, Получают 8,7 г (75%) 2,6-дифенилтетрагидропирана в виде бесцветной жидкости с пр 5 1,5718, кристаллизующегося из метанола в форме призмы с т. пл.26 - 28 С.Найдено, %: С 85,71; Н 7,69.С 17 Н 180.Вычислено, %: С 85,71; Н 7,56.П р и м е р 3....

Номер патента: 1675299

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Ибатуллин, Павлов

МПК: C07D 309/20, C07D 311/96

Метки: алкилзамещенных, дии, изомеров, смеси, тетрагидропиранов

...2,2,4-триметил-З,б-дигидроН-,2,2,4-триметил,6-дигидроН- и 2,2-диме 20 тил-метилентетрагидропиранов (1:42:57).Т,кип. 70 - 72 С/37 мм рт,ст.; пог = 1,4488;д 4 =0,8785.ПМР-спектр: с. 1,00 (СНз); с. 1,15 (СНз);м, 1,20-1,95 (СНг); м. 3,50 - 3,90 (СНг 0); м,25 4,75 - 5,60 (СН=, СНг=).Найдено, %: С 76,20; Н 11,10,Вычислено, %: С 76,19; Н 11,11,П р и м е р б, По методике примера 1 иэ0,02 моль (1,72 г) МБ и 0,02 моль (1,44 г)30 2-бутанона на 0,1 моль (34,2 г) сульфата алюминия (3+) получают 1,60 г (57%) смеси изомеров 2-этил,4-диметил-З,б-дигидроН-,2-этил,4-ди метил, б-ди гидроН- и 2 этил-метил-метилентетрагидропи ранов35 (10;39;51), Т.кип, 82-83 С/36 мм рт,ст,; по(2 СНз, 2 СНг); м. 3,50 - 3,95 (2 Н, СНг 0), м,4.75 - 5,60 (СН=, СНг=),40...