Способ получения з-(а-фенил-у-алкоксипропан)-оксазолидина

Номер патента: 1528317

Опубликовано: 07.12.1989

Автор: Уолтер

МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20

Метки: 3-(4-замещенный, ациламидометилоксазолидинонов-2, фенил)-5

...эфире, отфильтровывают, промывают этиловым эфиром и высушивают на воздухе. В результате получают 1,76 г продукта в виде гидрохлорида.(2,7 ммоль) гидрохлорида (1)-5-аминометил-(4-бромфенил)-2-оксазолидинойав 50 мл смеси ТГФ и воды (2;1). Сохлаждением на ледяной бане и в атмосфере азота доводят значение рН этогораствора до 10 путем добавления 257 ного раствора гидроокиси натрия(НаОН). После этого добавляют 0,52 мп 10(0,55 г, 5,5 ммоль) ангидрида уксуснойкислоты, Реакционную массу с охлаждением перемешивают 1 ч, потом ее нагревают до комнатной температуры иперемешивают в течение ночи. Затемудаляют растворители и неочищенныйпродукт растирают с водой, отфильтровывают, промывают водой и высушиваютна воздухе с получением 400 мг(17,4 ммоль)...

Номер патента: 585155

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли

...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....

Номер патента: 745360

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Брайан, Митчел

МПК: C07C 87/28

Метки: производных, фенилалкиламина

...четвертичную аммониевую срль.и обычно является кристаллическим и выделяется при желании фильтрованием и перекристаллизацией.П р и м е р 1. М-Нонил-фенилбутиламин. Раствор 30 г 4-фенилбутилхлорида и 77 г нониламина нагревалиопри 100 С в течение 48 ч. Реакционную смесь охладили, добавили в 5 л водЫ. Затем водную реакционную .смесь подще" лочили 5 н. раствором едкого натрия. Водный щелочный раствор экстрагиро" "вали, несколько ваз диэтиловйм эфи" ром, экстракты соединили, раствори- тель отогнали в вакууме и получили масло, его перегнали и получили 30,2 г М-(нонил)-4-фенилбутиламина.П р и м е р 2. М-Нонил-М-фенилбутиламин, К холодному (5 оС) раствору 28,2 мл 90-ной водной муравьиной кислоты добавили порциями в течение 10 мин раствор 30,2 г...

Номер патента: 888819

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнест

МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24

Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей

...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...

Номер патента: 1825355

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бабаев, Гусейнов, Касумов, Сеидов

МПК: C07C 15/04, C07C 7/148

Метки: бензола, непредельных, соединений

...окиси алюминия абсорбционную колонку заполняют раствором продукта взаимодействия (приготовленного по вышеуказанному условию) и оставляют в течение 0,5 часов. Затем раствор при температуре 40-50 С испаряют таким образом, чтобы происходило медленное испарение смеси и при этом растворенный в смеси продукт взаимодействия,т,е. кэт. комплекс нэ его основе, наносится на поверхности активированного окисью алюминия и свяэывапэсь его активными кислотными центрами, Эту операцию проводят четыре раза, т.е. до содержания продукта взаимодействия на поверхности окиси алюминия до 5 мэс. оПосле полного испарения растворителя температуру в абсорбционной колонке поднимают до 200 С с цепью удаления несвязанного остатка катализатора, Процесс удаления...