C07C 47/06 — ацетальдегид

Номер патента: 524790

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, газов, извлечения, неконвертируемых, синтеза

...в верхнюю часть скруббера при 10 - 25 С и в нижнюю часть - при 30 - 40 С.Соотношение воды, подаваемой в верхнюю и нижнюю части скруббера 0,5 - 2 - 1:1.5 Вывод воды из верхней части скможно производить самостоятельно с тарелки, разделяющей скруббер на дв по жидкости, или из куба скруббера в водой, подаваемой в нижнюю часть.0 Подача промывной воды при такой температуре в указанном соотношении позволяет значительно улучшить отмывку ацетальдегида из газов и тем самым увеличить выход ацетальдегида.25 Пример 1, На скруббер подают 22,5 т/чгаза при 112 С с содержанием ацетальдегида 2 вес. %, Давление в скруббере 12 ата.В верхнюю часть скруббера подают водупри 15 С, в нижнюю - при 30 С при соотно шенин 1:1,б, Общее количество воды 50...

Номер патента: 560871

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Алхазов, Вартанов, Мотякова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Ацетальдегид из бутеноввой фракции, обогашенной бучают при окислении в проточпри атмосферном давлении бения водяного пара, температуре450 оС, объемно скорости по ол200 - 400 час", мольном отнофины: воздух = 1: 9 в присугстго алюмофосфорцого катализаторзываюшего коррозии реактора иратов. составляет 25- 40 до 33 мол.% при а до 84%. В качес реакции образуютс дивинил, ацетон, ак более 8 мол.%).Конверсия сырьявыход ацегальдегидлекгивцосги процесспобочных продуктовдвуокись углерода,леин и кислоты (це560871 Таблица 1 23,6 6,4 Бутен - 1трансБутен - 2 39,7 36,7 47,3 цис - Бутен - 2 46,3 Таблица 2 82,0 84,0 Бутены - 2То же 450 2000 33,0 425 3000 28,3 34,2 Бутеноваяфракция, обогащенная бутенами - 2 400 3000 20,8 22,5 81,0 25,3. 4000 450 То же 82,0...

Номер патента: 594098

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Басалаева, Беляев, Нелин, Парий, Румянцев, Упадышева, Шадрин, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...тем, что в качествекислотного агента применяют этиленгликолятмолнбденнла в количестве 0,01-0,03 г на1 л рвствора,Получают ацетальдегид с селективностьюдо 98%,П р и м е р 1, В реактор загружаютводный раствор солей состава; О,17 г/лхлористого налладия, 50 г/л хлорной меди,0,01 г/л этиленгликолят молибденила,рН раствора 3,0. При интенсивном перемео5 шнванни раствора н температуре 80 С черезраствор пропускают этилен. При этом измеряют скорость поглощения этилена в мг/мнн,При снижении скорости поглощения раствор продуваюткислородом, Из раствораО отгоняют ацетальдегид и рассчитываюг копичество полученного адетальдегида в мг/мийи селективность процесса в %, в ацетальдегиде определяют хлор.П р н м е р 2. При рН расгвора 2,8 ири дозировке...

Номер патента: 607546

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Беат, Бруно, Макс

МПК: C07C 47/06

Метки: метальдегида, стабилизации

...и иэве в табл еле бюк беэ дня ные тных це. в п есе. овыше 30 являет ьдегид Изобретение относится стабилизации метальдегида применение в качестве таб го бытового горючего.Полученный из ацеталь редством взаимодействия с или галоидными сЬлями мет представляет собой белое щество формулы (СНО)н ацетальдегида) .Технический паральдег ется даже при комнатной т при повышенных температур ращается в жидкий паральдНаиболее близким к оп способу по технической с достигаемому эффекту явля стабилизации метальдегида ления стабилизатора 1), В стабилизатора используетс его соли. Однако при применезаторов стабильность мдостаточно высокая. Татуре 60 С потеря веса1 вес, аммиака состав4 дня,Целью иэобр яние стабильност ал б Предлагаемыйчительно повысить...

Номер патента: 618368

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Башилов, Борисов, Гайворонский, Карасев, Лапшов, Малютин, Никитин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...содержащего 79-86 вес. окиси меди и 21- 14 вес. окиси хрома.Дегидрирование предпочтительно проводят при 260-320 фС, давлении 1,1- 1,5 ата и объемной скорости подачи,. сырья 3-9 чТехиология предлагаемого способа состоит в следующем.Спиртовую шихту, содержащую 45- 80 этанола, подают через испаритель на дегндрирование в изотермический реактор, который представляет собой вертикальную металлическую трубу диаметром 32 мм, содержащую 120 мл медПри испытании с катализатора без зам 7797-9049 ч. Достигн иола в ацетальдегид тивность по ацетальдРезульра, использсобе, в лабопромьиаленныхприведены вгидрированиюту состава,и кетоны 5,иая кислотапримере 2801 вода осспиртовую ши ы испытания катализатого в предлагаемом споторных (примеры 1-4) Й...

Номер патента: 622804

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 47/06

Метки: алифатических, альдегидов, низкомолекулярных

...являют" ся использование дорогостоящего и дефицитного катализатора, а также технологические трудности, связанные с выделением и очисткой целевого продукта. Кроме того, выход последнего не более б 5-85)С Н,ереэ кварцевый реакторкатализатором - окисьюпроцесс ведут при 250622804 Формула изобретения Составитель Н.Гозалова Ре акто З.Бо о кина Тех Э. Чужих Ко екто Д. МельниченкоЗаказ 4825/23 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Ра ская наб.4 5Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,5 мм, при 380 С пропускают в течение 20 мин 10 г 1,3-диоксолана, Продукты реакции охлаждают и анализируют хроматографически (хроматографХЛ, фаза ПЭГна хроматоне,...

Номер патента: 652170

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алхазов, Вартанов, Секушова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...15 проходит через слой катализатора, а затем в свободный объем реакционного пространства, Осуществление процесса указанным способом приводит к зарождению цепной реакции на поверхности 20 катализатора с последующим ее развитием в объемегазовой фазы. Для приготовления метафосфата алюминия, содержащего вес,: А 1 9,510,1; Р 35,0+0,1 и О 55,0+0,5, берут 59,8 г 25 азотнокислого алюминия и 64,9 г двухзамещенного фосфата аммония, которые предварительно растворяют отдельно в 200 мл дистиллированной воды. В реакционный сосуд, содержащий 50 мл дис- ЗО тиллированной воды, при 20 С сливают по каплям растворы солей при непрерывном перемешивании, рН среды поддерживают равным 7 с помощью ИН ОН.Образовавшуюся суспенэию интенсивно 35 перемешивают в...

Номер патента: 891623

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зульфугарова, Искендеров, Нагиев

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...по ме" тодике примера 1 при 450 С. В пред- реакционную зону реактора этанол и 30-ную перекись водорода подают со скоростью, соответственно 0,23 мл/ч (0,2 г) и 0,9 мл/ч (0,999 г).Соотношение (объемное) С 2 НОН: Н,20=1:4,Реакционная смесь из реактора пос"тупает в холодильник, охлаждаемыйжидким азотом. Жидкие и газообразныепродукты реакции анализируют на хроматографах типа хроми ЛХИ Ид соответственно,Выходы продуктов реакции : ацетальдегида - 74,5 вес. Ж., (0,149 г),этанола (непрореагировавшего)- 23,6(0,047 г), неидентифицированного продукта - 1,бЖ (0,003 г), СО, СН,1- до0,3 (0,001 г). Конверсия - 76,4,селективность - 97,5.П р и м е р 2Осуществляют поометодике примера 1 при 500 С. В реакционную зону подают этанол и 30 ную...

Номер патента: 891624

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Александров, Климова, Переплетчиков, Переплетчикова, Тарунин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Селективность образования карбонильных соединений близка к 100 4 при степени конверсии 30- 60 421.Недостаток способа " многостадийность процесса вследствие неоднократного перемораживания и откачивания растворенного воздуха. Причем способ требует высоких температур (100- 150 С), Кроме того, процесс периодичный, что усложняет воэможность его применения в промышленных масштабах - потребуется большое количество азота и использование мощных вакуумных насосов,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения карбонильных соединений, в частности ацетальдегида, окислением этанола кислородосодержащим газом в жидкой фазе при 90-130 С ио начальном давлении кислорода 5-50 атм в присутствии катализатора -...

Номер патента: 1053742

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...приблизительно за 20 мин при помощи кольцевой печи. Давление в автоклаве поддерживают периодическими повторными загрузками смеси СО/Н,состав которой, если нет других указаний, идентичен составу смеси, служащий для установления начального давления. По прошествии определенного времени реакции при укаэанной температуре нагревание .и перемешивание прекращают, автоклав охлаждают и дегаэируют.Полученную реакционную смесь разбавляют и анализируют методом газовой хроматографии.Показаниями г/чфл и г/ч г (Со) выражают производительность ацетальдегида в граммах за час реакции, соответственно на литр реакционного объема и на грамм кобальта, введенногов р акцию. 5П р и м е р 1. В автоклав по описанному принципу работы, загружают95 мл метанола, 5 мп...

Номер патента: 1055737

Опубликовано: 23.11.1983

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...около 100 С)с водяным паром, получается АПСс температурой 130 С, Если же транспортный ацетилен смешать с водяным паром более высоких параметровно получаемых тут же, на производстве можно получить АПС с температурой 200 ОСТемпература АПС диктует объемыисходного ацетилена, подаваемогона первую полку катализатора, Еслина первую полку подать 30 исходного ацетилена, на все остальныеполки должно быть подано 70 исходного ацетилена, В этом случае в слоях катализатора образовано максимальное количество ацетальдегидаи выделится максимальное количество тепла. Для погашения этого тепла необходимо использовать АПС свозможно низкой температурой, т.е.с температурой 130 ОС.Если же на первую полку гидрататора подать максимальный объем ацети-,лена,...

Номер патента: 1068416

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...всмеси с водяным паром при их раздельной подаче, причем отношение паровойи газовой фаз в реакционной зоне увеличивают с 7-8 в первом слое катализатора до 10-14 в последнем слое,П р и м е р 1 (Отношение пар:газП:Г ) 7-10 ).В десятиполочный гидрататор, содержащий 6034 л кадмий-кальций-фосфатного катализатора, под избыточнымдавлением 0,2 ат, подают 17030 нм 3/чацетилено-паровой смеси (АПС ), нагретой до 360 С. АПС содержит 11,3 ацетилена, 0,76 побочных продуктовгидратации ацетилена, 87,54 водяного пара. Отношение пар:газ П:Г =7.Для охлаждения реакционных газов вкаждое межполочное пространство вводят по 550 нм /ч водяного пара с тем 3опературой 120 С. Общий объем введенного пара составляет 4950 нм /ч, от 3ношение пар:ацетилен равно...

Номер патента: 1321459

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Арбузов, Белякова, Жумабеков, Костыря, Петрова

МПК: B01J 23/92, C07C 47/06

Метки: жидкости, катализаторной, отработанной, регенерации, ртути

...альдегида и остатки. Катализаторную жидкость освобождают отальдегидов и ртути, направляют потрубопроводу 13 в реактор 6, откуда25 с помощью насоса 14 через трубопровод15 подают на дальнейшую переработку.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но для обогащения берут ртутный шпам с содержанием ртути30 26,7 мас,7. и контактную кислоту состава, мас.7:РеБО 4 3,27Ре(Б 04), 19,83НЕБО, 0,1535Н 0 65,35из расчета на 7,5 г ртутного шлама1 л контактной кислоты.После процесса обогащения получаютщ контактную кислоту, содержащую, мас.7:РеБ 04 3,64Ре,(Б 04) 21,1НВЯО 4 0,41Н Б 04 11,345 Н О 63,55и шлам, содержащий 1,78 мас.7, ртути,П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но для обогащения берут ртутныйшпам с содержанием ртути 32,5 мас.750 и...

Номер патента: 822417

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Каранда, Матвеев, Мушенко, Нелин, Одяков, Пай, Степанова, Чернышкова

МПК: B01J 23/44, C07C 47/06, C07C 49/10 ...

Метки: ацетальдегид, бутилена, катализатор, метилэтилкетон, окисления, этилена

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В АЦЕТАЛЬДЕГИД ИЛИ БУТИЛЕНА В МЕТИЛЭТИЛКЕТОН, включающий водные растворы соли палладия, фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты, подкисленной серной кислотой до pH 0,6 - 1,1, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости и устойчивости катализатора, оно дополнительно содержит производное пиридина при следующем содержании компонентов, моль/л:Соль палладия 1 10-4 - 1,5 10-2Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота 0,05 - 0,25Производное пиридина 1 10-4 -...

Номер патента: 1499866

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Афонин, Белокуров, Галиев, Матросов

МПК: C07C 47/06, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: ацетальдегида, выделения, окиси, производства, пропилена, смеси

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА ИЗ СМЕСИ ПРОИЗВОДСТВА ОКИСИ ПРОПИЛЕНА, содержащей окись пропилена и пропилен, двухступенчатой ректификацией, отличающийся тем, что, с целью сокращения потерь пропилена, ацетальдегида, окиси пропилена, повышения качества ацетальдегида, фракцию ацетальдегида, содержащую примеси пропилена и окиси пропилена, подают в верх первой колонны, ацетальдегидный концентрат выводят из середины первой колонны в паровой фазе на питание в куб второй колонны, фракцию окиси пропилена, очищенную от ацетальдегида, выводят из куба первой колонны, фракцию окиси пропилена из куба второй колонны подают в качестве флегмы в первую колонну.

Номер патента: 1363743

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 47/198 ...

Метки: 2-диэтоксиацетальдегида

Способ получения 2,2-диэтоксиацетальдегида путем трехстадийного синтеза с использованием ацетализации с этилформиатом в присутствии катализатора соли аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, ацетализации подвергают 2,2-ди-(тиоэтил)-ацетальдегид, полученный взаимодействием глиоксаля и этилмеркаптана в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 - 25oC, и образующийся при этом 1,1-диэтокси-2,2-ди-(тиоэтил)-этан подвергают взаимодействию с диметилсульфоксидом с последующим выделением целевого продукта.