335931

Номер патента: 340157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...и подают в реактор, заполненный катализатором. П р и м е р 1. Газообразную смесь этилена, уксусной кислоты, кислорода и двуокиси углерода при давлении 6 ати и температуре 170"С подвергают реакции обменного разложения на неподвижном катализаторе из благородного металла. В этом случае 12 О/о этилена превращается в винилацетат, воду и небольшое количество углекислоты. Выходящую из реактора реакционную смесь охлаждают до 40"С и выделяют в виде конденсата основное количество непрореагировавшей уксусной кислоты и образовавшихся винилацетата и воды.Сконденсировавшиеся продукты отделяют без снижения давления от газообразных продуктов в отделителе. Жидкие продукты выводят из нижней части отделителя и подвергают разрежению, газообразные...

Номер патента: 965086

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Горшков, Коршунов, Павлов, Павлова, Серегина, Смирнов, Степанов, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин

МПК: C07C 41/34, C07C 43/04

Метки: выделения, метил-трет-алкиловых, эфиров

1. Способ выделения метил-трет-алкиловых эфиров общей формулы CH3-O-R, где R - трет-алкиловый радикал с 4 - 8 атомами углерода, из реакционной смеси, полученной в результате реакции метанола и третичных олефинов углеводородной фракции C4 - C8, путем выделения из нее непрореагировавших углеводородов перегонкой с последующей азеотропной ректификацией остатка смеси в присутствии углеводорода в качестве разделяющего агента с отбором дистиллята азеотропа метанола с разделяющим агентом и кубового продукта, содержащего целевой эфир, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения энергозатрат, в качестве разделяющего агента используют углеводороды,...

Номер патента: 265012

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адольф, Иностранна, Курт, Леонардо, Петер, Ханс, Эрвин

МПК: C07D 249/22

Метки: гетероциклическихсоединений

...с т. пл. 16 виде светло-желтого по11 С. После трехкратн3 диметилформамидаощи активированногоелтые тонкие иголо13 С.Найдено, %: С 87,24;28 20 2Вычислено, %: С 87,4Пример 6, 665 г ои перекристаллизации 45и воды (10: 1) при поугля получают светлочки с т. пл. 162,5 -Н 5,28; И 7,48. 50 7; Н 5,24; Х 7,29,соединения формуль 10,55 г 41-метоксибензоланилина перемен ют в 200 ил безводного диметилформами .з доступа воздуха и смешивают сразу ,2 г трет-бутилата калия. Бледно-желтая ска реакционной смеси сразу меняется лена-голубую, и температура поднимается емя реакции за 4 мин только примерно 1 ида 60с на во на 65О9,6 г бензанилина перемешивают в 200 мл безэдного диметилформамнда без доступа возуха и смешивают сразу с 16,8 г трет-бутилаз...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 92206

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Докунихин, Сергеева

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: бензофенона, карбоновых, кислот

...кислот ароматических кетонов (бензофенон) известный способ не применялся.Предлагаемый способ получения карбоновых кислот бензофеноча отличается от известных тем, что в расплав хлористого алюминия и бензофенона пропускают фосген с последующим выделением из образовавшегося комплекса кислот. Затем полученные кислоты разделяют и получают 3-бензофенонкарбоновую кислоту из З,З-бензофенондикарбоновой кислоты.В описываемом способе разделение карбоповых кислот бензофенона производят также обработкой смеси кислот горячим этиловым спиртом, причем 3,3-бензофенондикарбоновая кислота остается нерастворенной, а из раствора при охлаждении выпадает 3-бензофенонкарбоновая кислота,92206 лпмацип кристаллы переходят в 3-бензофепопкарбоповую кислоту,...