Способ получения ацетонциангидрина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 248654ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕДЬОВУ 1 Сокйз Советских Социалистических Республик.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР-Ф.ЬЯЯ1 л 1 с и к тз т та 0юН " " О 1 Заявитель ьтт, .110 м СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА Ацетонциангидрин имеет большое промыш.ленное значение. Он является исходнымсырьем для получения метилметакрилата -мономера органического стекла,Ацетонциангидрин получают взаимодействием синильной кислоты и ацетона в присутствии катализаторов. В промышленностив качестве катализаторов обычно применяютцианиды, карбонаты, фосфаты щелочных металлов и щелочь. Так как эти соли нерастворимы в исходном сырье, применяют их водные растворы. Ввиду того, что реакция получения ацетонциангидрина обратима, по окончании синтеза щелочные катализаторы нейтрализуются минеральными кислотами. Приэтом выделяется осадок в виде мельчайшейтруднофильтруемой взвеси.Введение воды в реакционную зону и образование нерастворимых солей при нейтрализации катализатора кислотами затрудняюттехнологический процесс и ухудшают качество готового продукта, например, при содержании в ацетонциангидрине 1.% воды выходметилметакрилата уменьшается на 2,0 - 2,5%,Предлагается использовать в качестве гетерогенного катализатора при синтезе ацетонциангидрина цеолиты типа А, Х, У в натриевой форме.Применение гетерогенного катализатора посравнению с гомогенным дает ряд преимуществ: катализатор можно отделить от про.дуктов реакции; отсутствует необходимость применения растворяющего вещества (воды) для введения катализатора и необходимость 5 конечной нейтрализации катализатора, а следовательно, удается избежать присутствия минеральных солей в конечном продукте.Пр им ер, В реактор типа сструба в трубезагружают 24 г катализатора марки А. Смесь 10 технических продуктов ацетона (47,4 мл/час)и синильной кислоты (25,0 лтл/час) подают на катализатор сверху со скоростью 72 лл/час.Катализатор в процессе синтеза находится под заливом. Температуру в зоне реакции 15 40 - 50 С поддерживают охлаждением водойс теыпературой 8 - 12 С. Время контакта реагирующих компонентов с катализатором составляет 14 мин. Из реактора ацетонциангидрин-сырец поступает в холодильник, рабо тающий по принципу сообщающихся сосудовс реактором. В холодильнике ацетонциангидрин выдерживают 8 - 10 мин и охлаждают до 12 - 15 С. Содержание основного вещества 84 - 86%.2 з Из холодильника ацетонциангидрин-сырецпоступает в сборник-дозреватель, в котором выдерживается 30 мин при 2 - 5 С. При этом содержание ацетонциангидрина в сырце достигает 90 - 93 О/,. Выход по ацетону состав.30 ляет 93 - 94%.Предмет изобретения Способ получения ацетонциангидрина взаимодействием ацетона и сивильной кислоты в присутствии щелочного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии проведения процесса, в качестве катализатора используют цеолиты типа А, Х, У в натриевой форме.5Составитель Ж. Исаев Редактор А. Петрова Техред А. А, Камышникова Корректор Л. В. Юшин Заказ 3426/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1184417
Ю. А. Макаров, И. С. Измайлова, Е. М. Зубова, Е. Г. Никитина
МПК / Метки
МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/17
Метки: ацетонциангидрина
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248654-sposob-polucheniya-acetonciangidrina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетонциангидрина</a>
1, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, 6-диоксаоктан в качестве полупродукта для получения катализатора межфазного переноса для реакции получения этилового эфира ортомуравьиной кислоты
Номер патента: 1684276
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург
МПК: C07C 239/20
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира
...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...
Фосфонийсульфобетаины в качестве добавок к эстрагентам высших карбоновых кислот и способ их получения (его варианты)
Номер патента: 960186
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Лапин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/54
Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам
...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...
П-нитробензилиденгидразид малеиновой кислоты в качестве ингибитора травления стали в соляной кислоте
Номер патента: 1556061
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Новоселова, Халдеев
МПК: C07C 243/32, C23F 11/14
Метки: ингибитора, качестве, кислоте, кислоты, малеиновой, п-нитробензилиденгидразид, соляной, стали, травления
п-Нитробензилиденгидразид малеиновой кислоты формулыв качестве ингибитора травления стали в соляной кислоте.
Способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот
Номер патента: 109163
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: F04D 29/66
Метки: вакуум-насосов, воды, защиты, кислот, паров
...устанавливаеиной ретортой аполняют оезагннем и магр едме зооретенн Предметом изобретения является способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот, выделяющихся при сепарации титановой губки, с применением ловушки, устанавливаемой между сепарационной ретортой и вяку 1 з 1-на 1 сосоь.В процессе вакуумной сепарации при магнийтермическом способе производства титана от металлического титана отделяется хлористый магний и магний; кроме того, при выкуумной сепарации, особенно в начале ее, из реакционной массы выделяются газы, которые мешают проведению процесса и портят вакуумное оборудование. К этим газам прежде всего относятся пары воды и соляной кислоты. Надежных средств защиты от этих веществ еще нет.Известный в вакуумной технике...
Установка для разделения эмульсий типа “масло в воде
Номер патента: 1404089
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Белявский, Денисенко, Евдокимов, Степанов
МПК: B01D 17/022, C02F 1/40
Метки: воде, масло, разделения, типа, эмульсий
...отношение требуемых расходов эмульсии и отбираемого фильтрата для одного модуля, а каждая из групп 6 представлена одной 30 или несколькими последовательно соединенными ступенями 7 с постоянным количеством модулей в каждой, причем количество модулей в ступенях от одной группы к другой последовательно уменьшается и достигает в ступенях последней группы одного. Установка также включает сборник 8 фильтрата, линию 9 возврата концентрата в рецикл, линию 10 отбора отсепарирован ного масла и линию 11 сброса очищенной воды.Установка работает следующим образом. 45По мере накопления эмульсии в сборнике 1 включается насос 2 и эмульсия направляется через предфильтр 3, в сепаратор 4, где, проходя через узкие вертикальные каналы, она...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4-диоксибензофенона
Следующий патент: Способ получения хлористоводородного ланолина
Случайный патент: Способ получения сульфокатионита