Способ получения нитрилов альфа-кетонокислот

Номер патента: 329180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гукар, Институт, Радул

МПК: C07D 233/28

Метки: илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты

...с последую) цим наГреванием реакционной схеси. Выход 37%, Недостатками этого метода яьляются низкий выход целевого продукта, и также применение неудобного в хранении и обрацении олеума, 15Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса, Эта цель достигается тем, что для получения ихидазолинон-карбоновой(5)-кислоты винцуо к,слоту подверг;ют вза имодействию с мочевиноц в концентрированной серной кислоте путем одновременного добавления исходных вецеств к серной кислоте с выделегнем целеього продукта обычным приемами. Выход 51%. 25П р и м с р, Получение имидазол;шоц-карбоновой(5) -кислоты.К 500 л конц, серной кислоты в течение 10 ил нри неремешивании порциями доавляют тщательно растертую смесь...

Номер патента: 1004361

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Литвишков, Мехтиева, Сейфуллаев

МПК: C07C 121/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нитрилов

...р 3. Способ полученияиитрилов С-Соокислительным аммоно-.лизом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотно-,шении воздух : аммиак = 1:5 со скоростью подачи 1282 я "при температуре реакции 170 оС в течение 4 ч с использованием катализатора состава по,примеру 1. Навеска катализатора 0,51 г1(,0,34 весА ЬСтепень превышения н-гексадекана48,5 весА выход нитрилов на загруженный продукт составляет 25,99 весА, .селективность 53,6 весА. Производи-тельность процесса 19,1 г/г кат ч.П р и м е р 4. Способ получениянитрилов С-С 1 окислительным аммонолиэом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотношении воздух ; аммиак = 1:2 со скорос100436 тью подачи...

Номер патента: 234254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров

...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Номер патента: 47688

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Петров

МПК: C07C 51/493, C07C 53/00

Метки: газами, дезодорации, карбоновых, кислород, кислородом, кислот, масел, окислением, полученных, разделения, содержащими, углеводородных

...кислот и легкой их способности превращаться при нагревании и в присутствии минеральных кислот в смолоподобные продукты конденсации, зависящей от присутствия карбоксиль. ных и гидроксильных групп, ангидридов, лактонов, альдегидокислот и кето- кислот.Автором установлено, что лучшим методом разделения и очистки сложной смеси синтетических кислот является комплексный метод, основанный на этери фикации кислот с последующей дестилляцией их и разделением при помощи обработки легко кипящими углеводородами нефти, как например, бензином, При получении эфиров могут применяться одноатомные и многоатомные спирты, а также окись этилена. При этом, в случае применения низко кипящих спиртов, требуется применение катализаторов, как например, серной...