Способ получения кристаллического бората аммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 439475 Союз Советских Социалистицеских Республик(51) М. Кл. С 01 Ь 35/00 с присоединением (32) Приоритет Опубликовано 15,08.7 Дата опубликования явкиГасударственный коцит Совета Министров ССС по делам изобретений н открытий(71) Заявитель Приморский горно-химический комбинат 0-летия ССС 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ Я КРИСТАЛЛ ИЧ ЕСКОГО БОРАТАММОН ИЯ Изобретение относится к области,получения соединений бора, в частности к получению кристаллического бората аммония.Известен способ получения кристаллического бората аммония путем аммонизации его растворов, содержащих 4% и более ВгОз, до рН раствора 10,55.Для переработки растворов низкой концентрации (содержащих менее 4% ВгОз) предлагается аммонизацию вести до рН порядка 10,0 - 12,5 в присутствии углеаммонийных солей, взятых в количестве 0,1 - 3,0% в пересчете на ХН 4+,Описываемый способ обеспечивает также исключение операции упарки растворов низкой концентрации и получение маточных растворов с низким содержанием ВгО, (0,17 - 0,2% ВгОз) .П р и м е р 1. Раствор бората аммония, содержащий 3,2% ВгОз и 1,0% (ХН 4) гСОг, получаемый разложением бората кальция раствором углекислого аммония и взятый в количестве 200 г, обрабатывают газообразным аммиаком, получаемым нагреванием аммиачной воды, при темлературе 20 С до р 1-1 12,0. Температуру раствора поддерживают на постоянном уровне путем охлаждения реакционного сосуда в холодной воде.Из раствора выпадают кристаллы в количестве 11,5 г в пересчете на сухое вещество. Содержание ВгОз в полученном продуктс 52,1%; Я+ 13,3%, т. е. состав продукта соответствует формуле (ХН 4) гВ 407 4 НгО. Содержание В,Оз в маточном растворе 0,16%, 5 количество маточного раствора 235 г. Увеличение объема раствора при реакции объясняется конденсацией водяных паров, поступающих с аммиаком. Извлечение бора в кристаллы 94%.10 П р и мер 2. 200 г раствора бората аммония с содержанием 3,35% ВгОз, полученного аналогично примеру 1, обрабатывают водным раствором аммиака, содержащим 19% аммиака, при температуре 20 С. Реакцию прово дят в стакане, охлажденном снаружи водой,для поддержания постоянноп гемпературы.Добавление раствора аммиака производят до рН раствора 12,2.Из раствора выпадают кристаллы, отвеча ющие по составу тетраборату аммония(ХН 4)гВ 407 4 НгО, в количестве 11,9 г в пересчете на сухое вещество, Содержание ВгОз в продукте 52,2%; ХН 4+ 13,0%.Количество маточника после отделения 25 кристаллов 277 г с содержанием ВгОз 0,17%Извлечение бора в кристаллы 92%.Пр едм ет изобретенияСпособ получения кристаллического бората 30 аммония из растворов путем их аммониза439475 Составитель В. Гродзовская Техред А, Камышникова Корректор А, Дзесова Редактор Н. Корченко Заказ 3216/15 Изд.1888 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ции, отличающийся тем, что, с целью переработки растворов низкой концентрации, аммонизацию ведут до рН порядка 10,0 -12,5 в присутствии углеаммонийных солей, взятых в количестве 0,1 - 3,0% в пересчете на ИН 4+.
СмотретьЗаявка
1729244, 24.12.1971
ПРИМОРСКИЙ ГОРНО-ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ ИМЕНИ 50-ЛЕТИЯ СССР
МАРТЫНЮК ЮРИЙ ЛАВРЕНТЬЕВИЧ, АРХИПОВА ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА, ПАВЛЕНКО АНТОНИНА МИХАЙЛОВНА, КАРИНСКИЙ ИГОРЬ ИГОРЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 35/00
Метки: аммония, бората, кристаллического
Опубликовано: 15.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-439475-sposob-polucheniya-kristallicheskogo-borata-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллического бората аммония</a>
Способ очистки растворов солей аммония от примесей
Номер патента: 891572
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Блохин, Курчатов, Нисанбеков, Семенов, Таушканов, Шегай
МПК: B01J 39/00, C01G 41/00, C02F 1/42
Метки: аммония, примесей, растворов, солей
...рисутствии аммиака , исходный раствор з катионит, модифи ксидом железа 111.р 1. Раствор вольф концентрацией по И ученный растворени Примта аммонияно примерутью 1 см/ми30 х 1,5 см,зующим катиацетатнымиЭ вес.Ж тев.водят в зчто и в ка оиро ра о та. Поставле тем, что со чающемуся. в раствора в рез катиони пускают чер ванный гидр П р и м та аммония 230 г/л, па3 891 примере 1) . Порции очищенного раствора анализируют на примеси.Содержание кальция в исходных препаратах определяют пламеннофотометрическим методом, а контроль эа очисткой растворов от кальция осуществляют радиометрически по изотопу кальцийПри- Способ очистмер, ки соли1 (НН 4, )РО 4 Содержание примесей в соли, вес,4 Количество очи" щенной от каль"ция соли Са Со 51 Ге объем...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения раствора сульфата аммония
Номер патента: 643428
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Коринько, Радченко, Ромашев, Смолякова, Фельдман, Филимонов, Цыбульская, Шапиро
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, раствора, сульфата
...кислоты, фтористого водородаи летучих с паром органических соединений и образуется 60% серная кислота,содержащая 0,3-2% органических примесей, не летучих с водяным паром (3,5-динитро-хлорбензойная кислота). Полученную серную кислоту нейтрализуютаммиаком до получения раствора сульфата аммония с концентрацией соли 3040% и рН раствора 1-5,Из полученного раствора сульфатааммония оставшиеся органические примеси удаляют экстракцией метилэтилкетоном при 20-70 С в соотношениираствора сульфате аммония к метилэтилкетону от 1:1 до 8:1. Смесь разделяютотстаиванием. Из очищенного растворасульфата аммония метилэтилкетон удаляют отгонкой и раствор перерабатывают известным способом. Растворительрегенерируют и используют повторно.Маточный...
Способ приготовления водного раствора нитрата аммония заданных температуры и концентрации
Номер патента: 1231048
Опубликовано: 15.05.1986
МПК: C05C 5/00
Метки: аммония, водного, заданных, концентрации, нитрата, приготовления, раствора, температуры
...Г.Решетник Редактор М.Петрова Заказ 2522/29 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 . Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в практике научных и лабораторных йсследований, а также в производстве минеральных удобрений.Цель изобретения - упрощение процесса и уменьшение энергозатрат.Способ осуществляют следующим образом.Исходную воду нагревают до температуры 1 Значение й определяется из уравнения, полученного при обработкерезультатов экспериментальных исследований по растворению нитрата аммония в воде,Указанная формула справедлива...
Способ очистки водного раствора роданистого аммония
Номер патента: 1479417
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Гришаева, Кудренко, Пефтибай, Снеговая, Трошева, Хазах
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, водного, раствора, роданистого
...5,0 г свежеосажденнойпасты гидратированного карбоната бария (в перерасчете на ВаСО ) и 1,0 гактивированного угля. Перемешиваниераствора ведут 1 ч, затем 7 мин про-,изводят фильтрование раствора. Полученный раствор охлаждают до 10 С, З 5окристаллы отделяют и сушат при 65 С.Выход 93,1 ХРезультаты анализа продукта, полученного известным и предлагаемым способами, представлены в табл, 2. 40П р и м е р 2. В химический стакан с электрообогревом и механической мешалкой помещают 998 г технического роданистого аммония и растворяют в дистиллированной воде при 4560-65 С. Полученный 1 л раствора содержит, МН СИБ 950 г/л, Ге з+ 0,3,Б 04 5,94.Для осаждения примесей при перемешивании с промежутками 15-20 миндобавляют последовательно 0,96 млраствора...
Предыдущий патент: Способ получения тринатрийфосфата
Следующий патент: Способ получения неслеживающегося сульфата аммония
Случайный патент: Делитель частоты с изменяющимсякоэффициентом деления