Способ получения особо чистых солей металлов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕДЬС 7 ВУ Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М 1.1971 ( 161985228-26) Кл. С 01 Ь 9,02С 01 Ь 17 96 С 01 Ь 21 48 явлено Комитет ло делам риоритетпублцковацо 29.Х.972. 1 зОллстсц, Ло 2 ата опублпковяцця описания З.Х.1972 обретений и открытиири Совете тинистраеСССР ЪД К 546.131.07 (088.8546.175.07 (088.8 546,226.07 (088,8 Авторыизобрстсци Гоцчяров,И. Н. Кремецскав В, А, Балаиевский, Ц. С, Балацевская, Е., Данилова, Н. К. Евсеева, И, Б, Короткевич Заявитель ЕЙ МЕТАЛЛОВ СОБО ЧИСТЫХ СПОСОБ ПОЛУЧЕН Л 1(МО,); 91-1 11 рц мер ОЛУ 1 СЦЦС и,1 и О И, и 0 М 01 Ц Я .мцака и 10 льг 1 Х КИСЛОТг - к рсакццоццой 4,л 1 М ряст 11 ослс црцбавигратя алюмищс в течение промываюг дс. присосдицсцсм заявки М Изооретецпс отцосится к области получеция особо чистых солей металлов.Известец способ получения чистых солей металлов путем взаимодействия раствора соответствующего металла с органическим 5 комплексообразователем цли кислотой в присутствии органического растворителя при определеццом рН среды с дальнейшим разложеиием полученного соединения избытком мицеральцой кислоты. 10Недостатками известного способа являются использование разбавлеццых растворов экстр- агентов, применение токсичных и огцеопасцых растворителей и большой расход мипсральпой кислоты. 15Для упрощеция и интенсификации процесса предлагается разложецию мццеральцой кислотой подвергать твердую соль оргаццчской кислоты, взя гую в избытке (10 - 20 цо ) по отношению к минеральной кислоте, 20Способ осуществляется следующим образом.К карбоцовым кислотам (алифатическиы моцокарбоцовым, цафтецовым и т, д.) прибавляют при размешивации стсхиометрцчес кое количество водцого раствора аммиака для получения растворимого в воде аммоцийного мыла, Затем в реакционную смесь цебольшими порциями цри энергичцом перемешивации вводят соль металла в 10 - 20%-ном 30 счхиомстрцчсском избытке цо отцошецию двмо 1 цпому мылу, В рсзульгчт этих операций ооразуется мслкозерцистыц рыхлый осадок со;1 и сООтвстстВующей карбоцово 1 кцслди основного металла и примесей металлов, расцоложеццых влево От цсго в обмсццо- экстр дкци Оц ц О р 51;у, 11 ри меси, рязмещсц цые В Р 5 ДУ ВИРДВО ОТ ОСЦОВИОГО МСТЯЛЛЯ, ОСТДОТ. С 5 В МЯТО 1 ЦОМ РЯСТВОРС,Г 1 ромыгый путем трсхкрятцой декацтдццц ОсаДОк частип 10 Р 1 сГВ 01151 Ог ВРИ цсРсмец 1 В- ниц в мццеральиой кистОТО, взпой в 1 О 20/ -цом цедостгке по отцошсццю к соли, Осгавшцсся примеси цаходтпся В обрдзующеися жидкой фазе. Бодцый рдствор, В когором остается целевой продукг высокой степеци чистоты, поступает ца церекристаллцзаию.(о.с.ч.) .Б емкость, сц 10 жсццыю мсиг Ют 60 Лтиг ВОдцОГО раСГВОра ах цромышлсциой фрзкпиц жирць - С ) и перемешивают. Затем смеси по каплям добавляют 2 В 0 Р Д 11 3 0 Т и 0 К И С Л 0 Г 0 11. 1 Ю М И Ц 11 иВ 1)смя приояв,1 сц 51 30 лцн. лсцця всего объема раствораЦИ 51 С 1 ССЬ ЦСРЕМСШИВД 10 Т С 30 лтн ц затем твердую фазу352828 3 Степень очистки: Предмет изобретения Составитель Г, Леонтьева Тсхред Л. БогдановаРедактор Н. Корченко Корректор Т, Гревцова Заказ 3345,9 Изд. М 1375 Тирани 406 ПодписноеЦ 1.1 ИИПИ Ко 1 иитета по делак 1 изобрете 1 н и и открь 1 тий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типосра 11 И 51, пр. Сапун.ва, Л кантацией 3 - 4 раза. Промытую твердую фазу растворяют в 8,3 мл б и, 1-1 МОз. Воднуго фазу отделяют от образовавшейся орга.1 ической фазы и кристаллизуют.Степепь очистки: Ог = 2,2 10 Вс" -= 1,5 10) О": осдмп(В - коэффициент распределения),11 р и м с р 2. 11 олученис Хп 0, 711,0 (о.с,ч.).В емкость, снабженную мешалкой, Г 1 омещают 20 лгл раствора КОН и 20 мл фракции нафтеиовых кислот (мол. вес 235) и перемешивают, Затем к реакциогнной смеси по каплям добавляют 20 мл 1 М раствора 7 п(СНзСОО).; время прибавления 30 мин. После прибавления всего обьема указан;1 ого раствора смесь перемешивают сщс в течение 30 лин и затем твердую фазу промывают декантацией 3 - 4 раза. Промытую твердую фазу растворяют в 16 л 1 л 4 и. НС. Воднуго ф- зу отделяют от образовавшсися органической фазы н кристаллизуют. О" =: 1 10 ф; 0"1 = 1,1 10 ф; Ом" -х; 1, Способ получения особо чистых солейметаллов, образующих нерастворимые в воде 10 соли с карбоновыми органическими кислотами, например нитратов, хлоридов, сульфатов, путем взаимодействия соли соответствующего металла с органической кислотой в щело 1 ной среде с дальнейшим разложением получеино го соединения соответствующей минеральнойкислотой, отлачагоагийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, разложению минеральной кислотой подвергают твердую соль органической кислоты, взятую 20 в избытке по отношению к ми 1 геральной кис.лоте.2. Сгюсоб по п, 1, отлачающайся тем, чтоизбыток соли органической кислоты соответствующего металла составляет 10 - 20%.