Патенты с меткой «окислов»

Номер патента: 572427

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Антипин, Зеленцов, Лаврищев, Ратов, Телешов

МПК: C01B 25/12, C01G 23/00, C07C 17/093 ...

Метки: окислов, совместных, титана, фосфора

...холодильником, соединенным со змеевиковой ловушкой,помещенной в охлаждаемый сосуд Дьюара,загружают 180 г четыреххлористого титана ипри перемешивании по каплям добавляют337 г трибутилфосфата. Компоненты реагируют с саморазогревом, смесь охлаждают доб 0 С, 11 ри этом в газовую фазу выделяетсяхлористый бутил, Температуру смеси поднимают до 180"С и выдерживают 2,5 ч. Хлористый бутил конденсируют в змеевиковой ловушке и очищают перегонкой от бутенаЗО (101,5 г) и хлористого водорода. Выход хло.572427 Составитель Й. Кириленкоедактор Т, Девятко Техред И, Михайлова Корректор И. Позняковск аказ 2223/8 Изд.742 НПО Государственного ком по делам изоб 113035, Москва, ЖТираж 671тета Совета Министров СССетений и открытий5, Раушская наб д. 4/5...

Номер патента: 577245

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бондаренко, Губин, Золотарев, Карп, Кучер, Покотило, Статкевич, Стыскин, Шаповалов

МПК: C22B 1/216

Метки: восстановления, вращающейся, железа, окислов, печи

...твердого топлива за счет увеличенияудельной поверхности пор, При сжигании природного газа с коэффициентом расхоца воздуха 1,2 - 2,5 нв холодном,материвле развивается температура, не превышающаяо1000 С, При такой температуре происходитинтенсивный разогрев шихты без опасности577245 ф ор .; ла изобретг Составитель А. ХаритоновТехред С. Беда Корректор Е, Гоксич Редактор Т, фадеева Заказ 3547/21 Тираж 766 Подписное11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уп. П;оектняя,4 3настылеобазования. Активированный угольпри 1000 С легко вступает во взаимоцействие с окислами железа и восстанавливаетих. Слой шихты продувают продуктами...

Номер патента: 578994

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Брук, Волгин, Дахис, Демченко, Дорофеев, Костин, Ларин

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, мокрой, окислов, серы

...приводит к снижению степени очистки и уменыиению коэффициента использования известняка.Целью данного изобретения является повышение степени очистки и коэффициента использования известняка,за ования те и з м у азов от окпсмокрой очистк ключаюший абсор пензией в полом смыв стен абсор Способлов серыняковой с25 скруббере цию их извес.форсуночном ера, отл Изобретение относ газов от окислов серы польэовано при извести стки в полых форсуночИзвестен способ мо от окислов серы путем ковой суспензией в ск статком этого способа гипса на стенках в ср форсуночных скрубберо С этой целью смыв стен скруббера осуществляют рабочей известняковой суспензией, подаваемой на смывной коллектор,что позволяет повысить степень очистки на2-3% и коэффициент...

Номер патента: 283188

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Багдасаров, Ильин, Седаков, Федоров, Хаимов-Мальков

МПК: B01J 17/08

Метки: выращивания, монокристаллов, окислов, тугоплавких

...без дополнительного отжима. б 10 ормула изобретен Способ выращивания монокристалло гоплавких окислов направленной кр ллиэацией расплава в молибденовом Изобретение может быть использовано преимущественно для получения монокристаллических пластин корунда.Известен способ выращивания монокристаллов тугоплавких окислов направленной кристаллизацией расплава в молибденовом контейнере,Предложенный способ отличается осуществлением зонной плавки в лодочке вусловиях остаточного дазвления газовойсреды над расплавом 10 , - 5 10ммрт .ст. при соотношении поверхности иобъема расплава не менее 1 -см", скорости перемещения фронта кристаллизации 8-10 мм/ч и осевом температурномградиенте на фронте кристаллизации неболев 1 ф С/мм.Проведение...

Номер патента: 589209

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Казаков, Павлов, Потоцкий, Сушко, Тарасевич, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко

МПК: C01G 1/02

Метки: высокодисперсных, металлов, окислов

...близок к предлагаемому изобретению способ получения высокодисперсных окислов металлов, включающий гидролиз твердыххлоридов металлов парами воды при 300 -100 С. Полученные окислы моноднсперсны иимеют удельную поверхность до 100 мег 3).Недостатки способа - относительно низкаядисперсность .конечного продукта и невозможность регулирования степени дисперсности.Цель изобретения - повышение степенидисперсности конечного продукта и обеспечениевозможности ее регулирования.Это достигается благодаря тому, что осуществляют контактирование паров исходных 2 ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ ОКИСЛОВТАЛЛОВФормула изобретения Составитель Г, Вронская .Текред О. Луговая Корректор А, Гриценко Тираж 6 Я ПОЛИСИОЕ Редактор Т. ЗубковаЗаказ 330/16 ЦНИИПИ...

Номер патента: 590669

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Кураков, Мерзляков, Ожегов, Покидышев

МПК: G01N 33/20

Метки: выделения, металлургического, окислов, производства

...- 12 схемы, герметизируют путем закрытия крана 5 и откачивают до достижения вакуума 10 - " торр, Пробу в печи нагревают при температуре 150 С в течение часа для удаления зо адсорбированных газов и паров воды. Технический хлор из баллона 1 перед напуском вТираж 1109 Заказ 3255 П одппспос печь 8 предварительно очищают от паров воды в дрекселе 2 с серной кислотой и выморажнвают ее в правой части змеевика колбы 3, погружаемой в сосуд Дьюара с охладительной смесью при - 30 С. В левой части змеевика колбы 3 производят сжижение хлора, который собирают при - 90. После набора достаточного для хлорирования количества хлора баллон 1 закрывают и отсоединяют от системы. Соединяют колбу 3 и колонку 4 через кран 5 с водоструйным насосом и путем...

Номер патента: 298211

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Васильев, Князев, Кононов, Насонов

МПК: C22B 1/06

Метки: восстановления, окислов

...зазор между направляющими конусами и вертикальной стенкой реактора 1, В верхней части реактора 1 имеется направляющий цилиндрический рукав 4, обеспечивающий формирование нисходящего столба (слоя) восстанавливаемого материала. В нижней конической водоохлаждаемой части реактора 1 имеется калиброванное отверстие для выпуска продукта и установлен вентиль 5, регулирующий выгрузку,Г 1 ри работе устройства исходное сырье, например прокатная окалина, предварительно нагретое до температуры 100 - 200 С, превышающей рабочую температуру процесса восстановления, через рукав 4 поступает в реактор, где происходит восстановление, сначала предварительное (в зоне А), а затем окончательное гь 1 в зоне Б). Реактор может иметь требуемоечисло зон. Слой...

Номер патента: 602212

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Абакумов, Колядина, Крапивин, Муринов, Никитин, Сердечная, Старцева, Томашевский, Храпай

МПК: B01D 53/16

Метки: азота, газов, окислов

...1 г абсорбента. оводцтри темИзобретение относится к способам очистки отходящих промышленных газов от окислов азота и может найти применение при очистке газов в химической, нефтехимической и металлургической промышленности.Известен способ очистки газов от окислов азота путем поглощения их водной суспензией гидроокиси кальция 11. Недостатком этого способа является невозможность регенерации поглотителя.Наиболее близким к предложенному способу по технической сущности является способ, в котором абсорбцию окислов азота проводят с применением диметилсульфоксида 2. Недостатком этого способа является также незначительная емкость сорбента по окислам азота, не превышающая 0,15 г на 1 г абсорбента при 30 С, а также низкая термическая устойчивость...

Номер патента: 603322

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Такааки

МПК: B01J 21/16

Метки: азота, газа, катализатор, окислов, отходящего

...Зто сопряжено с накоплением двуокиси азота на катализаторе. Однако катализатор можно легко регенировать обычным образом, юпример путем нагревания с целью десорбши дву. б 0 окиси азота; промывки водой для десорбции пре.имущественно с удалением азотной кислоты.П р и м е р 1. Неорганический материал -туф, встречающийся в природных условиях, удовле.творяющий составу и критериям, приведенным втабл. 1, измельчают до часпщ размером 3 - 5 меш.Измельченный материал подвергают термическойобработке при 400 - 600 С на воздухе для получе.ния катализатора окисления.Полученным катализатором заполняют адсорбционную колонку, имеющую внутренний диаметр26 мм, и различную длину: 80 мм, 132 мм и 290 ммсоответственно. Через адсорбционную колонку...

Номер патента: 603821

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Бондаренко, Гайдученко, Кривенко, Курганский, Мартышев, Мыльников, Пекач, Святенко, Фигуров

МПК: F27B 5/00

Метки: восстановления, металлов, муфельная, окислов, печь, проходная

...11 и боковой стенкой муфеля расположены перфорированные трубы 12. Длина30 труб с загрузочного торца составляет 0,2- 0,6 длины муфедя. В каждой из этих труб имеются отверстия, центры которых находятся ся на одинаковом расстоянии друг от друга,35 Причем с конца трубы 113 ее длины занимают отверстия, суммарная площадь которых составляет 0,45-0,55 площади поперечного сечения трубы; а каждую сдедуюшую треть трубы занимают отверстия, суммарная площадь которых соответственно составляет 0,35-0,45 и 0,25-0,35 плошади сечения . трубы.Со стороны разгрузочцого торца муфеляна 0,02-0,15 его длины расположены тру 45бы, в которых имеются отверстия, центрыкоторых находятся на одинаковом расстояниМдруг от друга, причем суммарная площадьэтих...

Номер патента: 610559

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Владимир, Мирослав, Павел, Ян

МПК: B01J 23/22

Метки: азота, восстановления, катализатора, окислов, приготовления, селективного

...на 7 О.П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1. Температура прокаливания 350-360 С.П р и м е р 3. Катализатор полу еают по примеру 1. Прокаливание проводят при температуре 650 С.П р и м е р 4. 150 г Окиси алюминия перемешивают с 6,1 г НС 042 Н О в 120 мл воды и 55 мл раствора ацетата ванадия (1 У) КО(СНСОО)Д , который содержит 250 мг/мл вещества. После Того, как смесь сгущается, и ней добавляют еще 55 мл раствора ацетата ва- ЕЕ надия (1 У) указанееой кОеецентрации и смесь обрабатывают и гомогениэируют.Далее поступают, как в примере 1. Содержание окислов ванадия Выраженное в расчете на УО,составляет еб 10,2 вес.ЪП р и м е р 5, 200 г активной Окиси алюминиясмешивают с 0,5, мл азотной кислоты (60-ееой), 80 мл воды и с 120 мл...

Номер патента: 627770

Опубликовано: 05.10.1978

Автор: Патрик

МПК: F27B 19/00

Метки: агрегат, восстановления, газами, металлов, окислов

...28 соединена с трубопроводом 38 для добавления окиси углерода (СО), двуокиси углерода (СО), метана (СН,), 50 водорода (Н 2) или азота (К) к охлаждающему газу.Агрегат снабжен реактором 39 для загрузки исходных материалов (руды, концентра 55Агрегат работает следующим ооразом.Газообразный углеводород, например метан, подается в печь 4, где нагревается, смешивается с паром и подвергается каталитической конверсии. Пар получают в кот,с-)ти,1 заторс 5. 1(к.( ко 1)(". 1;3 со- СТОИТ, В ОСНОГЗНХ, 3 )КЫ ), Р),;1( 1- роды. Этт г(з Ох,сж,сс О 5 5 хо,(,. ь;икс 6. Чась газы по трубороводу 2 и)- ;1 ыстс :к нырснс)с О 23 ды Ос ср(х;ч(- р( . ) егор(1 н 15 в )сык Ор.В кычерс 25 сграня часть восс 1 ыов 1- тельного гыза сжи ыю и тем сыч 1,)1;опол сельпо...

Номер патента: 632311

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Даниэл, Дональд, Луис, Петер, Ральф, Ричард

МПК: F27B 17/00

Метки: металлов, окислов, тонкоизмельченных

...камеонаправчень навсрец потоку ок 1.сл .ю;.Зго газа.На черте.: ., .юказано предлагаемое устройство, раз ез.Устройство д;. .1 Ол - екня тонко из-. мельченных окислов:;ета 1 гпов окислением при высоких температ.;.=х и:00-: гало 15генидов металлов содер;кит тг о, 1 дляввода нагретого окнсляющего газа. Ср дстВО для ввода Галогекида мет;.Лла, содерк,ащее камеру 2, Сопла 3 - : - ,;Поло:.8 ны по перигрери 1 т попеоечкого сечения трубы 1 и направлень пеиОндпкулярко 88продольной осп. Средства для ввода пнертКОГО Газа сОдер;кат камеры 4 и т.с ссоплами для ввода инертного газа в формекольцевых замк 1 гутых целей 8 и 7 расПОЛОИИНКЫМИ ВЫШ 8 и НИ)К 8 СОПВЛ ДЛЯ ВВОда паров галогенида металла. Сооснотрубе 1 установлена Оеакциок 11 ая камера 8,Топпивпы Й...

Номер патента: 649444

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Дедюхин

МПК: B01D 15/06

Метки: железа, окислов, отмывки, сульфокатионитов

...сорбента с - .; ст 1 срамив3. - -15 .ин,П р и м е р. По 100 г насьн енд а ок.;с,гВм 1 железд ст льфокдтпонит,"., К" - 2 - 8ЗО сульфоугля Оорабатывают В (.т(ТН 11(скхФормула изобретения Тсзшература проведенияпроцесса, С Отмьпоеколичество железа, О/О Способотмывки Прототип 80 - 90 Предложенный 80 - 90 100 400 Предложенный 35 - 40 300 Составитель Р. Пензии Корректор С. Файн Техред С. Антипенко Редактор Т. Пилипенко Заказ 41/166 Изд.180 Тираж 876 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент условиях при перемешивании и температуре 40 - 90 С 100 мл 1%-ного раствора соляной кислоты в течение 30 - 45,ции. Затем катпониты в этих же условиях...

Номер патента: 652868

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Норихико, Такааки, Чихиро

МПК: B01J 29/12

Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, окислов

...в связи с чем управление количеством восстанавливающегоагента осуществляется без всяких затруднений,Приготовление катализатора,П р и м е р 1. (гранулированный катализатор),В 250 см водного раствора хлористо 3го железа с концентрацией 1 моль/л вводят 100 г имеющегося в широкой продаже синтетического цеолита 5 А. Системуподвергают термообработке при 100 Св течение 2 ч, отфильтровывают и сушатддя получения железного катализатора(5 А Ре), йругиэ синтетические цеодиты4 А, 10 Х, 13 Х и им подобные обрабатывают подобным же образом для того, чтобы получить катализаторы, содержащиежелезо.Приготавливают также катализаторы сиспользованием водного раствора солиазотной кислоты, Ад; Еп, 6 й, СО,И 1,Со,Ми иди Рд, причем при необходимостиосуществляют...

Номер патента: 654278

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Волынцев, Гаврилова, Жибоедов, Макаров, Скотников, Третьяков, Фокин

МПК: B01J 17/04

Метки: главной, гранул, групп, металлов, окислов, периодической, подгруппы, поликристаллических, системы, элементов

...2, Раствор нитрата цирконила готовят, как описано в примере 1. После этого его обрабатывают 10%-ным раствором аммиака до рН 0,5. К обрабэ танному раствору прибавляют 25 мл 6% ного раствора поливинилового спирта. По лученный после перемешивания раствор подвергают распылению, замораживанию и сублимационной сушке, а также терми ческому разложению в режимах, описанных в примере 1.П р и м е р 3, Раствор нитрата цир конила готовят, как описано к примере 1. После этого его обрабатывают 10%-ным раствором аммиака до рН 1,5. К обрабо танному раствору прибавляют 20 мл 7,5%-ного раствора крахмала. Полученный после перемешивания раствор подо. Температура разложения, С Выход целых гранул, % Отклонение от сферичности, % Плотность гранул после...

Номер патента: 655341

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Лутер

МПК: F27B 1/20

Метки: восстановления, железа, окислов, печь, прямого, шахтная

...25 и для холодного газа, питаемые по трубопроводам с регуляторами потока, размещены под соответствующими разбивателями 24 комков и одинаковы с ними по длине для обеспечения тесного и равномерного контакта охладительного газа с твердыми частицами. Каждый из газоводов 25, как показано на фиг, 6, выполнен в виде продолговатой, прямоугольного сечения вставки 26, которая открыта сверху, и верхней плиты 27, равной по длине вставке 26. Верхпяя плита 27 расположена по вертикали над верхними боковыми кромками вставки, образуя продольную щель 28, через которую восстановительный газ подается в печную камеру. Внутри газовода по его длине размещены псрегородки 29 для разделения последнего на отдельные отсеки 30.В изобретении предусмотрена...

Номер патента: 660571

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Норихико, Такааки, Чихиро

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889

Метки: азота, газов, катализатор, окислов, отходящих

...обработке, Температура такой обработки 100 - 900 С, предпочтительно 200-700 С. Обработку производят при продувке катализатора горячим воздухом в тоннельной печи илина воздухе, перемещая катализатор спомощью ленточного транспортера,Готовый катализатор контактируетс газовой смесью, содержащей ИО,обычным способом, например применяяподвижный или неподвижный слой. В таких условиях БО успешно удаляетсяпри .восстановлении даже при небольшой концентрации ИО в газовой смеси,К обрабатываемой смеси желательнодобавлять небольшое количество такого восстановителя, как водород, метанол, аммиак, окись углерода, парафин, олеФин и т,п., так как в результате этого значительно улучшаютсяскорость и степень удаления МО (процент восстановления...

Номер патента: 664095

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Бакуров, Власов, Зайцев, Караваева, Пушкарев, Рудаков

МПК: G01N 27/22

Метки: активных, вяжущем, известковом, количества, окислов

...дважды и наличия графика поправок, все это невозможно обеспечить для процессов, у которых параметры (диэлектрическая проницаемость, концентрация) изменяются во времени.Целью изобретения является повышение чувствительности измерений и оперативности определения количества активных окислов СаО+М 90 в известковом вяжущемЭто достигается тем, что увлажнение вяжущего производят так, что отношение весовой части воды к весовой части сухого вяжущего составляет 0,15-0,8 и затем определяют максимальную скорость реакции гидратации, которая является мерой количества активных окислов в известковом вяжущем. Сущность способа заключается в следующем. Испытуемую пробу известкового вяжущего произвольного объема со стабилизированной начальной...

Номер патента: 672559

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Раривкер, Шепелев, Шмидель

МПК: G01N 27/64

Метки: азота, анализа, окислов

...термостата колонок 40 С, температура термостата детектора 40 ь Су температураиспарителя 50 С.Анализируемый гаэвводился. в хроматограф с помощьюгазового крана-дозатора. Объем вводимой дозы 1 мл, Колонка выполненаиэ стекла, без сорбента. В разрывлинии поддува установлена термостаотируемая при 35 С емкость с дистил 20 лированной водой, .через которую бар"ботировал газ поддува. Яа вторичномприборе (КСП) полезный сигнал составлял 300 мв в пересчете к выходуусилителя. Изменение температурыи влажности анализируемой смеси вуказанных пределах не вызывало от-клонения сигнала от среднего значения более чем + 10..Описанный способ анализа найдетширокое применение при анализе окислов азота в воздухе промышленныхзон,Формула изобретенияСпособ...

Номер патента: 679527

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бабаянц, Гольцова, Жиров, Пирогова

МПК: C01G 1/02

Метки: алюминия, металлов, окислов, переходных

...необходима для ис.ключения возможности загрязнения осадкапродуктами разложения ПАВ, в частностиуглеродистыми соединениями,35Прокаливание при температуре ниже300 С не обеспечивает полного разложения осадка, а при температуре выше 350 Сприводит к сникению удельной поверхностипорошков окислов металлов,П р и м е р 1, 400 г г (ОН) в виде пасты с влажностью 40% растирали вфарФоровой ступке с 20 г моноизооктилфенилового эфира октоэтиленгликоля (ПАВ)суспензировали в 2,0 л дистиллированной ВОЛЫ ПРИ КОМНатНОй ТЕМИ.РВТУ 1 ю Е Чаиение 5-15 мин до образовании 1 овиомерНой СУСПЕНЗИИ, НЕ ОЛЕржчщай КОМКОВ ГИДроокиси, Затем Лг(ОН ) Отфильтровывалина воронке Бюхнера, отмывали От ПАВтрехкратным суспензироввнием в дистиллированной .воде ( 2,0 л нв каждой...

Номер патента: 683795

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Гребенюк, Мелентьев, Орлова, Праско, Рудяк, Чуднова, Шарова

МПК: B01J 2/10, C04B 35/00

Метки: виде, огнеупорных, окислов, формы, частиц, шарообразной

...целью однократно увлажненныматериал перец вторичным увлажнениемодвергают измельчению. о-исследовательский институт огнеупо Целесообразно окцнять раствором, содер У компоненты, вес,%;Гидролизованныйполиакрилнитрил 1,5 4,0 Концентрат сульфитно-дрожжевой бражки 16,0-28,0 Вода Остальное П р и м е р. Двуокись циркония или корунд измельчают в вибромельнице до размера зерен мечее 10 мкм. Затем его увлажняют связующим раствором до влажности 4-6% в зетобразном смеси теле, и полученный порошок пропускают 1-3 раза через измельчитель типа дисмембратора, после чего направляют на чашевый гранулятор для вторичного перемешивания с увлажняющей жидкостью и получения гранул, Одно, трехкратное измельчение обеспечивает при том же составе связующего...

Номер патента: 684002

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бабич, Фофанов

МПК: C01G 1/02

Метки: металлов, окислами, окислов, смеси, тугоплавких

...Ж, Раушская наб., д. 45 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 СоО 10,лов 85%,П р и м е р 2. 500 г азотнокислого никеля и 3 г аэотнокислого гафния растворяют в10 л водного раствора состава: 75 мол.% ам 5миака и 25 мол.% двууглекислого аммонияс общей концентрацией аммиака 15%, Растворвливают в термостатнрованный при 90 С сосуд. Осадок отделяют, сушат и прокаливают,Состав осадка, %: ИО 98,6, НЮ, 1,4. Выход, 10смеси окислов 95%. Для сравнения равномерности распределения составляющих эту смесь окис.лов, а также смесь окислов того же состава,полученную методом химического соосаждения,после восстановления никеля переводят в компактное состояние методами порошковой металлургии и проводят электронно.микроскопический анализ фольг,...

Номер патента: 695671

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Котомин, Носков

МПК: B01D 5/00

Метки: азота, газов, окислов

...Техред И.Лсталош Корректор В.Синицкая Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Способ осуществляют следующим образом.Смесь газов, содержащую пары окислов азота, подают по магистрали в коллектор газораспыления, находящийСя в нижней части колонны, заполненной жидким, химически нейтральным 8 к окислам азота, хладоносителем, например, фторхлоруглеродной разделительной жидкостью 12 Ф, представляющей собой гомогенную смесь стабили - зированных жидких полимеров трифтор хлорэтилена с удельным весом 1,9 г/см и химически нейтральной к окислам азота.Температуру хладоносителя в колонне автоматически...

Номер патента: 697910

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Блахов, Воронин, Гаганин, Мейерович, Неверов, Паюк, Ушков

МПК: G01N 29/00

Метки: металлическом, окислов, порошке

...после центрифугирования порошка, обработанного ультразвуком, отделяют от окислов, находящихся во взвешенном состоянии, Для снижения эффектов увеличения количества окислов в осадке операция разделения повторяется дважды. Далее легкие фракции объединяют и сосуды с легкой фракцией (окислом металла) и тяжелой фракцией, выпавшей в осадок (чистым металлом), тщательно высушивают от инертной жидкости (ацетона), Путем взвешивания на ана - литических весах определяют чистый вес металлического порошка и окисла и по соотношению этих весов опреде.ляют процентное содержание окислов.Качество металлических порошков и полнота снятия окисленных пленок с металлических частиц проверены методами рентгеноструктурного и электронно-микроскопического анализа,...

Номер патента: 698725

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Аракчеев, Баркалов, Гальбурт, Гелядов

МПК: B22D 43/00

Метки: окислов, съема

...с 20 приводом перемещения скребков и профилированного диска, взаимодействуюшего с роликом. Кроме того, скребки установлены параллельно валу.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, вид спереди; на фиг. 2 - то же, вид сбоку.Устройство выполнено следующим образом,Скребок 1 консольно закреплен на вилке 2 с роликом 3, которая в направляющую 4, насаженную на вал 5. Вал 5 установлен в подшипнике на стойке 6 и соединен жесткой передачей с приводом литейного конвейера (на чертеже не показаны). На стойке 6 укреплен профилированный диск 7, с которым контактирует ролик 3. Постоянный контакт ролика 3 с диском 7 обеспечивается пружиной 8. Контур профилированного диска 7 образован на участке съема пологой вогнутой кривой, на участке очистки...

Номер патента: 700182

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бельченко, Панов, Рябчий, Серов, Терещенко

МПК: B01D 53/16

Метки: азота, газов, окислов

...(55 - 70 масс. % МН 4 МОз) и обраба тывают аммиаком, В ходе процесса проис. ходит переход образующегося нитрата ам. мония в водную фазу. С целью предотвращения образования нитрата аммония, легко разлагающегося до азота, аммонизацию ведут до рН 1 - 2 при температурах 30 - 80 С. Азотистая кислота остается в орган 1 ической фазе,вследствие низких значений ,рН, в указанной фазе частично остается и азотная кислота (до 5 масс, % ). Смесь растворов подают в отстойник, где, вслед ствие большой разности плотностей фаз, происходит их быстрое расслаивание. При аммонизации получают водившую фазу, содер жащую 60 - 80 масс. % ИН 4 ХОз. Органиче скую фазу подают на орошение абсорбера, а водную в количествах, отвечающих содержанию Х 1-14 МОз, на...

Номер патента: 704463

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Брюс, Дональд

МПК: C21B 13/02

Метки: восстановления, железа, окислов

...холодный технологический газ. Газ, выходящий из шахтной печи по трубе 16, попаласт в масляный газоочиститсль 17, в котором из газа выделяются образуяшис шам смолы, масла и твердые примеси. Насос 18 перекачивает:тот шлам обратно в цсчь го инжекциочцой трубе 19, которая имеет открытый нижний коцец, расположс;шый ниже верхнегоровня пихы, и постугающис в печь компоненты шлама вступают во взаимолсйсвие с щи хтой, что иск.почает их вторичное попадание вместе с доменным газом в масляный газоочиститеь. 1 аз из масляного газоочистигсля направляется в воляной газоочиститеь 20, в котором газ лопол нительно охлаждается и оч и цается. Охлажденныи и очищенный газ откачивается из газоочистителя 20 возл) холувкой 21.11 рц необходимости нн трубе...

Номер патента: 709139

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Болунцова, Гершкович, Иткин, Шпирт

МПК: B01D 53/04

Метки: газов, окислов, поглотитель, серы

...в гранулах развиваются температуры более 1000 С, что приводит к взаимодействию СаО с алюмосиликатной составляющей отходов и снижению реакционной способности известняка. При меньшем количестве отходов (менее 18) температурный уровень в гранулах недостаточен для декарбонизации известняка (перехода СаСОв СаО), Степень перехода СаСО в активную форму (СаО) снижается до 50-80 и также снижается реакционная способность поглотителя.Поглотитель получают следующим 20 образом.Известняк дробят до крупности менее 60 мкм, а отходы углеобогащения - до крупности менее 300 мкм, затем компоненты дозируют и смесь 25 гранулируют с целью получения округлых гранул диаметром 1-3 мм. Для применения указанного поглотителя при очистке газов полученные гранулы...

Номер патента: 709162

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гончаров, Раков, Хаустов, Ягодин

МПК: B01J 27/12

Метки: катализатор, металлов, окислов, фторирования

...дифто. Скорость реакции каталитического фторироварида никеля и дифторида марганца. ння рассчитывают по формулеДифторид марганца получают из МпСг нагре.10 аванием от 400 до 500 С в токе фтористого во. Г 8пМИН м9дорода в течение 2 ч. где ж - удельная скорость каталитической ре.Готовят смесь дифторида никеля и дифтори- акции фторнрования, 1 минм 2;да марганца с весовым соотношением компо- а - степень превращения;нентов 1:1. Спекание проводят, как в примере 15 т - время достижения степени превраще 1,8 д =0,35 м/г.ния а, мин;Пример 4. Катализатор на основе дифто - удельная поверхность катализатора,рида никеля и дифторида меди, м/г;Для приготовления катализатора используют . гп - масса катализатора. г.готовый твердый раствор никеля и...