Патенты с меткой «цинковой»

Номер патента: 680646

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Марио

МПК: C07D 277/04

Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной

...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...

Номер патента: 827613

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Мерекина, Романова

МПК: C25D 11/00

Метки: пассивирования, по-верхности, цинковой

...7 -90 сек.По известному способу ца издслияк из чистого пицкд получают пассивную пленку чсригцветя тлип)цой 1,5 - 2 мкм. Однаклррлзис)ицд 51 стОиклсть исдостяточ 3 я.11 слью изобретения являецие клррозиоццлй стойкости.;(кяздция 51 пель достигаетцдссивироваиие ведут в водсодержащем, г,л:Млибдат аммлпия.(,лрид аммонияПрволок (или лсцту)0,5 ми прлтячп);от со ск10 м мии через пследпател)Сорр к гор О. Тюрина Редактор Е. Братчнкова Изд. Л. 288 1 ипдск 712 ВНИИП 1 Госу,(дрствеьпого ко)яи гтд ССС по дслдгя изобре(опии и о) кр(с(гии 113035, Москва, с)(35, )ау(пс(д) Иаб., д. 4,5)ссп(Ичсьо ципкс Ис ИЗЛе,(ИИ (Г я ) до и (сяс)ИРОЬаПИЯ11 ослс пс(ссивировапи 5(ТОЛ(цпис ИдееВНОЙ ПГИ.ИКИ, МК 51Кс)рро:(ионная стояк(нть, (час в 3 с(о.ио 5 и;иворс х аС)5 5...

Номер патента: 908950

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Альбрут, Бершадская, Липкин, Пугачева, Ронис

МПК: C23F 7/00

Метки: защитного, поверхности, покрытия, цинковой

...вид оценивают визуально,во внимание принимают блеск поверхности,цвет покрытия, наличие пятен, налипшихостатков раствора.Результаты испытаний привецены в табл. 2,Из данных табл. 2 видно, что прн обработке образцов по предлагаемому способу 950 4(варианты 2 - 4) коррозионная стойкость за.щитной пленки высокая, на 100% испытанных образцов отсутствуют следы коррозиицинка, На всех образцах полученная защитная пленка светлая, однотонная, блестящая,пятен не имеется,При обработке в растворах с уменьшенными концентрациями компонентов (вариант 1)против предлагаемых коррозионная стойкость1 О получаемой защитной пленки снижается. Декоративный вид также ухудшается, блескпленки снижается, цвет темнеет,Увеличение концентрации компонентов...

Номер патента: 1097624

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Воронков, Домнина, Кейко, Мамашвили, Скворцова

МПК: C07D 233/56

Метки: 5-метилимидазола, соли, цинковой

...органических растворителях, растворяется только в разбавленных кислотах и щелочах. ИК-спектр 1,д см ", КВ ): 1050, 1100, 1230, 1450, 1480, 1550. При соблюдении предлагаемой последовательности целевой продукт получается чистым, без примеси продукта50 альдольной конденсации, которая имеет место, если вначале добавить формалин, а потом аммиак, Если обработанный кислотой водный растворд-этоксиакролеина приливать одновре 55 менно с формалином к аммиачному раствору гидроокиси цинка, то продукт имеет элементный состав, не отвечаюИзобретение относится к областисинтеза гетероциклических соединений, а именно к синтезу цинковойсоли 5-метилимидазола, являющейся источником 5-метилимидазола. Последнийможет найти применение как полупродукт при синтезе...

Номер патента: 1097713

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дикинис, Масалович, Шармайтис

МПК: C23F 7/26

Метки: поверхности, раствор, хроматирования, цинковой

...неорганических солей, сульфаминовой кислоты и хлорамина в воде и добавлением (в случае их применения) минеральных кислот. Необходимую кислотность раствора устанавливают добавкой азотной кислоты или аммиака.Кислотность раствора хроматирования 1,0-2,0 рН, оптимально 1,4 рН.Пример.Изделия иэ цинка или с цинковым покрытием погружают в хроматируюций раствор предлагаемого состава, выдерживают в этом растворе 10-90 с, оп3 1097 тимально 30 с при 22 ф 12 оС, вынимают, промывают водой и сушат.В результате такой обработки металлическая поверхность покрывается рав" номерной прозрачной с голубым оттенком хроматной пленкой, не меняющей своего внешнего декоративного вида в период ее химикоструктурной стабилизации.Предлагаемый раствор...

Номер патента: 425504

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Вилутене, Матулис, Шармайтис

МПК: C23F 9/00

Метки: кадмиевой, пассивирования, поверхностей, раствор, цинковой

...Сернокислый калий, гсчете на магний метал- Аминоуксусная кислотлический), г/л 0,8-1,2 Серная кислотаАминоуксусная кисло-з (уд.в.1,83), мп/лта, г/л 2,4-3,6 Пример 3В качестве соединения шестивалент- Бихромат натрия, г/лного хрома используют хромовый ангид- Борная кислота, г/лрид и бихроматы аммония, щелочного Сернокислый калий, г/и щелочноземельного металлов. 40 Азотнокислый магний,В качестве соли азотной и серной Аминоуксусная кислоткислот используют соль аммония, ще- Серная кислоталочного и щелочноземельного металлов.(Уд, в. 1,83), мл/лСоль магния в раствор вводят При проведении корров виде сульфата, нитрата или бората, 45 таний в солевом туманеДля приготовления раствора компо- что на поверхности издененты растворяют в отдельной...

Номер патента: 281429

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Батыгин, Высоцкий, Дворянников

МПК: B01J 8/10

Метки: пыли, цинковой

...расходов сырьяи топлива, улучшения санитарных условий труда предложенная установкаснабжена плавильной камерой с загрузочным приспособлением, расположенной в печи и последовательно соединенной с ретортой, и при этом реторта выполнена призматической,Предложенная печь позволит сни"эить удельные расходы сырья и топлива и улучшить санитарные условия труда.На чертеже изображен продольныйразрез предлагаемой установки.Установка для получения. цинковойпыли состоит из печи 1, внутри которой размещены последовательно соединенные посрецством переточного соединения 2 с гидрозатвором реторта 3и плавильная камера 4, и конденсатора 5, который через горловину 6 соединен с ретортой. Плавильная камераимеет загрузочное приспособление 7.Печь, снабжена...

Номер патента: 1228013

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Захарова, Калина, Кудымов, Рункова

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-меркаптобензтиазола, продукте, соли, техническом, цинковой

...мл 0,1 н, раствора перхлората (нитрата) ртути соответствует 0,0199 г цинковой соли 2-меркаптобензтиазола.Содержание цинковой соли 2-меркап. тобензтиазола (х, 7) рассчитывают по формуле 20,0199 Ч К 100 50а .10где Ч - объем 0,1 н, раствора солиртути, израсходованный на 5 титравание, мл (8,15);К - поправочный коэффициент тит.рованного раствора солиртути;50 - разведение навески исследу емого вещества, мл;10 - объем разведения, взятыйна определение, мл;а - навеска цинкапта, г,В табл. 1 представлены результаты анализа при использовании различного соотношения этанола и ацетона.В табл, 2 представлены результатыанализа при использовании различногосоотношения диметилформамида и концентрированной серной кислоты нарезультаты меркуриметрического...

Номер патента: 1397442

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Зиядрисламова, Золотов, Нагаев

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола, соли, цинковой

...и приливают 5, 3 мл 3 25%-ного водного раствора аммиака (1,214 г; 0,0714 моль), суспензиюо нагревают при перемешивании до 65 С и выдерживают при этой температуре 2,5 ч, после чего реакционную массу35 охлаждают, фильтруют, пасту промывают 25 мл этилового спирта и сушат.од продукта составляет 34 8 г .,(987.), м,д. 2-меркаптобензтиазола , (2-МБТ) 1., 0740П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу емкостью 0,5 дм, снабженную мешалкой, ртутным термометром, барботером и обратным холодильником, загружают 30,0 г технического 2-МБТ (29,85 г; 0,1785 моль) 8,0 г окиси цинка (7,92 г; 0,093 моль) и 100 мп этилового спирта, полученную массу перемешивают и через барботер загружают 1,25 г газообразного аммиака (0,0735 моль), суспензию нагревают при...

Номер патента: 1450400

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Демченко, Дикинис, Еней, Кахан, Масалович, Шармайтис

МПК: C23C 22/30

Метки: поверхности, раствор, хроматирования, цинковой

...хроматных пленок в процессе терообработки при повьппенных температудля хроматирования гото ением сухой композиции,щей однородную сиесь ука" химических соедесне.ний,кислотность устанлвлива 3 1450400ют добавлением БаОН или сульфамино- Источники фениленднамнна являются вой кислоты. о" феннлендиамип, п-феннленднамии,Источником соединения трехвапент- м-феннлендиамин или их смеси. ного хрома являются его простые,.5Стальные образцы площадью 60 смф комплексные, двойные и основные соли, после цинковаиия погружают в предлатакие как хром азотнокислый, хром гаемый раствор для хроматирования при сернокислый, хром солянокислый, хром 1 ОС (оптимально 20 С) в течение фтористый, хромоаммониевые квасцы,10-90 с (оптимально 30 с), хромокалиевые...

Номер патента: 1617054

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Буханько, Гужва, Данилов, Исаенков, Колодяжный, Кравчук, Марк, Олейник, Олещенко, Панасенко, Святодух

МПК: C23C 22/30

Метки: поверхности, состав, хроматирования, цинковой

...о т л и ч а ю щ и й с я тем, цто, с целью повышения коррозионной стойкости хроматного покрытия и уменьшения съема цинка в процессе хроматирования, он дополнительно со" держит промстоки производства изатина, в качестве комплексообразователя - муравьиную кислоту, а окислитель, выбранный из группы, содержащей нитрат ион, дополнительно содер" жит хлорат ион при следующем соотно" шении компонентов, г/л:Ионы хрома (Сг+з) 1"20 Окислитель, выбранный из группы, содержащей нитрат илихлорат ион 1-15 Ионы Бд, Со, Ип 1-5 Муравьиная кислота 1 "20 Промстоки гроизводства изатина 0,01-10 просушивания, в то время как послеобработки поверхности цинка раствором по прототипу требуются сутки длядостижения необходимой прочности изащитных свойств.характеристики...

Номер патента: 1794940

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Лисаченко, Петров, Размерова, Фокин, Шишкин, Ьно, Яблоков

МПК: C07C 227/08, C07C 317/14

Метки: медной, метионина, соли, цинковой

...осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают14,32 г (94,0; медной соли метиокина,П р и м е р 6. К 14,5 г (0,08 г-моль)метиониката натрия (100 г промышленного15 раствора). прибавляют 7,1 г (0,044 г-моль)сернокислого цинка ЕпЯОа, растворенного в16 мл воды, молькое соотношение реагентов 1:0,55. Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают 14,5 г20 (94,7 оь) цинковой соли метионина,П р и м е р 7. К 14,5 г (0,08 г-моль)метионината натрия (100 г промышленногораствора) прибавляют. 12,65 г (0,044 г.моль)гидрата сернокислого цинка ЕпЯОд 7 НО, .25 растворенного в 1 О г воды, мольное соотношение реагентов 1:0,55.Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1, заисключением температуры сушки, Продуктсушат при...

Номер патента: 1329141

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Ковалева, Лосева, Савельев

МПК: C07D 501/12

Метки: соли, цефалоспорина, цинковой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКОВОЙ СОЛИ ЦЕФАЛОСПОРИНА C адсорбцией цефалоспорина С из нативного раствора на неионогенном сорбенте, десорбцией с него цефалоспорина С водно-органическим растворителем, десорбцией цефалоспорина С из элюата на анионите, десорцией с анионита цефалоспорина С водным раствором электролита и осаждением целевого продукта действием раствора соли цинка, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода органического растворителя и повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве анионита берут сшитый сополимер N-аминоэтилакриламида и дивинилового эфира этиленгликоля общей формулыс соотношением m : n = 1:(13,3-32,3) и мол.м. (1 - 100)

Номер патента: 1268013

Опубликовано: 20.09.2001

Автор: Коршунов

МПК: H01L 21/66

Метки: дна, долины, зоны, нижней, обманки, положения, полупроводникового, проводимости, структурой, точки, цинковой, энергетического

Способ определения энергетического положения точки Lic - дна долины L нижней зоны проводимости полупроводникового материала со структурой цинковой обманки путем измерения физических величин, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и удешевления применяемой аппаратуры, изготавливают образцы из анализируемого материала с различной концентрацией электронов, превышающей концентрацию вырождения при температуре измерений, включая максимально возможную величину, затем на каждом из упомянутых образцов измеряют величину эффективной массы электронов и концентрацию электронов, после чего проводят сравнение экспериментальной зависимости эффективной массы электронов от их концентрации с...