Патенты с меткой «2-замещенных»

Страница 2

Способ получения 2-замещенных фенил-4, 5, 6, 7-тетрагидро-2н изоиндол-1, 3-дионов

Загрузка...

Номер патента: 1428196

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Еики, Кацузо, Рио, Сунити, Хироси

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-замещенных, 3-дионов, 7-тетрагидро-2н, изоиндол-1, фенил-4

...и т.д. Однако в основномдозировка варьируется от 0,02 до100 г, предпочтительно от 0,05 г до50 г активного ингредиента на ар(на 100 м 2). Для сравнения были испольэованьдинения А .1428196 С 11 Ч Формула О ЬСНСООН О где Х-хлор или бром;К - С-С 6 -алкил, С -С -циклоалкил, пропаргил, С-С"хлоралкил низший С 1 С 4 алкоксиэтил низший С,-СА-алкоксикарбонилметил, фенил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что ,тетрагидрофталимид формулы 0Пример испытаний 1,Чаны (33 см 20 см 11 см) наполняютверхним слоем полевой земли и засевают семенами кукурузы, пшеницы, сои, 10дурнишника утолщенного, канатникаТеофраста, ипомеи пурпурной, конопли,щирицы колосистой, мари белой. В течение 18 дн в теплице проводят культивацию. Определенное количество тестируемого...

1, 1-диацетоксиалкан-4-оны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-замещенных циклопент-2-енонов

Загрузка...

Номер патента: 1520062

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Молоканов, Никишин, Огибин

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-диацетоксиалкан-4-оны, 2-замещенных, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, циклопент-2-енонов

...с раствором 11,2 г (0,2 моль) КОН в 1 л насыщенного раствора КС 1. Далее от охлажденной реакционной массы отделяют органический слой, промывают его разбавленной НС 1, сушат, упаривают и из остатка перегон. кой в вакууме выделяют 4,34 г (79%) 2-этилциклопент 2-енона, т.кип, 83- 85 С (20 мм)Спектр ПИР: д, м,д,г 1,07 т (ЗН) 2,10-2,25 м (2 Н), 2,35-2,41 м (2 Н), 2,52-2,58 м (2 Н), 7,3 м (1 Н).П р и м е р 2. К нагретому до 60 С и перемешиваемому нононалю (42 г, .0,3 моль) в течение 6 ч добавляют раствор диацетата акролеина (15,8 г, 0,1 моль) в нононале (42 г) и из специального устройства дигидрат триацетата марганца ТАМ (3,2 г, 12 ммоль). Последний добавляют небольшими порциями, при этом последующую порцию ТАМ вводят после того,...

Способ получения 2-замещенных 1-нафтолов

Загрузка...

Номер патента: 1600627

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Даглес

МПК: C07C 215/76, C07C 39/14, C07C 39/38 ...

Метки: 1-нафтолов, 2-замещенных

...обструкционных заболеваний легких, как астма и бронхит и кожных заболеваний, например псориаза.Иекоторые из предлагаемых ингибиторов 5-липоксигеназы оказывались пригодными для подавления отека уха, вызываемого арахидоновой кислотой, что было доказано опытами на животных.50Соединения малотоксичны. Перораль. ное введение крысам по 250 мг/кг в течение 14 дней не привело к появлению токсического действия.Препаратирование.55Данные ингибиторы липоксигеназы могут быть введены для лечения процессов воспаления, включающих такие болезни, но не ограничиваясь ими,14как ревматоидный артрит, дерматозы,аллергии, псориаз, такие хроническиеобструкционные заболевания легкихкак астма и бронхит. Кроме того, данные соединения могут также оказаться...

Способ получения 2-замещенных 1, 3-диоксациклоалканов

Загрузка...

Номер патента: 1657504

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Арбузов, Воронков, Кухарев, Мирсков, Рахлин, Станкевич, Томаровская

МПК: C07D 317/16, C07D 317/24, C07D 319/06 ...

Метки: 2-замещенных, 3-диоксациклоалканов

...те ния Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов формулы1 20 НО СН (СН) О-СН СН,где и имеет укаэанные значения,подвергают взаимодействию с монобром- или моноиодпроиэводным формулы К 11,Составитель И. ДьяченкоТехред М.Дидык Корректор О Кундрик Редактор Н. Гунько Заказ 1688 Тирах 249 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101(787) 2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)-1,3-диоксациклогептана, т.кип61-62 фС/11 мм рт. ст., и 1,3620,Найдено, Х: С 37,91; ЗЙ,05;11 Зэ 86; Зэ 97; Р 46 ь 71 46 э 85СЭН 14 Рт ОйВычислено, Ж: С 38,0; Н 3,9;Р 46,8,Спектр ЯМР Н СПС 1 4), м.д.:5, 12 т (1 Н,...

Способ получения 2-замещенных производных 4н-1-бензопиран-4 она

Загрузка...

Номер патента: 1721052

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Калинин, Пономарев, Шостаковский

МПК: C07D 311/22, C07D 409/04

Метки: 2-замещенных, 4н-1-бензопиран-4, производных

...и ниже 10 экв. при использовании амина в качестве растворителя (примеры 6 и 35) приводит к уменьшению выхода 2-метилхромона.Кроме того, увеличение давления выше 20 атм (примеры 1 и 28), увеличение количества палладиевого катализатора выше 1,01 экв, в расчете на о-иодфенол (1 мол, о ) (примеры 1 и 34), увеличение температуры выше 120 С (примеры 1 и 30), увеличение количества терминального ацетилена выше 2 экв. (примеры 1 и 32), а также увеличение количества амина выше 4 экв, в присутствии органического растворителя (примеры 5 и 37) и выше 20 экв. при использовании амина в качестве растворителя (примеры 1 и 36) не приводит к увеличению выхода 2-метилхромона,Таким образом, оптимальными условиями проведения реакций являются давление 10 -...

Способ получения 2-замещенных октагидро-4, 7-метаноизоиндола

Номер патента: 738325

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-замещенных, 7-метаноизоиндола, октагидро-4

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ОКТАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОИНДОЛА общей формулыгде R - трет-бутил, циклогексил или 1-оксиэтил,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 1,3-диметокси-1, 3, 4, 7, 8, 9-гексагидро-4,7-метаноизобензофуран подвергают взаимодействию с соответствующим первичным амином в кислой среде при давлении 100 - 120 атм, при температуре 100 - 120oС в присутствии катализатора, выбранного из двуокиси рутения или 10%-ного Rh/c.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде уксусной или пропионовой кислот.