Способ получения n-бета-тио (фосфорилтиоацетил) гидразидов тиофосфорных кислот

Номер патента: 782303

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 63/04

Метки: 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной, кислоты

...воздух (давление 15 ати). Охлаждают, отгоняют уксусную кислоту, остатокобрабатывают 10%-ным раствором соды дорН 4, Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой, Сушат, перекристаллизовывают из бензола. Получают 9,5 г (71/о)4-трет-бутил-бензоилбензойной кислоты ст, пл, 160 - 162 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. В колонку загружают 12,0 г (0,050 моль) 2-метил-трет-бутилбензофенона (содержание 89/,), 150 мл уксусной кислоты, содержащей 1,594 10- моль/л тетрагидрата ацетата кобальта, 1,78 10 -моль/л тетрагидрата ацетата марганца и 3,906 10 - 2 моль/л бромида калия. Через полученный раствор при 110 С пропускают со скоростью 120 л/ч в течение 1,3 ч воздух (давление 15 ати). Обрабатывают в условиях примера 3, получают...

Номер патента: 11165

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Паулинг

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, водной, кислоты, концентрирования

...азот.ной к, отгопяеща, оставшаяся же вагретая олесь подаемся из чана в колонну, гдедооредством противлока подогрйъга воздуха иноняври осталыная чзсть азотюй в,При этом пары азотной нислоты, полу-,чаемые Бак ягодкою из чана., так и в полюппе, в смеси с идущим припивогокаммцушм, можно осущать текущею серноюкислотою с цельно по,тучевия азопдой к,любой кепценрвЫ,ии по безведнОгоиепошщрата; серная же кислота после этогоможет вновып"пи в дело для вьюупщванияпаров перегппяаюй азотной яклогы,Вавино также при процессе получения конценшрированпой азощной виолетывоздух или авдифферевшный:газ замепитьполностью, или частью водяным паром,представляющим из себя удобный способсообщения смеси тепла; в иных случаях,оЛпаш, такая замена явлаекя...

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...

Номер патента: 1360584

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04

Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически

...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...